林学德
- 作品数：26 被引量：118H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硼替佐米对人胃癌SGC-7901细胞uPA、NF-κB表达的影响及与其侵袭力关系被引量：4
- 2012年
- 目的硼替佐米对人胃癌SGC-7901细胞uPA、NF-κB表达的影响及与其侵袭力关系。方法 Brdu ELISA法测细胞增殖活性;Boyden小室培养测细胞的迁移率;Western blot测细胞uPA、NF-κB的蛋白水平;细胞免疫化学测NF-κB细胞表达及细胞定位。结果 (1)与对照组(无血清培养基组)相比,10%FCS组细胞增殖活性与迁移率明显增高(P<0.05);与10%FCS组相比,硼替佐米呈浓度依赖性抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及迁移,硼替佐米浓度为(4μg.L-1),人胃癌SGC-7901细胞增殖活性与迁移率均明显降低(P<0.05);与PDTC组(10μmol.L-1)相比,两者无明显差别;(2)与10%FCS组相比,硼替佐米呈浓度依赖性抑制胃癌SGC-7901细胞uPA、NF-κB蛋白表达,硼替佐米浓度为(4μg.L-1)时uPA、NF-κB蛋白表达均明显降低(P<0.05);与NF-κB特异性抑制剂PDTC组相比,两组uPA、NF-κB表达均无明显差别;硼替佐米浓度为(4μg.L-1)能明显降低NF-κB核蛋白含量,与PDTC组相比,两者无显著差异(P>0.05);(4)细胞免疫化学结果示:硼替佐米(4μg.L-1)抑制10%FCS诱导人胃癌SGC-7901细胞NF-κB核移位。结论①硼替佐米抑制血清诱导胃癌SGC-7901细胞增殖迁移及uPA、NF-κB蛋白表达,②硼替佐米降低胃癌SGC-7901细胞侵袭力可能与其抑制NF-κB活性,降低UPA水平有关。
- 黄沂张志锋施烯张帆林学德
- 关键词：硼替佐米胃癌SGC-7901细胞BLOTUPANF-ΚB
- 静滴丙氨酰谷氨酰胺减少FOLFOX4方案的不良反应被引量：6
- 2011年
- 目的研究化疗期间静滴丙氨酰谷氨酰胺是否能减少FOLFOX4方案的不良反应。方法晚期胃癌和肠癌患者84例随机分为FOLFOX4方案加静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺组(治疗组)和单纯FOLFOX4方案组(对照组),每组42例,观察两组的疗效和不良反应。结果两组的化疗有效率无显著差异(P>0.05);化疗两周期后,治疗组的Ⅰ～Ⅱ度神经毒性显著降低(P<0.05),两组均未见Ⅲ度以上神经毒性;化疗四周期后,治疗组Ⅰ～Ⅱ度和Ⅱ～Ⅳ度神经毒性发生率分别为23.8%和4.8%,明显少于对照组的40.5%和19.0%(P<0.05);治疗组腹泻发生率为7.1%,明显低于对照组和26.2%(P<0.05);两组口腔黏膜炎的发生率未见明显差异(P>0.05)。结论使用FOLFOX4方案的同时使用静脉输注丙氨酰谷氨酰胺不仅不影响疗效,而且能够减少该方案的不良反应。
- 黄沂张志锋施烯张帆林学德
- 关键词：FOLFOX4丙氨酰谷氨酰胺化疗
- 双环醇片防治肿瘤化疗药物性肝损害的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:评价双环醇片对肿瘤化疗药物所致肝损害的治疗和预防作用。方法:随机选取62例初次肿瘤化疗后出现药物性肝损害的患者,开始口服双环醇片50mg每日3次。待肝功能恢复正常后再次按照原方案化疗时,继续口服双环醇片50mg每日3次,持续14d,前后进行自身对照。观察口服双环醇片对肿瘤患者化疗后肝损害所致谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)等肝功能的影响。同时,观察口服双环醇片治疗肿瘤化疗药物所致肝损害恢复正常后,化疗同时联合双环醇片预防性保肝治疗,比较该次与单纯化疗前后的ALT、AST、TBiL差值。结果:口服双环醇片治疗化疗后肝损害,肝功能ALT、AST等指标明显降低,在中位时间8.5d恢复正常。在预防化疗所致肝损害上,化疗与双环醇片联合治疗前后的ALT、AST差值明显减小,与单纯化疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双环醇片可以有效治疗和预防化疗药物对肝脏的损害。
- 曾乌查林学德张志锋黄沂施烯
- 关键词：双环醇片化疗药物性肝损害
- 帕米膦酸钠结合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效观察被引量：4
- 2005年
- 目的评价帕米膦酸钠 (博宁) 结合化、放疗治疗肺癌骨转移疼痛的止痛疗效。方法56 例肺癌骨转移分为3组进行治疗观察。a组为化疗组; b组为化疗加放疗组; c组为化疗加博宁组。结果单纯化疗组有效率仅为38 .88%, 化疗加局部放疗可明显提高疗效, 总有效率达 76 .47% (P<0 .05), 化疗配合博宁治疗组有效率为90 .47%, 疗效明显高于单纯化疗组及化、放疗组 (P<0.05)。结论骨溶解抑制剂博宁结合化疗可明显提高肺癌骨转移骨痛的治疗效果。
- 黄沂林学德张志锋林小燕施烯
- 关键词：化疗治疗肺癌骨转移疼痛有效率
- 光动力联合紫杉醇对食管癌细胞株Eca-109增殖的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响。方法将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光敏剂治疗组、中剂量光敏剂治疗组和低剂量光敏剂治疗组。种板孵育24 h,检测肿瘤细胞的存活率;于化疗方案组加入紫杉醇作用12 h,再往含光敏剂实验组分别加入血卟啉衍生物高、中、低剂量,4 h后行光动力照射,照光前后荧光显微镜下观察细胞凋亡形态,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果血卟啉衍生物浓度越高食管癌细胞显示的荧光强度越强,荧光强弱与细胞的活性成正比,与紫杉醇联合组则可见到更多凋亡细胞。在肿瘤细胞的生长抑制率、细胞凋亡率方面,化疗+高剂量光敏剂光动力治疗组与空白对照组、单纯化疗组及低剂量光敏剂光动力治疗组相比,差异均有显著意义(P<0.01);含光敏剂大剂量组与小剂量组相比,差异有显著意义(P<0.05);化疗组及光动力组与空白对照组相比,差异有显著意义(P<0.05)。结论光动力联合紫杉醇化疗对人食管癌细胞细胞株Eca-109增殖有协同抑制作用,二者可协同诱导人食管癌细胞株发生凋亡。
- 张志锋黄沂施烯王日雄林小燕林学德郑航李黎波
- 关键词：食管癌ECA-109光动力疗法血卟啉衍生物紫杉醇
- 胃高度恶性神经内分泌肿瘤的临床病理特征及预后分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨胃高度恶性神经内分泌肿瘤—包括胃神经内分泌癌(gastric neuroendocrine carcinomas,G-NECs)与胃混合性腺神经内分泌癌(gastric mixed adenoneuroendocrine carcinomas,G-MANECs)的临床病理特征及影响预后的因素。方法回顾性分析福建医科大学附属第一医院化疗科2009年2月至2013年8月收治的50例胃高度恶性神经内分泌肿瘤(44例G-NECs、6例G-MANECs)患者的临床病理资料,依照2010年WHO消化系统肿瘤分类标准,对其组织学及突触素、嗜铬素A及CD56的免疫组织化学染色进行观察和分析,结合生存时间分析影响预后的因素。结果 50例患者的突触素、嗜铬素A及CD56的总表达率分别为98%、48%和38%。总中位生存时间为29月,1、2、3年存活率分别为84%、44%、10%。G-NECs与G-MANECs的生存时间差异有统计学意义(P<0.0001),肝转移与组织学类型紧密相关,G-MANECs更容易发生肝脏转移(P=0.005)。而G-NECs的亚类—大细胞型NEC、小细胞型NEC与混合型NEC之间的生存时间差异无统计学意义(P=0.9717)。结论胃高度恶性神经内分泌肿瘤总体预后不良,尤以G-MANECs为甚,且G-MANECs更容易发生远处转移。
- 邓玉洁陈晓辉林学德施烯曾乌查郑敏
- 关键词：神经内分泌癌预后
- 295例恶性肿瘤化疗患者院内感染的临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的了解恶性肿瘤接受化疗患者合并医院内获得性感染的发病特点,指导临床有效防治。方法回顾性分析295例院内感染的恶性肿瘤化疗患者的临床资料。结果 3 a内院内感染率分别为7.04%、6.01%和5.78%,呈逐年下降趋势;院内感染与年龄、性别、住院时间、糖皮质激素的使用、白细胞减少有关(P<0.05),感染病原菌以真菌及革兰氏阴性菌居多。结论恶性肿瘤患者合并院内感染的发生率较高,积极采取预防措施,减少易感因素,合理使用抗生素是关键。
- 邓玉洁林学德施烯曾乌查
- 关键词：内感染恶性肿瘤化疗
- 趋化因子与树突状细胞
- 趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。树突状细胞(DC)是骨髓来源的专职抗原呈递细胞。DC可引起T细胞活化和耐受从而启动和抑制免疫反应。DC居留在所有组织和器官，在活化后可移动到周围淋巴...
- 张志锋林学德
- 关键词：趋化因子树突状细胞免疫系统
- 草酸铂的特殊毒性被引量：2
- 2005年
- 目的探讨抗瘤新药草酸铂的毒性,尤其是临床尚未报道的毒性。方法对用草酸铂为主方案治疗的108例胃肠肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果除常见毒性外,尚发现草酸铂致肾衰1例,耳毒性3例。结论对老年,原有耳、肾脏病变者在应用草酸铂过程中仍应注意肾衰及听力损害的可能。
- 林学德黄沂张志锋蔡雄超范南峰陈强
- 关键词：草酸铂肾脏毒性耳毒性
- 羟基喜树碱联合化疗治疗消化道恶性肿瘤被引量：2
- 1999年
- 黄本晨庄武林学德张晶
- 关键词：羟基喜树碱联合化疗治疗消化道恶性肿瘤HCPT有效率腹腔淋巴结
