杨运旭
- 作品数：64 被引量：58H指数：3
- 供职机构：北京科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 苝酰亚胺小分子在有机太阳能电池中的应用被引量：1
- 2017年
- 苝酰亚胺类材料是研究最早并且最常见的非富勒烯电子受体材料,具有良好的光、热、化学稳定性、较高的摩尔吸光系数、较宽的太阳光谱响应范围、良好的电子传输能力、较高的电子亲和势和较强的接受电子能力等优点,是目前最好的n-型有机半导体材料之一。本文以苝酰亚胺和并噻吩为原料,合成一种大平面的苝酰亚胺小分子(PDI-TT-PDI),并以PCE10为给体,以PDI-TT-PDI为受体,考查了不同给受体比例、添加剂含量、不同退火温度对于器件效率的影响。
- 薛灵伟杨运旭
- 关键词：苝酰亚胺受体有机太阳能电池
- 对称萘酚亚胺化合物的pH荧光效应及对阴离子的识别作用
- 2008年
- 合成了一种含萘酚结构的对称亚胺主体化合物。通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究,观察到在水溶液中,随着体系pH值的升高,主体荧光强度增强并且最大发射波长红移。其荧光性能与pH存在着强烈的依赖关系,具有明显的pH荧光"开-关"作用。同时,在乙腈溶液中,该结构对F-有较强的荧光选择响应,对Ac-响应稍弱,而对其它阴离子的选择响应较差。结合所观察到的实验现象,对实验结果进行了分析和讨论,并初步探讨了该化合物对H+、OH-、F-、Ac-的识别机理。
- 杨运旭邓小容季兴跃
- 关键词：氢离子荧光探针阴离子
- 两种磺酰胺类化合物的合成及其对Fe^(3+)的氧化-还原荧光“开-关”性质被引量：3
- 2008年
- 合成了两种磺酰胺类化合物,并研究了其荧光性能.通过它们对金属阳离子的选择性识别实验,发现其在乙醇水溶液中均对Fe3+有专一性的识别作用,并在NH2OH.HC l和H2O2的存在下,两种化合物对Fe3+都具有氧化-还原荧光"开-关"作用.
- 杨运旭邓小容季兴跃秦丽娟孙镇
- 关键词：磺酰胺
- 一种氧化-氯化法合成扁桃酸的方法
- 本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种氧化‑氯化法合成扁桃酸的方法，在温和反应条件下，苯乙烯在浓盐酸和双氧水作用下发生反应，生成2,2‑二氯苯乙酮和2‑氯苯乙酮；在醋酸条件下和氯气反应完全转化为2,2‑二氯苯乙酮，最后...
- 杨运旭申奥
- 文献传递
- 两种新型F^-荧光化学传感器的合成及其性质研究被引量：1
- 2008年
- 本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择性识别作用.F-离子可使I和II主体的荧光吸收猝灭并发生红移.通过试验证明,F-离子和I、II主体的识别作用机理是因形成了激基缔合物.
- 杨运旭邓小容季兴跃孙镇秦丽娟
- 关键词：荧光传感器阴离子荧光识别
- α，α’－[亚氨基二（亚甲基）]－双－（6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲醇）甲烷磺酸盐的合成方法
- 本发明属于药物化学领域，特别涉及到β<Sub>1</Sub>-受体阻滞剂α，α’-[亚氨基二(亚甲基)]-双-(6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇)甲烷磺酸盐的合成方法。首先以6-氟-3，4-二氢-2-环...
- 王乃兴杨运旭
- 文献传递
- β-氨基环己醇的合成
- 2015年
- 考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较差,质子酸不能有效地催化该反应,使得后者制备β-氨基环己醇的产率较低.以环氧环己烷为起始物制备β-氨基环己醇的方法,具有操作简便、原料廉价等优点,其产品（2-氨基环己醇的盐酸盐）总收率达到了50%-60%.
- 胡滨陈来成高歌李清娣杨运旭
- 关键词：环氧环己烷
- 紫外线吸收剂Padimate O的合成研究
- 2002年
- Padimate O作为一种抗紫外线的吸收剂 ,广泛应用于化妆品及其它透光防日晒工业品中。使用一种含醋酸锌的钛类复合物为催化剂 ,使 4- ( N,N-二甲氨基 )苯甲酸和异辛醇酯化反应合成了目标物。合成方法鲜见有文献报道 。
- 杨运旭
- 关键词：紫外线吸收剂O化妆品催化酯化
- 一种以(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇为手性起始原料合成L-肉碱的方法
- 本发明提出一种以(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为手性起始原料合成L-肉碱的方法，属于药物化学领域。本发明包括步骤：将手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为起始原料和...
- 杨运旭王伟力
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素泰拉霉素重要中间体的制备
- 大环内酯类抗生素是一类广谱抗生素,其结构特点是有一个14-16元环,大环内酯类抗生素合成过程中要经过一些后修饰,如羟基化、甲基化和糖基化等[1-3].通过对其结构适当位置进行改造,可使其具有生物利用度高,吸收快,药效持久...
- 杨超李大芝霍宝龙薛灵伟杨运旭王爱志胡碧伟禹菲菲
- 关键词：大环内酯抗生素
