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梁俊

作品数:25 被引量:79H指数:5
供职机构:十堰市太和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇药物
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC指纹
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇用药
  • 2篇脂肪乳
  • 2篇植物
  • 2篇水飞蓟
  • 2篇水飞蓟宾
  • 2篇最小成本分析
  • 2篇蒽醌
  • 2篇细菌性

机构

  • 18篇太和医院
  • 4篇十堰市太和医...
  • 2篇湖北医药学院
  • 2篇十堰市太和医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉市第四医...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉市儿童医...
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇十堰市人民医...
  • 1篇宜昌市第一人...
  • 1篇湖北省肿瘤医...
  • 1篇荆州市中心医...
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇湖北省第三人...

作者

  • 25篇梁俊
  • 10篇黄良永
  • 10篇郑江萍
  • 8篇董永成
  • 5篇张蓬华
  • 3篇杜士明
  • 3篇张静
  • 3篇涂自良
  • 2篇柯洪琴
  • 2篇陈永顺
  • 2篇杨光义
  • 2篇于慧斌
  • 2篇王启斌
  • 1篇陈黎
  • 1篇徐苏颖
  • 1篇王启斌
  • 1篇余滋中
  • 1篇蔡华
  • 1篇兰鸿
  • 1篇郭咸希

传媒

  • 5篇中国药师
  • 3篇医药导报
  • 3篇儿科药学杂志
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中国药房
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇湖北省药学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3种给药方案治疗儿童细菌性痢疾的最小成本分析
儿童细菌性痢疾(菌痢)是一种常见病、多发病,笔者对三种不同给药方案治疗儿童细菌性痢疾的临床疗效进行观察,并运用药物经济学最小成本分析法进行评价。
董永成梁俊涂自良陈永顺
文献传递
1例上肢静脉血栓合并感染的结肠癌患者用药分析
2017年
目的探讨出现导管相关感染伴上肢静脉血栓的恶性肿瘤患者抗凝及抗感染治疗的合理性,为临床合理用药提供参考。方法对1例乙状结肠癌患者从初始及后续经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)相关血栓和感染治疗方案的制定、用药进行分析,探讨其诊治合理性。结果该患者PICC相关血栓和感染的治疗基本合理,但利伐沙班用于PICC相关血栓的抗凝治疗循证药学证据不足。结论 PICC相关感染伴静脉血栓的恶性肿瘤患者,抗凝和抗感染治疗是必要的。但在治疗时应充分考虑两者的相互影响,并利用循证医学证据合理选择治疗药物。
柯洪琴王启斌梁俊张蓬华于慧斌
关键词:导管相关性感染上肢静脉血栓结肠癌用药分析
植物内生真菌团青霉的化学成分研究(英文)
2017年
对植物内生真菌团青霉的大米发酵产物进行化学成分研究,从其乙酸乙酯的提取物中分离得到9个已知化合物。通过波谱手段、理化常数以及与文献对照的方法,化合物被鉴定为6-acetyl-2α,5-dihydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-3α,8-dimethylchroman(1),communol B(2),communol E(3),communol G(4),4-phenylcarbostyril(5),viridicatol(6),3-Omethylviridicatin(7),trans-ferulic acid(8),1,2-benzenediol,4-(2-methoxyethenyl)(9)。其中化合物1和5–9为首次从团青霉的大米发酵产物中首次分离得到。
陈新涛兰鸿郑涛董永成梁俊陈黎
关键词:化学成分
水飞蓟宾脂肪乳的制备、性质及体外释药研究被引量:5
2014年
目的:制备水飞蓟宾脂肪乳并对其体外释放进行考察。方法:在单因素试验的基础上,采用正交试验设计优化水飞蓟宾脂肪乳处方。采用高压均质法制备水飞蓟宾脂肪乳。结果:脂肪乳平均粒径为(74.42±14)nm,粒径分布系数(PDI)为0.106,Zeta电位为(-30.2±2.13)mV,pH为6.48±0.04,包封率(91.45±0.005 2)%,体外12 h内,累积释放原药的90%左右。结论:本试验获得了较理想的水飞蓟宾脂肪乳,其体外释放具有显著的缓释作用。
张蓬华梁俊张静董永成
关键词:水飞蓟宾脂肪乳体外释药
连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较被引量:5
2014年
目的比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱:SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。
郑江萍叶正德梁俊黄良永
关键词:连翘连翘酯苷A连翘苷
均匀设计法优选虎杖半仿生提取条件
2016年
虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰之功效[1]。文献[2]报道虎杖具有保肝、抗菌、抗病毒、镇咳平喘、降血糖、降血脂、止血作用及抗肿瘤、抗衰老等作用。虎杖主要含有芪类、蒽醌类、黄酮类及酚类等成分,其中芪类成分目前研究较多的主要为白藜芦醇和虎杖苷,蒽醌类成分主要包括大黄素、大黄素甲醚和大黄酚等。
郑江萍梁俊黄良永
关键词:虎杖苷均匀设计法蒽醌类成分大黄素甲醚蓼科植物
3种方案治疗儿童细菌性痢疾的成本-效果比较
2007年
目的评价3种给药方案治疗儿童细菌性痢疾的经济性。方法采用前瞻性、随机对照的临床研究方法,将121例细菌性痢疾儿童随机分为3组,A组给予头孢曲松静脉滴注,B组给予头孢曲松序贯疗法,C组给予妥布霉素序贯疗法。比较3组疗效、不良反应发生率,并进行最小成本分析。结果3组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均差异无显著性(均P>0.05),但B、C组的治疗费用明显低于A组(均P<0.01),C组治疗费用明显低于B组(P<0.01)。结论儿童细菌性痢疾采用妥布霉素序贯疗法安全、有效,且较经济。
董永成梁俊涂自良陈永顺
关键词:药物经济学序贯疗法最小成本分析
临床药师参与1例脑膜瘤患者抗感染治疗的实践
2015年
目的:探讨临床药师在神经外科感染患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例脑膜瘤术后感染患者的抗感染治疗用药方案的制订,根据药物抗菌谱、实验室和影像学检查结果以及患者病情变化等,建议给予头孢哌酮钠舒巴坦钠(3 g,ivgtt,q8 h)、利福平(0.45 g,ivgtt,q12 h)、万古霉素(1 g,ivgtt,q12 h),患者再次发热时给予美罗培南1 g,ivgtt,q8 h+万古霉素1 g,ivgtt,q12 h。结果:经过53 d的治疗,患者感染得到控制,第72天病情好转出院。结论:临床药师参与神经外科感染治疗药学监护,有助于临床合理用药,确保用药安全。
梁俊王启斌董永成张蓬华
关键词:临床药师术后感染药学监护
孟鲁司特钠口溶膜与咀嚼片在过敏性鼻炎患儿中的应用
2023年
目的探讨孟鲁司特钠口溶膜与咀嚼片在过敏性鼻炎患儿中的应用效果及安全性。方法将2022年4—12月十堰市太和医院收治的80例过敏性鼻炎患儿根据随机数字表法分为两组。对照组40例患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组40例患儿则采用孟鲁司特钠口溶膜进行治疗。将两组过敏性鼻炎治疗总有效率、不良情况发生率、不良反应发生率、治疗前后的变态反应指标[血清特异性IgE(serum specific IgE,SIgE)及嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)]、治疗依从性(Morisky用药依从性问卷)及生存质量(少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分)进行比较。结果两组过敏性鼻炎治疗总有效率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良情况总发生率低于对照组(P<0.05);治疗前两组的变态反应指标、Morisky用药依从性及少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后观察组的变态反应指标低于对照组,Morisky用药依从性及少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分优于对照组(P<0.05)。结论鲁司特钠口溶膜在过敏性鼻炎患儿中的应用效果值得肯定,安全性更为优于咀嚼片,且患儿的治疗依从性相对更高,因此在过敏性鼻炎患儿中的应用价值较高。
余滋中梁俊邹帆李曼
关键词:孟鲁司特钠咀嚼片过敏性鼻炎疗效安全性
塞来昔布栓剂的制备及质量标准研究被引量:1
2016年
目的:制备塞来昔布栓剂并拟定其质量控制标准。方法:以塞来昔布为主药,混合脂肪酸甘油酯为栓剂基质制备直肠栓。依据《中国药典》附录栓剂项下的有关规定,对其重量差异、融变时限、微生物限度进行检查,采用HPLC法测定塞来昔布的含量。结果:制得的栓剂药物与基质混合均匀,栓剂为乳白色光滑的圆锥形;平均粒重为1.499 3 g,3粒均在30 min内融化,微生物限度符合规定;塞来昔布浓度在2.134~213.400μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:该栓剂的制备方法简单,质量标准能满足该栓剂的质量控制需要。
郑江萍梁俊黄良永
关键词:塞来昔布栓剂
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