林飞
- 作品数：107 被引量：174H指数：8
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市中医管理局中医药科技项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理环境科学与工程更多>>
- 抗肿瘤血清胸腺因子9肽的急性毒性和遗传毒性
- 2022年
- 目的:观察抗肿瘤创新药血清胸腺因子9肽是否存在急性毒性和遗传毒性,为临床用药提供安全性依据。方法:小鼠、大鼠和Beagle犬一次性注射给予70.0 mg/kg血清胸腺因子9肽进行急性毒性试验,采用Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验组合进行血清胸腺因子9肽的遗传毒性试验。结果:一次性注射给药后3种动物精神好、行为正常,均未出现兴奋或抑制体征,均未发现动物急性毒性表现;Ames试验在1~5000μg/皿浓度各菌株的平均回变菌落数均与溶剂对照组相似,未见明显增加(P>0.05);CHL染色体畸变试验在1400~5600μg/mL剂量范围内染色体畸变率均≤3%,与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);微核试验在17.5~70.0 mg/kg剂量组的微核细胞率均<2.0‰,与溶剂对照组(1.2‰)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小鼠、大鼠和Beagle犬对血清胸腺因子9肽的最大耐受剂量>70.0 mg/kg,按体质量计算相当于临床人拟用量的930倍;在本试验剂量范围内未见血清胸腺因子9肽的急性毒性和遗传毒性作用。
- 杨玉黄雅理林飞林飞
- 关键词：小鼠BEAGLE犬急性毒性遗传毒性
- 富硒大蒜对实验动物上消化道的刺激作用及对胃液成分的影响被引量：3
- 2008年
- 背景与目的:观察灌胃给予富硒大蒜后对大鼠和犬上消化道的刺激作用和对胃液的生化药理学作用。材料与方法:大鼠和beagle犬连续10d灌胃给予富硒大蒜液,并设溶剂对照组和三联抗菌素阳性对照组(阿莫西林、克拉霉素和奥美拉唑),观察所出现的胃肠道刺激反应,取其上消化道器官观察受试物对黏膜组织的刺激作用;取大鼠胃液进行胃酸和胃蛋白酶各项指标的测定。结果:在1500mg/kg和3750mg/kg剂量下,富硒大蒜能明显抑制大鼠胃液游离盐酸、总酸度、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量,增加胃液分泌量;3750mg/kg组还可增加总酸排出量。富硒大蒜对大鼠和犬上消化道黏膜存在轻度刺激作用。在200mg/kg剂量下,多次给予富硒大蒜后,犬的上消化道黏膜存在轻度刺激作用;而在300mg/kg和450mg/kg剂量下,一次给予富硒大蒜后,犬的上消化道黏膜即存在中度刺激作用。结论:富硒大蒜具有改变胃肠内环境,减少胃液酸度和胃蛋白酶活性,增加胃液分泌量和刺激上消化道黏膜等作用。
- 林飞梁怿吕廉杨文婕杨艳华
- 关键词：胃液胃蛋白酶
- 海狗油ω—3多不饱和脂肪酸对实验性前列腺增生的抑制作用被引量：2
- 2003年
- 目的：研究海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对前列腺增生的抑制作用。方法：用皮下注射(sc)丙酸睾丸素引起摘除睾丸的Wistar大鼠前列腺增生以及植入胎仔尿生殖窦于成熟KM小鼠的前列腺侧叶而引起其前列腺增生为模型，以前列腺湿重和干重以及病理组织学为指标，观察不同剂量的海狗油ω-3多不饱和脂肪酸的作用。结果：分别口服灌胃(ig)海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0．5，1.6，4．8g·kg-1后30d，使丙酸睾丸素引起的前列腺增生的湿重和干重均有不同程度的减少，病理组织学观察认为给药组抑制前列腺增生作用明显；分别ig海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0．8，2．4，7．2g·kg-1后42d，对植入胎仔尿生殖窦引起的前列腺增生也有相同的抑制作用。结论：海狗油ω-3多不饱和脂肪酸具有明显抑制前列腺增生的作用。
- 李湛军林飞乐嘉静阎安庄徐康森
- 关键词：前列腺增生丙酸睾丸素
- 血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29的抑瘤作用
- 目的观察血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29移植模型裸鼠的抑制作用。方法裸鼠皮下接种人结肠癌HT-29细胞,瘤块生长至符合规定大小后,开始分组给药,每组10只,即阳性药环磷酰胺(CTX)组(30mg·kg-1)、血清胸腺...
- 李湛军林飞徐康森
- 关键词：药理抑瘤作用
- 文献传递
- 海狗油脂肪乳对家兔的致畸敏感期毒性试验研究
- 背景与目的:参照国家食品药品监督管理局最新颁布《药物生殖毒性研究技术指导原则》,测试孕兔胚胎器官形成期给予海狗油脂肪乳后是否引起生殖毒性和胎仔的发育毒性。材料与方法:海狗油脂肪乳设5个剂量组,即600、300、150、5...
- 林飞胡渝华易勇方素华徐康森
- 关键词：生长发育母体毒性致畸毒性
- 文献传递
- 轻亮胶囊的抗辐射作用研究被引量：1
- 2009年
- [目的]探讨轻亮胶囊对小鼠的抗辐射保护作用。[方法]用KM种小鼠连续14d给予0．35、0．70和1．40g／kg（分别相当于推荐人用量的5倍、10倍和20倍）轻亮胶囊灌胃，经3Gy^60Co—r射线辐照后，继续给予受试物至17-28d。检测小鼠的外周血及骨髓。[结果]受试物高剂量组能够明显对抗并减轻外周血白细胞数的减少（辐照3d升高57．1％；辐照14d升高61．1％）、骨髓有核细胞数的减少（抑制率由42．5％减少到22．8％）、微核细胞数的增多（抑制率为22．6％）和血清溶血素水平的降低（增加率31．6％）。[结论]轻亮胶囊具有抗辐射作用。
- 林飞梁怿周立娜
- 关键词：抗辐射白细胞骨髓细胞微核溶血素
- 乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究被引量：4
- 2008年
- 目的观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设1000mg/kgbw、500mg/kgbw、250mg/kgbw和125mg/kgbw4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10d(孕615d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况。结果给药>250mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致。给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形。结论乙烷硒啉在>250mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在<500mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性。
- 宋瑞霞林飞梁怿吕廉
- 关键词：乙烷硒啉胚胎生长发育生殖毒性
- 重组人基因融合蛋白的诱变性与致畸性试验研究
- 2001年
- 林飞高沛永彭茜
- 关键词：诱变性致癌性
- 重金属铊的毒理学研究现状及风险性评估
- 一种稀有分散元素.近年来随着含铊矿产资源的开发,使较多的铊元素进入环境并在环境当中富集.铊是一种高毒性的物质,通过食物链进入生物圈,对生物体和人体健康产生毒害作用.本文从七个方面综合介绍毒理学研究现状及风险评估研究进展....
- 林飞单纯罗飞亚
- 乙烷硒啉对犬的长期毒性试验研究
- 2009年
- 目的研究乙烷硒啉连续给药后对犬的毒性反应及其严重程度。方法采用纯种Beagle犬，受试物共分成3个给药组（600mg／kg、200mg／kg和67mg／kg）和1个溶剂对照组，连续口服给药12周，停药后再观察4周，进行一般症状观察、血象、生化、心电图、尿液、骨髓象、眼睛、脏器解剖，脏器系数和组织病理学等检查。结果给药12周高剂量组个别犬在摄食过快时出现呕吐，粪便颜色变浅；谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高，葡萄糖降低；肝脏、脾脏和肾脏脏器系数值升高；存在肝细胞脂肪性变和前列腺腺瘤样型肥大的组织病理学变化。停药恢复期基本恢复正常数值。结论乙烷硒啉在相当于临床人拟用量42倍下，连续口服给药后犬仅出现轻度消化道刺激症状，肝功能异常和血糖值降低；轻一中度肝脏、脾脏和肾脏的肿大；轻度一中度的脂肪肝和前列腺腺瘤样型肥大；毒性反应主要集中在消化道，重点在肝脏。犬用药的无明显毒性反应剂量为67mg／kg。
- 林飞周立娜吕廉梁怿
- 关键词：乙烷硒啉BEAGLE犬长期毒性肝功能
