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梁晟

作品数:30 被引量:156H指数:6
供职机构:广西动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇病毒
  • 9篇免疫
  • 8篇疫病
  • 7篇抗体监测
  • 7篇口蹄疫
  • 4篇猪场
  • 4篇免疫抗体
  • 4篇口蹄疫病毒
  • 3篇痘病
  • 3篇痘病毒
  • 3篇圆环病毒
  • 3篇散度
  • 3篇猪瘟
  • 3篇离散度
  • 3篇抗体
  • 3篇狂犬
  • 3篇狂犬病
  • 3篇基因
  • 3篇规模猪场
  • 3篇O型口蹄疫

机构

  • 30篇广西动物疫病...
  • 15篇广西大学
  • 4篇桂林市动物疫...
  • 2篇广西农业科学...
  • 2篇玉林市动物疫...
  • 1篇温州大学

作者

  • 30篇梁晟
  • 23篇郑敏
  • 22篇韦显凯
  • 21篇郑列丰
  • 16篇苏姣秀
  • 10篇颜健华
  • 9篇李军
  • 7篇甘海霞
  • 5篇何贻坚
  • 5篇温丽霞
  • 4篇赵国明
  • 4篇何奇松
  • 4篇黄胜斌
  • 4篇冯淑萍
  • 4篇熊毅
  • 4篇兰斌
  • 4篇曹慧慧
  • 3篇杨荣
  • 3篇邹联斌
  • 3篇孙文超

传媒

  • 4篇畜牧与兽医
  • 4篇南方农业学报
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇广西农学报
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国家禽
  • 1篇福建农业学报

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛乳头瘤病毒基因1型广西GX01流行株全基因组克隆及序列分析被引量:4
2018年
为了解牛乳头瘤病毒1型(bovine papillomavirus genotype 1,BPV-1)广西GX01株全基因组序列、结构特征及遗传变异情况,同时了解该毒株引起宿主产生的病理组织学变化情况,本研究选取广西贺州市患病牛皮肤肿瘤样物制作石蜡切片后镜检观察,提取病料DNA,以乳头瘤病毒L1基因的简并引物FAP59/FAP64进行PCR扩增以确定此病毒的基因型,根据GenBank中BPV参考株设计嵌套引物,对GX01株进行全基因组扩增、克隆测序及序列分析。病理组织学检查结果显示,可在病变部位发现表皮细胞增生、肿胀,角质过度及挖空细胞等乳头瘤病毒感染的特征性病变。序列分析结果表明,GX01株为BPV-1,其全基因组长为7 945bp,包含E1、E2、E4、E5、E6、E7、L1、L2 8个开放阅读框,符合BPV-1型基因组的结构特征;GX01与BPV-1参考株全基因组核苷酸序列同源性为98.6%~99.6%,与BPV-2型参考株(M20219.1)、BPV-13型参考株(JQ798171.1)同源性分别为86.9%和87.2%。GX01株为广西地区首次经检测确认并测定全基因组序列的牛乳头瘤病毒。本研究为广西地区乃至全国的牛乳头状瘤的病原鉴定、流行规律、遗传变异、疫源追溯及科学防控提供了基础数据。
易驰喆孙文超郑敏涂悦进张红云闭璟珊梁晟韦显凯苏姣秀鲁会军李文杰罗廷荣
关键词:全基因组
广西动物狂犬病免疫示范区建设
<正>广西是全国狂犬病最为严重省区。2006年病例数高达601人,其中90%左右由犬咬伤引起。为探索防控狂犬病的有效模式,2008年起课题组承担了农业公益性行业科研专项子课题"动物狂犬病免疫示范区建设"的任务。课题组选择...
刘棋郑列丰郑敏邹联斌韦显凯苏娇秀颜健华梁晟赵国明李军
文献传递
重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗在肉鹅中的应用效果评价被引量:3
2018年
为评价重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 Re-1株)在商品肉鹅中的安全性和有效性,各取200只肉鹅进行单剂量和大剂量安全试验,另取500只进行免疫效力试验。结果显示:接种大剂量疫苗试验组的鹅,采食、饮水及精神状况正常,未见有不良临床反应,注射部位肌肉均未观察到炎症、疫苗残留现象,疫苗吸收良好,增重差异不明显。效力试验中,加强免疫后2周,抗体合格率达70%以上,病毒分离均为阴性。结果表明,该重组禽流感病毒二价灭活疫苗具有较好的安全性和有效性。建议对2周龄雏鹅进行首免,每只注射0.5 mL,5周龄时加强免疫1次,每只1.5 mL,这样可取得较好的免疫保护效果。
谢向萌韦显凯梁晟覃小柳梁仕增闭璟珊袁湖业胡茂快
关键词:重组禽流感病毒灭活疫苗
规模猪场猪瘟免疫抗体监测和效果分析被引量:14
2012年
当前,我国防控猪瘟的主要手段仍然以100%高密度免疫为主,实践中猪瘟免疫失败现象也时有发生。因此,了解猪场猪瘟免疫抗体的现状,对该病的防控提供依据具有重要的意义。本试验通过对不同规模猪场不同日龄猪群的猪瘟抗体水平进行监测,对当前的猪瘟免疫效果进行调查,供各位养殖户参考。1材料与方法1.1血清由南宁、百色、崇左、桂林4个市的17个猪场提供。
韦显凯郑列丰郑敏赵国明苏姣秀邹联斌梁晟何贻坚颜健华李军
关键词:规模猪场免疫失败抗体监测猪瘟免疫抗体抗体水平
猪群常见疫病混合感染情况调查被引量:7
2013年
为了解广西部分县市猪群常见疫病流行情况,本次调查通过RT-PCR或PCR方法,对采集到的26份病料进行病原学检测,主要检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、乙脑病毒(JEV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)。结果显示,抽检地区猪群多发生混合感染,以3重或多重感染为主,疫病潜在流行态势较为复杂。
梁晟郑敏郑列丰杨荣温丽霞付薇
2011—2014年广西猪瘟免疫应激反应发生情况及分析被引量:1
2016年
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病。猪是猪瘟病毒唯一的自然宿主[1]。猪瘟除引起热性全身性败血症以外,还可引起一系列其他临床表现,如妊娠母猪流产、胎儿畸变、慢性营养性消耗、淋巴细胞和血小板减少等免疫系统受损、继发或并发细菌或其他病毒病等。
韦显凯郑敏黄宝学苏姣秀兰斌黄张玲梁素联梁晟郑列丰
关键词:猪瘟免疫应激反应自然宿主SWINECSFV
2010—2011年广西狂犬病监测及免疫效果分析被引量:4
2013年
为了解当前广西家犬狂犬病流行情况,评价防控效果,采集免疫过狂犬病疫苗的犬血清2 972份进行抗体检测。结果:抗体阳性的有2 620份,阳性率为88.16%。另外,采集交易市场或屠宰场表观健康犬的脑组织样品800份,疑似发病犬脑组织样品25份,分别通过RT-PCR方法和小鼠接种试验检测狂犬病病原,结果表观健康犬有11份样品呈阳性,阳性率1.38%,疑似狂犬病犬有5份样品呈阳性,阳性率20%。实施狂犬病疫苗免疫后,广西家犬总体免疫抗体水平良好,表观健康犬携带狂犬病病毒比率显著降低。提示应继续加强农村犬的免疫和管理,有效降低狂犬病的发生。
韦显凯郑敏郑列丰甘海霞赵国明苏姣秀颜健华梁晟何贻坚李军
关键词:狂犬病RT-PCR抗体监测
O型口蹄疫病毒VP1蛋白竞争ELISA诊断方法的初步建立
2016年
利用表达的重组融合蛋白pGEX-6P-1-VP1作为抗原,用PET-32a-VP1蛋白免疫家兔获得的阳性血清作为FMDV阳性血清的竞争抗体,建立了检测FMDV抗体的竞争ELISA,并进行了条件优化,利用统计学方法计算竞争ELISA的阳性临界值。结果显示,重组蛋白抗原的最适包被质量浓度为1μg·mL^(-1),待检血清、酶标抗体和高免血清的最佳稀释度分别为1∶40、1∶2000和1∶500;与液相阻断ELISA试剂盒相比较,该方法的敏感性为91.3%,特异性为95.1%,符合率为96.7%。结果表明,该方法敏感性好、特异性强、重复性好,可用于O型FMDV血清抗体水平的检测。
何奇松陈磊颜健华冯淑萍黄胜斌胡巧云梁晟易春华许瑞胜韦达有兰宗宝熊毅
关键词:O型口蹄疫病毒竞争ELISA
广西规模羊场养殖情况调查被引量:2
2015年
自2007年以来,随着人们膳食结构的改变,国内外羊肉价格呈明显上涨趋势,羊肉价格处于历史最高水平。随着草食动物价格的上涨,各地养羊业迅猛发展,养殖规模与密度大大提高。然而,羊布鲁氏菌病、小反刍兽疫等疫病的流行,使养羊防疫形势也日趋严重。种羊或肉羊经营者随意将没有经过检疫的种羊或肉羊贩运,给布病、小反刍兽疫的传播和流行带来了极大的隐患。
韦显凯郑敏甘海霞兰斌苏姣秀黄张玲梁晟郑列丰
关键词:羊肉价格养殖情况调运检疫努比亚杂交羊
山羊痘病毒serpin基因缺失重组毒株的构建和鉴定
2013年
通过敲除与山羊痘病毒(GTPV)毒力相关的serpin基因以构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体。采用PCR方法克隆了包含GTPV AV41株serpin基因(ORF149)及其侧翼长为1 745bp的片段,并在serpin基因片段内部分别插入报道基因EGFP和抗性基因gpt表达盒,构建GTPV重组转移载体pSp-Eg。然后将重组转移载体pSp-Eg与GTPV AV41株共转染BHK-21细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定其遗传稳定性和生长特性。结果,成功获得一株敲除serpin基因的重组病毒vSp-Eg。该重组病毒在至少10代能稳定表达绿色荧光蛋白,在培养细胞中的生长特性与亲本毒株基本一致,但病毒效价降低1个数量级。结果表明,serpin基因是GTPV的复制非必需基因。
郑敏李春艳韦显凯梁晟苏娇秀郑列丰李军
关键词:山羊痘病毒重组病毒病毒载体
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