柳楠
- 作品数：166 被引量：383H指数：11
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家绒毛用羊产业技术体系建设专项国家自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- miR-374b及其靶基因Myf6调控成肌细胞增殖分化的研究被引量：3
- 2020年
- 本实验旨在研究miR-374b及其靶基因Myf6调控肌细胞增殖分化的作用机制。首先采集70日龄胎羊,培养成肌细胞并诱导分化成肌管,通过荧光定量PCR测定诱导分化时期(0、24、72、120 h)miR-374b、Myf6基因以及成肌细胞增殖标志基因MyoD和分化标志基因MyoG、MyHC在mRNA水平的表达量;通过转染miR-374b过表达载体(mimics)及抑制载体(inhibitor),研究各基因在细胞中mRNA水平的表达规律;采用蛋白免疫印迹技术检测Myf6基因在细胞中蛋白水平表达变化规律。结果表明:细胞在分化第72、120小时出现大量肌管,诱导分化成功;miR-374b的表达趋势为先上升后下降,细胞增殖标志基因MyoD在细胞增殖期(0 h)表达量较高;分化标志基因MyHC、MyoG及Myf6基因在细胞增殖期表达量较低,进入分化阶段后表达量极显著上调;转染miR-374b过表达载体(mimics)后,miR-374b表达量极显著高于阴性对照组,而Myf6基因、MyHC基因表达量极显著低于阴性对照组;Myf6基因蛋白表达量极显著低于阴性对照组;转染miR-374b抑制载体(inhibitor)后,miR-374b表达量极显著低于阴性对照组,而Myf6、MyHC、MyoD基因表达量极显著高于阴性对照组;Myf6基因蛋白表达量极显著高于阴性对照组;MyoG基因表达量显著低于阴性对照组。上述结果表明,miR-374b可能通过靶向Myf6基因抑制绵羊成肌细胞分化。
- 韩福慧李倩栾兆进王国义柳楠贺建宁薛明
- 关键词：成肌细胞增殖分化基因表达
- 3个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的差异表达被引量：3
- 2012年
- 探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊3个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。采用基因表达谱芯片技术对上述3个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显著变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显著(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结果表明:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。
- 柳楠余娟娟赵金山刘开东曲绪仙刘积凤
- 关键词：毛囊
- 敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达研究被引量：1
- 2012年
- [目的]从免疫基因中挖掘调控羊毛性状的候选主效基因。[方法]利用芯片技术,检测敖汉细毛羊体侧部与腹股沟部皮肤免疫基因的差异表达。[结果]差异倍数在2.0以上的免疫基因共46个,并对其中6个基因进行了实时定量PCR验证,其结果表明芯片数据和实时定量PCR验证结果相符率达66.67%,说明芯片数据是可靠的。[结论]免疫赦免机制可能参与羊毛的生长调控。
- 赵金山李和刚刘开东柳楠李金泉
- 关键词：敖汉细毛羊毛囊免疫基因
- 一对特异识别绵羊MMP2基因的多肽及其编码基因和应用
- 本发明公开了一对特异识别绵羊MMP2基因的多肽，其由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有一个双连氨基酸；所述多肽乙由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单...
- 赵金山李和刚刘开东程明柳楠刘积凤江科孙友德王建华汪文鑫
- DKK2基因质粒的构建及其在敖汉细毛羊成纤维细胞中表达量的研究
- 2022年
- 本研究旨在探究DKK2基因过表达后在敖汉细毛羊成纤维细胞中的表达量变化。采集40日龄敖汉细毛羊胎羊皮肤组织作为实验样品,首先参照GenBank中绵羊的DKK2基因序列信息进行引物设计,通过PCR反应对DKK2基因进行扩增,并与pGM-T载体进行连接反应,构建了pGM-T-DKK2重组质粒;将克隆载体转化DH5α大肠杆菌感受态细胞,进行目的片段的克隆;鉴定正确后构建pcDNA3.1-DKK2重组质粒;并将pcDNA3.1-DKK2重组质粒转染敖汉细毛羊成纤维细胞,检测过表达载体对成纤维细胞DKK2基因的表达水平变化。酶切、测序鉴定结果显示,成功构建了pcDNA3.1-DKK2过表达载体,并且转染敖汉细毛羊成纤维细胞后DKK2基因实验组的表达量极显著高于对照组;Western Blot实验结果显示,实验组的蛋白表达水平极显著高于对照组。本实验成功构建了pcDNA3.1-DKK2过表达载体,并成功转染了敖汉细毛羊成纤维细胞,为进一步研究DKK2基因的功能奠定了基础。
- 王雷刘猛荣恒柳楠贺建宁
- 关键词：敖汉细毛羊过表达成纤维细胞
- 不同品系与料型对黄河三角洲肉羊肉品质研究被引量：1
- 2018年
- 本试验选择3月龄体重相近、健康的黄河三角洲肉羊品系Ⅰ、品系Ⅱ和寒蒙杂交羊分别10只,每个品种羊分2个处理,分别饲喂颗粒料和全混合日粮(TMR),每个处理5个重复。饲喂90 d后屠宰,采集背最长肌和半膜肌肌肉样品,研究品种(系)、料型对黄河三角洲肉羊不同部位肉品质的影响。结果表明:黄河三角洲肉羊品系Ⅰ和品系Ⅱ背最长肌的p H_(45min)、半膜肌第3天L~*、第6天L~*和a~*显著高于寒蒙杂交羊(P<0.05),背最长肌和半膜肌的剪切力均显著低于寒蒙杂交羊(P<0.05);TMR组背最长肌p H_(45min)显著高于颗粒料组(P<0.05),背最长肌第3天b~*、剪切力显著低于颗粒料组(P<0.05);互作效应对贮存期间半膜肌的L*和蒸煮损失有显著影响(P<0.05)。黄河三角洲肉羊品系Ⅰ、Ⅱ的肉质优于寒蒙杂交羊,TMR组的肉品质优于颗粒料组,尤其对嫩度的影响更大。
- 徐晨晨刁志成曲绪仙张文杰朱文广柳楠罗海玲战汪涛杨景晁
- 关键词：羔羊料型肉品质
- 一种北方地区冬季母羊产羔舍
- 一种北方地区冬季母羊产羔舍，包括舍体，所述的舍体包括顶棚、地板以及连接顶棚和地板的多个侧墙，所述的舍体内还设有通风管和加热箱，所述的加热箱内设有暖气炉，所述的加热箱的上端一侧设有进气管，所述的进气管穿过顶棚并设有进气口，...
- 贺建宁柳楠
- 文献传递
- 西藏日喀则市畜牧业发展现状及思路被引量：1
- 2014年
- 在分析西藏日喀则市畜牧业发展存在诸多制约因素的基础上,提出了今后日喀则畜牧业发展的合理思路,以期为促进该地区畜牧业健康发展提供参考。
- 刘开东孙友德刘锡武赵金山柳楠赵忠新程明汪文鑫江科李和刚戴正浩
- 关键词：畜牧业
- miR-18b-3p靶向SCD调控绵羊前体脂肪细胞分化的研究被引量：5
- 2021年
- 本实验旨在研究miR-18b-3p及其靶基因SCD调控绵羊前体脂肪细胞分化的作用机制。采集3日龄公羊背最长肌,培养绵羊前体脂肪细胞并进行诱导分化,采用油红O染色检测细胞分化情况;通过TargetScan预测miR-18b-3p的靶基因,通过qRT-PCR测定miR-18b-3p、靶基因SCD以及分化标志基因PPARγ、CEBPα在分化过程中的时序性表达;分别转染miR-18b-3p过表达载体(mimics)或抑制载体(inhibitor)及阴性对照至前体脂肪细胞后,通过qRT-PCR及Western blot检测miR-18b-3p对SCD以及分化标志基因表达量的作用;采用双荧光素酶证明miR-18b-3p是否靶向SCD基因。结果表明:miR-18b-3p在分化过程中的表达量先上升后下降,在第6天表达量最高;SCD表达量低于阴性对照组(P<0.01),PPARγ及CEBPα基因表达量均低于阴性对照组(P<0.05),SCD蛋白表达量低于阴性对照组(P<0.01),油红O染色面积减少(P<0.05);转染miR-18b-3p inhibitor后,SCD、CEBPα基因表达量均高于阴性对照组(P<0.01),PPARγ基因表达量高于阴性对照组(P<0.05),SCD蛋白表达量高于阴性对照组(P<0.01),油红O染色面积增加(P<0.05);miR-18b-3p对SCD基因具有直接靶向作用。本实验首次在绵羊上证明miR-18b-3p可以通过靶向SCD抑制前体脂肪细胞分化,为绵羊选育给予分子育种技术支撑。
- 王家麒韩福慧赵乐贺建宁周李生李兰兰柳楠
- 关键词：SCD前体脂肪细胞诱导分化绵羊
- 一对靶向绵羊DKK2基因的sgRNA
- 本发明公开了一对靶向绵羊DKK2基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA-F和sgRNA-R组成，sgRNA-F和sgRNA-R分别由101个核苷酸组成，其中5’末端20nt的RNA片段能识别绵羊染色体上DKK2基因...
- 赵金山李和刚柳楠程明刘开东刘积凤
- 文献传递
