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注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量：6: 2012年; 目的探讨注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法以临床两种用药的浓度为参考,取5mg奥硝唑溶于100ml氯化钠溶液,取25mg灯盏花素溶于250ml氯化钠溶液中,两种溶液混合均匀后静置。结果混合液静置后1min、3min仍呈现为澄明液体,5min后出现白色絮状物;混合液体的pH值随着静置时间的延长逐渐增大,5min出现白色絮状物时,pH值达到3.9。结论注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。; 欧阳素英; 关键词：注射用灯盏花素奥硝唑氯化钠注射液药物配伍稳定性

3种中成药微生物限度检查的方法验证被引量：6: 2007年; 目的建立合适的微生物限度检查方法,对银黄颗粒、清喉利咽颗粒、柴黄颗粒3种中成药的微生物限度检查方法进行验证。方法采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验。结果3种药品在常规法检测金黄色葡萄球菌回收率均低于70%。采用培养基稀释法,金黄色葡萄球菌回收率均>70%。符合验证要求。结论3种中成药在常规法检测时均有一定的抑菌作用。3种中成药的微生物限度检查应采用培养基稀释法检测才得到满意的结果。; 余俊屈慧邬梅欧阳素英; 关键词：微生物限度检查抑菌作用培养基稀释法

反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中2组分的含量被引量：3: 2007年; 目的：建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法。方法：色谱柱为LBondapak C18，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（7：93），流速为1．0mL·min^-1检测波长为225nm，柱温为25℃。结果：氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45～134μg·mL^-1和44～131μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率分别为99．7％（RSD=0．60％）和101．3％（RSD=0．58％）。结论：本方法简单、快速、准确，适用于该注射剂的质量控制。; 余俊李菁欧阳素英侯飞燕; 关键词：反相高效液相色谱法氨苄西林氯唑西林

质子泵抑制剂治疗婴儿胃食管反流性疾病安全性的Meta分析被引量：5: 2017年; 目的:探讨质子泵抑制剂(PPIs)在治疗婴儿胃食管反流性疾病(GERD)中的安全性。方法:收集已发表的有关使用PPIs治疗婴儿GERD发生药物不良反应(ADR)的研究,对检索到的原始资料进行质量评估,对总ADR以及单个ADR进行分析。结果:共纳入4篇文献,总样本量为617例,其中PPIs组352例,安慰剂组265例。总ADR的RR值为1.27,可信区间为(1.06,1.51),P=0.008,单个ADR中除发热外,其余PPIs组与安慰剂组无显著性差异。结论:质子泵抑制剂在治疗婴儿GERD过程中总ADR发生概率高于安慰剂组,但因纳入研究较少、质量尚缺乏、样本含量小,需要更多高质量的随机对照试验以及观察性研究去进一步论证。; 邓紫薇仇成凤王宏强肖智朋欧阳素英谭力铭; 关键词：质子泵抑制剂婴儿药物不良反应胃食管反流性疾病 META分析

证据质量评价方法在我院临床药学实践工作中的应用被引量：4: 2018年; 目的:阐述证据质量评价方法在临床药学实践工作中的应用,促进临床合理用药。方法:介绍我院(怀化市第一人民医院)临床药师以循证医学为基础制订的药物使用的证据质量评价标准化流程[以GRADE(Grades of Recommendations Assessment,Development and Evaluation)系统为主],并通过医嘱点评、新药申请和用药咨询三项临床药学实践案例描述该流程的使用方法。结果与结论:我院制订的证据质量评价标准化流程为首先查找权威指南及参考书、药品说明书和相关研究文献等,当查找后在无高级别证据的情况下应用GRADE系统对现有证据进行评分、定级等来量化其质量,以及时、准确地给出用药建议。在3个实践案例中,使用GRADE系统评分结果分别为≤-3分、=-2分、≤-3分,证据级别分别为D级(极低级证据)、C级(低级证据)、D级,推荐强度分别为无推荐、弱推荐、强烈反对推荐。临床药师在工作中利用上述标准化的证据质量评价方法可为临床提供合理的用药建议。; 邓紫薇金远香金远香仇成凤王宏强欧阳素英仇成凤谭力铭; 关键词：临床药学

塑料滴眼瓶微生物限度检查方法探讨被引量：4: 2007年; 按国家药品包装容器YBB00062002标准,采用常规薄膜过滤法和改进法分别对塑料滴眼瓶进行微生物限度检查,结果表明:改进法对细菌、霉菌和酵母菌的检出显著(P<0.05).; 鲁军欧阳素英; 关键词：微生物限度检查薄膜过滤法

康艾注射液辅助治疗乳腺癌随机对照临床试验的Meta分析被引量：3: 2019年; 目的采用系统评价与Meta分析的方法,评价康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效与安全性。方法制定检索策略,通过网络检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中文科技期刊全文数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,全面查找乳腺癌常规化疗联合康艾注射液的随机对照临床试验。按照纳入和排除标准筛选文献,采用Cochrane协作网偏移风险评价工具进行质量评价,利用Revman 5.3统计学软件进行Meta分析。采用Q检验与I2统计量评价研究异质性,根据异质性不同采用随机效应模型与固定效应模型合并效应量,并用森林图展示。结果纳入13项RCT,共910例患者。Meta分析结果表明,研究组与对照组在化疗有效率、生活质量改善率、体重增加和稳定率等主要结局指标方面无显著差异(P>0.05)。在次要结局指标方面,研究组Ⅰ-Ⅳ级白细胞减少(RR=0.78,95%CI=0.70~0.86,P<0.00001)、Ⅱ-Ⅳ级白细胞减少(RR=0.61,95%CI=0.43~0.88,P=0.009)、血小板减少(RR=0.24,95%CI=0.12~0.50,P=0.0001)、肝功能损伤(RR=0.59,95%CI=0.44~0.80,P=0.0007)的发生率均较对照组明显降低;两组肾功能损伤、胃肠道反应及脱发的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液可降低化疗药物引起的部分毒副作用,但由于原始研究质量较低,纳入研究数量不足,上述结论有待高质量、大样本、多中心的长期研究进一步验证。; 邓晔邓紫薇仇成凤仇成凤龚璐金远香欧阳素英龚璐; 关键词：乳腺癌 META分析

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欧阳素英

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