林耕
- 作品数：17 被引量：259H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金科技部科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量被引量：5
- 1999年
- 目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ），５，８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ），ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ），８［（２″，３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］，对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８；流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱，根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长；流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１；４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ，（０３７６０～００１１８）μｇ，（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ，回收率分别为９８９２％，９８２７％，９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。
- 许旭东张曙明张聿梅林耕杨峻山
- 关键词：反相高效液相色谱法香豆精
- 益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆影响的实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的：观察益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆的影响。方法：用自主活动计数器记录给药后小鼠的自主活动及本品与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠时间的影响，采用东莨菪碱造模，观察服用益智仁水提物的实验大鼠的学习记忆能力。结果：益智仁水提物能抑制小鼠的自发活动，与镇静药戊巴比妥钠有协同作用。益智仁水提物降低大鼠脑中胆碱酯酶含量，Y迷宫行为实验各组大鼠达标所需的训练次数减少。结论：益智仁水提物有一定的镇静安眠及对学习记忆改善的作用。
- 林耕郭屹斯建勇杨新全何明军
- 关键词：益智仁水提物改善记忆中草药
- 番茄红素油树脂挥发性化学成分研究被引量：2
- 2008年
- 为了研究番茄红素油树脂的可挥发性成分及脂溶性成分,利用气相色谱-质谱GC-MS连用技术对番茄红素油树脂的挥发性成分及部分可皂化成分和非皂化成分进行了分析。根据经质谱数据库检索、人工分析并与标准图谱核对,鉴定19种挥发性成分,17种可皂化成分和12种非皂化成分,为了进一步开发天然保健食品及药品的功能因子番茄红素和提高番茄红素油树脂的品质提供了一定的科学依据。
- 郭屹林耕庞克诺刘沐霖
- 关键词：番茄红素油树脂挥发性成分
- 中国特有药用植物铁破锣中的新皂甙类成分(英文)被引量：2
- 2001年
- 从铁破锣 (Beesiacalthaefolia (Maxim .)Ulbr.)根茎中分离得到 5个化合物 (1～ 5 ) ,经化学和波谱学方法鉴定 ,其中 2个为有机酸———铁破锣酸 (beesicacid ,9_phenyl_2E ,4E ,6E ,8E_nontetraenoicacid ,1)和香草酸 (2 ) ;3个为齐墩果酸型三萜皂甙 :oleanolicacid_3_O_α_L_arabinopyranosyl_2 8_O_α_L_rhamnopyranosyl_(1→ 4)_β_D_glucopyranosyl_(1→ 6 )_β_D_glucopyranosylester (3) ,hederasaponinB (oleanolicacid_3_O_α_L_rhamnopyranosyl_(1→ 2 )_α_L_arabinopyranosyl_2 8_O_α_L_rhamnopyranosyl_(1→ 4)_β_D_glucopyranosyl_(1→ 6 )_β_D_glucopyranosylester,4)和铁破锣皂甙Q (beesiosideQ ,oleanolicacid_3_O_β_D_glucopyranosyl_(1→ 3)_α_L_rhamnopyranosyl_(1→ 2 )_α_L_arabinopyranosyl_2 8_O_α_L_rhamnopyranosyl_(1→ 4)_β_D_glucopyranosyl_(1→ 6 )_β_D_glucopyranosylester,5 )。化合物 1系首次从自然界中分离得到 ,化合物 5为新化合物。
- 鞠建华刘东林耕许旭东杨峻山涂光忠马立斌
- 关键词：毛莨科药用成分
- 中国特有植物三叶崖爬藤化学成分的研究被引量：17
- 2000年
- 目的研究我国特有植物三叶崖爬藤的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据.方法采用溶剂提取和硅胶柱层析法进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:a-香树脂醇(α-amyrine,I),三十二酸(lacceroicacid,Ⅱ),水杨酸(salicylicacid,Ⅲ),丁二酸(succinicacid,Ⅳ),胡萝卜苷(daucosterol,V),山奈酚-7-Oβ-L吡喃鼠李糖-3-Oβ-D吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-L-rhamnopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ),没食子酸乙酯(ethylgallate,Ⅷ),甘露醇(mannitol,Ⅷ)和环四谷氨肽(cyclotetraglutamipeptide,Ⅸ).结论9个化合物均系首次从该植物中分离得到.
- 刘东鞠建华林耕许旭东杨峻山
- 黄毛槐木皂苷C的结构研究
- 2000年
- 目的为寻找降糖活性成分,对黄毛摁木(ArraliadecaineanaHance.)的化学成分进行了研究.方法用常规的硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果得到42个化合物,本文主要报道黄毛木皂苷C的结构研究.结论黄毛木皂苷C为一新化合物.
- 林耕许旭东刘东鞠建华杨峻山
- 枇杷叶中三萜酸类成分及其抗炎、镇咳活性研究被引量：173
- 2003年
- 目的 对常用中药枇杷叶 [Eriobotryajaponica (Thunb .)Lindl.]的化学和药效学进行研究 ,寻找与其功能主治相吻合的有效成分。方法 利用溶剂提取、萃取、柱色谱和化学衍生化方法进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR)和理化性质鉴定其结构 ;根据其功能主治设计抗炎、镇咳药效学模型 ,对其萃取部位和所得单体成分进行抗炎、镇咳活性研究。结果 枇杷叶乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取物对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显抑制作用 ,对枸橼酸喷雾引起的豚鼠咳嗽有明显的止咳作用。从正丁醇萃取物中分离得到 6个三萜酸类化合物 ,分别鉴定为齐墩果酸 (oleanolicacid ,Ⅰ ) ,2α 羟基齐墩果酸 (maslinicacid ,Ⅱ ) ,乌苏酸 (ursolicacid ,Ⅲ ) ,2α 羟基乌苏酸 (2α hydroxyursolicacid ,Ⅳ ) ,坡模酸 (pomolicacid ,Ⅴ )和蔷薇酸 (euscaphicacid ,Ⅵ ) ,其中坡模酸系首次从该植物中分离得到。乌苏酸、2α 羟基齐墩果酸和总三萜酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀显示很强的抗炎活性 ;乌苏酸和总三萜酸还对枸橼酸喷雾引起的豚鼠咳嗽有止咳作用。结论 枇杷叶中的三萜酸类成分是与其功能主治相吻合的活性成分 ,其中含量较高的乌苏酸可作为评价枇杷叶药材质量的指标性成分。
- 鞠建华周亮林耕刘东王立为杨峻山
- 关键词：枇杷叶三萜酸类抗炎活性
- 中国特有药用植物铁破锣中新六糖皂甙结构的确定
- ＜正＞铁破锣[Bessia calthaefolia（Maxim.）ulhr.]为毛莨科升麻族铁破锣属植物,分布在我国云南西北部,四川、贵州、广西北部、湖南、湖北西部和陕西、甘肃南部。其根茎药用,能清热解毒,凉血,活血,...
- 马立斌涂光忠安冬各鞠建华刘东林耕许旭东杨峻山
- 文献传递
- 铁破锣皂苷O和P的结构及其药理活性被引量：3
- 2002年
- 目的 研究我国特有药用植物铁破锣 [Bessiacalthaefolia (Maxim .)Ulhr.]根茎的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,2DNMR)和化学方法鉴定其结构 ,并对所得单体成分进行药理活性筛选。结果 从甘肃产铁破锣根茎的氯仿萃取物中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为 :(2 0S ,2 4S) 15α acetoxy 16 β ,2 4 ;2 0 ,2 4 diepoxy 9,19 cyclolanostane 3β ,2 5 diol 3 O β D xylopyranoside (I)和 (2 0S ,2 4R) 15α acetoxy 9,19 cyclolanostane 3β ,16 β ,2 0 ,2 4 ,2 5 pentaol 3 O β D xylopyranoside (II) ,分别命名为铁破锣皂苷O(beesiosideO)和铁破锣皂苷P(beesiosideP)。结论 I和II为新化合物 ,I有免疫抑制、抑制血管生成和抑制成骨细胞增殖活性。
- 鞠建华林耕杨峻山逯海燕马柄娜聂淑芹张侠
- 关键词：药理活性
- 甲基化壳聚糖对葛根素小鼠口服吸收的影响被引量：2
- 2007年
- 葛根素可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死等疾病,但其口服吸收差,生物利用度低。壳聚糖能够打开消化道上皮间的紧密连接,增加药物的透膜吸收。考虑到壳聚糖在中性水溶液(肠道pH条件)中不溶解,本文通过甲基化修饰增加壳聚糖在肠道条件下的溶解度,并研究水溶性壳聚糖对葛根素小鼠口服吸收的影响。结果表明甲基化壳聚糖对葛根素口服吸收有明显促进作用,60%甲基化的壳聚糖可提高葛根素的口服生物利用度约3倍。
- 刘晓彬权丽辉刘春雨林耕王淳廖永红
- 关键词：葛根素壳聚糖生物利用度
