林杉
- 作品数：19 被引量：26H指数：4
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 绵羊颗粒细胞抑制素βA基因RNAi载体的构建
- 抑制素βA基因(Inhibin-βA,INHβA)的表达与绵羊(Ovis aries)的产羔数有一定关系。利用RNAi技术构建载体用来干扰INHβA的表达。根据GenBank上绵羊INHβA(GenBank:NW_004...
- 林杉田占伟古丽汗·阿不都热木陈宝麒张文祥赵宗胜
- 关键词：绵羊RNA干扰(RNAI)卵巢颗粒细胞
- 文献传递
- 鸡、鹌鹑及其属间杂交种DMRT1b转录本初步分析
- 2015年
- DMRT基因家族是一个与性别决定相关的发育基因家族。以鸡、鹌鹑及其属间杂交种胚胎为试验对象,分别采集孵化72 h的鸡、鹌鹑和杂交种胚胎,以DMRT1b为目的基因进行扩增,对DMRT1b基因原序列、扩增序列分析,应用Ex PASy网站对序列编码蛋白进行蛋白质生物信息学分析,结果发现杂交种DMRT1b基因较其父母本发生部分碱基缺失,预测蛋白质功能存在差异,推测由于基因缺失导致蛋白质不同,这种现象可能与杂交种早期死亡、不育存在相关性。研究结果为鸡与鹌鹑属间杂交种雌性致死与雄性不育的研究奠定基础。
- 翟曼君郑炜赵宗胜林杉田占伟
- 关键词：鹌鹑基因缺失
- 绵羊卵巢组织消减文库构建及基因的定量研究
- 功构建的非繁殖季节湖羊、繁殖季节中国美利奴羊和繁殖季节湖羊卵巢消减文库进行文库间差异基因的比较.结果发现:铁蛋白重链多肽1(Fth1)、翻译调节肿瘤蛋白1(Tpt1)、核糖体蛋白11(Rpl11)和核糖体蛋白27a(Rp...
- 林杉田占伟古丽汗·阿不都热木陈磊张文祥赵宗胜
- 关键词：绵羊卵巢组织消减文库基因表达
- 绵羊非繁殖季节产羔性状的遗传图谱的构建及QTL定位
- 绵羊季节产羔导致母羊利用率低下，这是现代绵羊高效养殖的一个瓶颈.国内外研究表明绵羊产羔性状是受多基因控制的数量性状，其遗传力相对较低.随着分子生物学技术的迅速发展，各种分子标记技术日益成熟，绵羊基因图谱的密度和分辨率不断...
- 雷小萍努尔力·阿不力孜张文祥林杉于要升赵宗胜
- 关键词：绵羊产羔性状QTL
- 一种RNAi干扰片段、RNAi干扰载体及其应用
- 本发明提供一种用于干扰动物卵巢颗粒细胞中抑制素βA基因的RNAi干扰片段及RNAi干扰载体。RNAi干扰载体具有所述RNAi干扰片段；所述RNAi片段的序列为TGCCC TTGCT TTGGC TGAGA GGATT或C...
- 赵宗胜杨华贾斌陈宝麒林杉田占伟
- 文献传递
- 绵羊颗粒细胞抑制素βA基因RNAi载体的构建
- 2014年
- 抑制素βA基因(Inhibin-βA,INHβA)的表达与绵羊(Ovisaries)的产羔数有一定关系。利用RNAi技术构建载体用来干扰INHβA的表达。根据GenBank上绵羊INHβA(GenBank:NW_004080167.1)mRNA的序列设计干扰片段4个PLLU2G-shINHβA-1(I-1)、PLLU2G--shINHβA-2(I-2)、PLLU2G-shINHβA-3(I-3)、PLLU2G-INHβA-4(I-4),其中I-2对INHβA表达的沉默效果最好。实验研究结果为绵羊繁殖性状和发情性状的研究奠定了良好的理论基础,构建的干扰载体有望进一步应用于提高绵羊繁殖性能的生产实践中。
- 林杉田占伟古丽汗.阿不都热木陈宝麒张文祥赵宗胜
- 关键词：绵羊RNA干扰(RNAI)卵巢颗粒细胞
- 营养诱导舍饲哈萨克羊非繁殖季节卵巢组织中miRNAs差异表达分析被引量：4
- 2017年
- 旨在利用Solexa测序技术分析、挖掘营养诱导非繁殖季节绵羊发情期和乏情期卵巢组织micro RNAs(miRNA),为进一步研究特定miRNA参与非繁殖季节绵羊发情的分子调控机制提供理论基础。以不同营养水平饲喂的哈萨克绵羊作为研究对象,在非繁殖季节前后分别屠宰已鉴定的3只发情(EN)和乏情(AN)母羊,分别采集卵巢(O)组织,构建两个小片段RNA文库(OEN和OAN),进行高通量测序和生物信息学分析,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达的miRNAs在哈萨克羊卵巢中表达水平。结果显示,两文库分别获得8 665 978(发情期)和9 071 102条(乏情期)clean reads,且绝大多数小RNA序列长度为21~23nt。两文库相比较,发现有9个已知和104个未知miRNAs表达差异显著(P<0.01)。利用qRT-PCR随机选择的6个显著差异表达的miRNAs进行验证,其表达水平和测序分析结果一致。KEGG通路分析表明,这些差异miRNAs的靶基因主要参与了甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,氨基糖和核苷酸糖代谢,精氨酸和鸟氨酸代谢及甘油磷脂代谢等营养调控通路。结合靶基因预测及通路富集分析,推测差异表达的miRNAs是通过营养代谢通路对绵羊的非季节性发情起重要作用。
- 雷小萍林杉于要升梁慧慧赵宗胜
- 关键词：哈萨克羊发情期乏情期卵巢
- 应用微卫星DNA分子标记进行绵羊亲子鉴定
- 本文以新疆紫泥泉种羊场中国美利奴养(新疆军垦型)为研究对象，利用生物技术，通过对BM4621,BM143,OarHH55,OARJMPB,BM6438,BM6506,BM1824,OarDB6,ILSTS00 9个微卫星...
- 刘龙腾张文祥李洪涛赵宗胜田占伟林杉
- 关键词：中国美利奴亲子鉴定微卫星DNA分子标记
- 文献传递
- 绵羊oar-miR-200b对GNAQ基因的表达调控被引量：5
- 2016年
- 为了探讨mi R-200b是否通过靶向作用GNAQ基因并以此调控发情过程,本研究通过双荧光素酶报告基因系统,验证mi R-200b对靶基因GNAQ的真实干扰作用,并在下丘脑神经细胞和卵巢颗粒的细胞中过表达mi R-200b,用荧光定量PCR检测了GNAQ下游基因的表达变化。结果显示:共转染GNAQ-3'UTR-psi-CHECKTM-2和pri-mi R-200b-pc DNA3.1(+)组的hela细胞荧光素酶值是只转染psi-CHECKTM-2组的77.5%,其余两组与只转染psi CHECKTM-2组之间的差异无统计学意义。通过mi R-200b干扰载体转染下丘脑神经细胞,选择GNAQ下游基因ITPR、PRKCB、GNA1、CREB、MAP3K1、GPR54、KISS1及Gn RH进行实时荧光定量检测,结果发现:mi R-200b干扰组和对照组相比,GNAQ基因显著下调,下游ITPR、PRKCB、GNA1和MAP3K1、发情关键基因GPR54、KISS1和Gn RH显著上调。通过mi R-200b干扰载体转染卵巢颗粒细胞,选择GNAQ下游基因COMT、HSD3B1、CYP1A1和PKA基因进行表达量验证,结果表明:mi R-200b干扰后,GNAQ基因表达量升高,下游基因COMT、HSD3B1、CYP1A1和PKA表达量下降。由此推测,mi R-200b真实靶向调控GNAQ基因,进而调控发情过程。
- 于要升林杉王开胜雷小萍梁慧慧杨恒赵宗胜
- 关键词：绵羊下丘脑卵巢
- 营养诱导舍饲绵羊非繁殖季节发情相关microRNA筛选及其靶基因功能验证
- 绵羊是典型的季节性发情动物，其发情的季节性特点一直是制约绵羊生产繁殖效率的瓶颈。目前，针对绵羊季节性发情调控机制的研究主要集中在光通路调控方面，现普遍认为绵羊的季节性发情主要受光通路的调控，并初步确定了其繁殖活动的光通路...
- 林杉
- 关键词：绵羊繁殖繁殖生理学
- 文献传递
