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樊夏雷: 作品数：35 被引量：109H指数：6; 供职机构：徐州医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

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消化道癌脂类、氨基酸类及糖类代谢的分析及机制被引量：1: 2016年; 近年来代谢组学已广泛应用于各种生物医学研究,目前尚没有文章对代谢组学技术在消化道癌中的应用以及机制探讨进行详述的报道.本文就目前代谢组学用于诊断和检测消化道癌的研究进展进行综述,总结了脂类、氨基酸和糖类3种小分子化合物在消化道癌中的代谢规律和代谢机制,并对代谢组学在临床上的应用中可能面临的问题进行了分析,希望为代谢组学在消化道癌中的研究起到一定的推动作用.; 杨方秀汪玉馨陆益红杨冬芝汤道权樊夏雷; 关键词：消化道癌代谢组学脂类氨基酸类糖类

三国药典盐酸左旋咪唑片含量测定方法比较被引量：1: 2011年; 目的起草国际药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法。方法对三国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法进行比较,从中选择适宜的方法。结果三国药典方法均有良好的回收率和重复性。结论从环境因素以及仪器因素考虑,推荐国际药典收录两种方法。; 李忠红张玫樊夏雷蔡美明杨倬英邢亚非; 关键词：盐酸左旋咪唑片

应用光纤药物溶出仪对硝苯地平缓释片释放度的考察被引量：1: 2009年; 目的：对硝苯地平缓释片进行全程的实时、原位在线释放度测定，并与该品种已有国标”0释放度测定结果进行比较.方法：运用FODT-601光纤药物溶出仪，选择237／550nm双渡长法，消除赋形剂干扰，按该品种已有国标释放度检查项溶出条件，测试该药物溶出曲线，并与按国标方法测得的溶出曲线进行比较：结果：在3．37μg·mL^-1～17．83μg·mL^-1范围内，浓度（C）与吸光度（4）呈良好的线性关系，浓度对应的溶出量（Q）％与吸光度（4）也呈良好的线性关系，相关系数均在0．9990以上；3个浓度各3份样在6个通道的平均回收率分别为98．52％、99．22％、98．78％；对应的RSD（n=18）分别为1．1％、0．7％、0．7％，溶出曲线与国标方法测定的溶出曲线无显著性差异（P〉0．05）：结论：硝苯地平缓释片光纤药物溶出仪测定结果与按常规国标方法测定结果基本一致，而且该法具有操作简便，测定快速，获取信息量更大的优点.; 蔡梅袁静楠蔡美明樊夏雷; 关键词：释放度硝苯地平缓释片

达卡巴嗪有关物质的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析: 目的:采用液质联用分析技术，对达卡巴嗪有关物质进行分析。方法:高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱(4.6×250 mm.5μm);以冰醋酸-水(6：94)(用氨试液调...; 黄朝瑜蔡美明樊夏雷; 关键词：达卡巴嗪液相色谱质谱分析; 文献传递

应用光纤药物溶出仪对萘哌地尔片溶出度的考察被引量：2: 2009年; 目的:运用光纤药物溶出仪对萘哌地尔片溶出度进行全程的实时、原位测定,并与该品种已有国标溶出度测定结果进行比较。方法:运用FODT-601光纤药物溶出仪,选择280nm/550nm双波长法,消除赋形剂干扰,按国标溶出度检查法,测定溶出度曲线,并与紫外分光光度法测定结果进行比较。结果:光纤药物溶出仪测定法在6.17～49.36μg·mL-1范围内,浓度(C)与吸收度(A)呈良好的线性关系,浓度对应的溶出量(Q,%)与吸收度(A)也呈良好的线性关系,相关系数均在0.999以上;3个浓度各3份样在6个通道的平均回收率分别为101.0%,102.1%,101.2%;对应的RSD(n=18)分别为1.1%,0.7%,0.7%,其溶出曲线与紫外分光光度法测定的溶出曲线无显著性差异(P>0.05)。结论:萘哌地尔片光纤药物溶出仪测定结果与紫外分光光度法测定结果基本一致,而且光纤药物溶出度仪测定方法具有操作简便、测定快速、获取信息量更大的优点。; 蔡梅袁静楠蔡美明樊夏雷; 关键词：溶出度

代谢组学在中药安全性评价中的应用被引量：11: 2010年; 代谢组学是后基因时代的一种全新的组学技术,近年来发展极为迅速。随着基于核磁共振、质谱以及化学计量学软件的代谢组学分析技术平台的不断发展,代谢组学技术为中药毒性和安全性研究提供了崭新的和强有力的技术手段,并得到了广泛应用,如发现毒性物质、探讨毒性机制等。综述中药毒性及安全性评价领域代谢组学研究进展,并探讨其应用前景和存在的问题。; 陆益红黄青樊夏雷张玫王广基阿基业刘文英; 关键词：代谢组学生物标志物中药安全性评价

地西泮片有关物质的考察被引量：1: 2010年; 目的:对地西泮片有关物质进行考察,并由此提出对固体口服制剂的有关物质控制的一些看法。方法:采用HPLC法,VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),4种流动相系统,检测波长为254nm。结果:11批样品的有关物质总量均小于0.3%,未超过中国药典2005年版对地西泮原料药的有关物质控制要求。结论:通过控制原料药中有关物质的含量以及对生产过程的GMP控制,可以不再对地西泮片剂进行有关物质检测。; 李忠红蔡美明樊夏雷; 关键词：地西泮片

小续命汤有效成分组中防己诺林碱和粉防己碱在大鼠体内药动学研究被引量：5: 2009年; 目的:对防己诺林碱与粉防己碱两种化合物在大鼠体内的药动学及复方给药的影响进行研究。方法:采用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了防己诺林碱与粉防己碱的血药浓度检测方法,并对单体给药与小续命汤有效成分组给药两种情况下两个化合物的药动学参数进行对比。结果:与有效成分组给药相比,单体给药防己诺林碱与粉防己碱的Tmax显著延长,其余参数没有大的差异。结论:有效成分组中其他成分减慢了二者在体内的吸收速度,与单体给药相比,有效成分组给药时防己诺林碱与粉防己碱的生物利用度不变。; 李忠红樊夏雷蔡美明杨志宏应剑强桂芬杜冠华; 关键词：有效成分组防己诺林碱粉防己碱药动学