梅文莉
- 作品数：476 被引量：1,577H指数：20
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 一种具有抑制黑色素产生的色酮类二聚体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抑制黑色素产生的色酮类二聚体及其制备方法和应用，属于天然产物技术领域。所述具有抑制黑色素产生的色酮类二聚体具有式I所示结构。所述具有抑制黑色素产生的色酮类二聚体通过小鼠黑色素瘤(B16)细胞产生黑色素...
- 陈惠琴戴好富梅文莉董文化
- 一种诱导海南龙血树快速产生血竭的诱导剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种诱导海南龙血树快速产生血竭的诱导剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：(1)将接种镰刀菌菌饼的培养皿置于人工气候箱中进行光暗交替培养，至培养皿中长满菌丝；(2)在长满菌丝的培养皿中取菌饼，加入产孢液...
- 丁旭坡梅文莉戴好富
- 斯里兰卡瓦拉沉香中2个新的5,6,7-三羟基-2-(2-苯乙基)-5,6,7,8-四氢色酮
- 2024年
- 为了解斯里兰卡来源瓦拉(Aquilaria walla)沉香中的化学成分,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法从其乙醇提取物中分离得到2个2-(2-苯乙基)色酮类化合物,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法分别鉴定为(5R,6S,7S)-5,6,7-三羟基-2-(2-苯乙基)-5,6,7,8-四氢色酮(1)和(5R,6S,7S)-5,6,7-三羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]-5,6,7,8-四氢色酮(2),均为新化合物。化合物1和2对脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生NO无抑制作用,MTT法表明对5株人肿瘤细胞不具有体外生长抑制作用,200μg/m L的化合物2对酪氨酸酶具有弱抑制作用,抑制率为(21.67±1.67)%。
- 陈乐瑶盖翠娟蔡彩虹王昊李薇戴好富梅文莉陈惠琴
- 关键词：新化合物
- 红毛丹果壳中齐墩果烷型三萜苷类成分的生防活性被引量：1
- 2014年
- 研究了红毛丹果壳中的9个齐墩果烷型三萜苷类化合物对线虫(Panagrellus redivivus)、烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)和香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)的生防活性,并分析了齐墩果烷型三萜苷拮抗病原菌的构效关系。研究结果表明,9个齐墩果烷型三萜苷对线虫(Panagrellus redivivus)均有一定的致死活性,部分化合物对烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)、棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)和香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)显示拮抗作用,其中有4个齐墩果烷型三萜苷对这4种植物病原菌表现出兼抗活性。
- 马青云黄圣卓戴好富梅文莉莫明和赵友兴
- 关键词：红毛丹
- 高良姜植物的花和/或果实在制备抑菌剂或防治水产动物细菌性疾病药物中的应用
- 本发明涉及中医药领域，特别涉及高良姜植物的花和/或果实在制备抑菌剂或防治水产动物细菌性疾病药物中的应用。本发明提供的防治水产动物细菌性疾病的高良姜制备物由高良姜植物的花和/或果实制得。该高良姜制备物可有效抑制鱼害粘球菌或...
- 王辉梅文莉戴好富翟红莉
- 文献传递
- 见血封喉种子强心苷类化合物及其细胞毒活性
- 从海南产见血封喉(Antiaris toxicaria(Pers.)Lesch.)种子的乙醇提取物中分离得到7个强心苷类化合物，通过波谱分析(NMR，MS,IR等)，鉴定其结构分别为：杠柳苷元、见血封喉阿洛糖苷、见血封喉...
- 董文化梅文莉曾艳波王辉戴好富
- 关键词：见血封喉种子强心苷细胞毒活性
- 文献传递
- 西沙群岛海滨大戟化学成分研究被引量：2
- 2022年
- 为研究西沙群岛产海滨大戟Euphorbia atoto的化学成分组成及其药用价值,采用硅胶、Rp-18和Sephadex LH-20凝胶等柱色谱从海滨大戟乙醇提取物中分离纯化得到18个化合物,运用现代波谱学技术鉴定化合物结构为(+)-6-oxocinnamolide(1)、6β-羟基肉桂内酯(2)、山柰酚(3)、6,9-环氧-麦角甾-7,22-二烯-3-醇(4)、4α,4β,14α-三甲基-9β,19-西利奥普尼-3,20-二酮(5)、sikkimenoid F(6)、(3β,24 R)-3-(acetyloxy)eupha-7,25-dien-24-ol(7)、olibanumol J(8)、myricarin B(9)、aurantiamide acetate(10)、viscumamide(11)、N-苯甲酰基苯丙炔-N-苯甲酰基苯丙氨酸(12)、scopoletin(13)、corchoionol C(14)、吲哚-3-甲酸甲酯(15)、3ξ-(1ξ-羟基)-7-羟基-1-苯并异呋喃酮(16)、对羟基苯甲醛(17)和9,10-二羟基十八烷酸(18)。18个化合物均为首次从海滨大戟中分离得到,除化合物10、13、14和17外,其他化合物均为首次在大戟属分离得到,其中化合物1为新天然产物。活性筛选发现2具有抑制LPS诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7产生NO的活性,IC_(50)为24.81±1.58μmol/L(阳性对照槲皮素IC_(50)为15.23±0.65μmol/L)。
- 赵焕吴丝雨段瑞军段瑞军戴好富曾军戴好富梅文莉
- 关键词：大戟科化学成分抗炎活性细胞毒活性
- 海南龙血树WD40转录因子基因DcWD40-1的克隆和表达分析被引量：2
- 2020年
- 海南龙血树是国产血竭的主要基源植物,其血竭主要化学成分为类黄酮化合物。为进一步了解DcWD40-1在类黄酮生物合成中的潜在功能和作用机制,该研究根据海南龙血树转录组数据,利用RT-PCR技术在海南龙血树中克隆了一个WD40基因DcWD40-1,该基因全长1550 bp,包含一个1353 bp的开放阅读框,编码450个氨基酸,蛋白质分子量50.77 kD,理论等电点5.71。生物信息学分析显示,DcWD40-1属于WD40蛋白家族成员,具有5个保守的WD40结构域,和其他植物WD40蛋白同源性高,保守性强。利用Genome Walking方法分离了1503 bp的DcWD40-1启动子序列,该区域具有典型真核生物启动子结构特征,并含有多个应答激素和胁迫的响应元件。表达分析显示,血竭诱导剂能够诱导Dc WD40-1的表达,DcWD40-1的变化与血竭形成及类黄酮积累正相关。此外,DcWD40-1也能对茉莉酸甲酯、细胞分裂素、油菜素内酯和UV-B处理做出积极响应。
- 朱家红夏栋楠王颖郭冬李辉亮梅文莉彭世清
- 关键词：海南龙血树血竭类黄酮基因表达
- 海洋放线菌124092细胞毒活性和化学成分研究被引量：7
- 2006年
- 采用MTT法对海洋放线菌124092正己烷提取物进行细胞毒活性筛选，结果显示对小鼠B16黑色素瘤细胞有一定的生长抑制活性。用硅胶真空柱层析法将正己烷提取物粗分为6个组分（Fr1～Fr6），细胞毒活性追踪显示Fr6组分为活性部分。为确定其中的活性成分，运用GC／MS对脯组分的化学成分进行了分析，结果显示其主要成分为：棕榈酸（Palmitic acid，11．76％）、油酸（Oleic acid，12．16％）、亚油酸（Linoleic acid．14．77％）和乳杆（菌）酸（Lactobacillic acid，61．31％）。据文献报道棕榈酸、油酸、亚油酸均对小鼠腹水瘤细胞具有细胞毒活性，亚油酸还对人肺腺癌细胞具有抑制作用。
- 解修超梅文莉庄令林海鹏洪葵戴好富
- 关键词：海洋放线菌细胞毒活性化学成分
- 角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12次生代谢产物及其生物活性被引量：6
- 2017年
- 采用多种柱色谱技术对角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12的次生代谢产物进行分离纯化,通过波谱数据分析,结合理化常数对化合物的结构进行鉴定,同时,对化合物的抗菌活性、乙酰胆碱酯酶抑制活性以及全齿复活线虫(Panagrellus redivivus)抑制活性进行测试。结果表明,从角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12的次生代谢产物中分离鉴定了6个化合物,分别为:(5S)-5-hydroxy-7-(4"-hydroxy-3"-methoxy-phenyl)-1-phenyl-3-heptanone(1),ilicicolin H(2),2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl alcohol(3),(7R)-methoxypurpuride(4),(5a S,9S,9a S)-1,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-6,6,9a-trimethyl-3-oxonaphtho[1,2-c]furan-9-yl N-acetyl-L-valinate(5),ergosterolperoxide(3β-hydroxy-5,8-epidioxy-ergosta-6,22-diene)(6)。其中,化合物1具有抗青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的活性,化合物3具有抗白色念珠菌(Candida albicans)的活性;化合物1和3~5具有全齿复活线虫抑制活性;化合物1~5具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。
- 崔岩王佩孔凡栋梅文莉郭志凯陈惠琴戴好富
- 关键词：内生真菌化学成分生物活性
