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武英蕾

作品数:10 被引量:31H指数:4
供职机构:唐山工人医院更多>>
发文基金:河北省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇化疗
  • 5篇腺癌
  • 4篇食管
  • 4篇食管胃
  • 4篇食管胃交界腺...
  • 4篇紫杉
  • 3篇药物疗法
  • 3篇肿瘤
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇晚期
  • 3篇疗法
  • 3篇吉奥
  • 2篇多西紫杉醇
  • 2篇联合化疗
  • 2篇胶囊
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性肿瘤
  • 1篇调强
  • 1篇调强放疗
  • 1篇多烯紫杉醇

机构

  • 6篇河北联合大学...
  • 5篇河北医科大学
  • 2篇唐山工人医院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 8篇武英蕾
  • 8篇胡国志
  • 5篇徐卫国
  • 3篇潘永贵
  • 2篇刘庆荣
  • 2篇赵良骐
  • 2篇张勇
  • 2篇宋文广
  • 1篇周淼
  • 1篇肖颖
  • 1篇李华
  • 1篇杨春华
  • 1篇李华
  • 1篇杨宏
  • 1篇杨宏

传媒

  • 2篇山东医药
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
金龙胶囊改善恶性肿瘤化疗患者高凝状态的临床分析被引量:9
2012年
目的:观察金龙胶囊对恶性肿瘤化疗患者高凝状态的影响。方法:将106例恶性肿瘤合并高凝状态患者随机分为观察组及对照组,观察组53例在化疗的基础上同时服用金龙胶囊,每次4粒(1.0 g),一日3次,至下周期化疗开始;对照组53例单纯采用化疗。两组患者每周期化疗前及下周期化疗前检测PLT、Fib、PT、APTT、D-D;两组患者每完成2个周期化疗后进行疗效评价,每周期化疗后评价化疗不良反应。结果:观察组治疗后PT、APTT较对照组治疗后显著延长(P<0.05),PLT、Fib、D-D较对照组治疗后明显降低(P<0.05);观察组和对照组近期疗效差异无统计学意义(P=0.073);观察组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率明显低于对照组(P=0.042)。结论:恶性肿瘤患者化疗同时服用金龙胶囊可延长患者PT、APTT,降低PLT、Fib、D-D水平,从而改善化疗患者的高凝状态。
胡国志武英蕾张勇刘庆荣潘永贵徐卫国
关键词:恶性肿瘤高凝状态
中西医结合对恶性肿瘤化疗后消化道延迟反应的改善效果观察被引量:9
2014年
目的:探讨中西医结合对恶性肿瘤化疗后消化道延迟反应的改善效果。方法:选取在我院进行恶性肿瘤化疗的患者96例进行分析,按照治疗方法分成治疗组和对照组各48例,治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用常规西医治疗,观察两组消化道延迟反应改善效果和治疗前后症状评分。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为64.6%,治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后症状评分均有明显提高(P<0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西结合治疗恶性肿瘤化疗后消化道延迟反应,能够有效改善患者的临床症状,安全有效。
胡国志武英蕾
关键词:中西医结合恶性肿瘤化疗
宫颈鳞癌患者放化疗前后高危型人乳头状瘤病毒感染的变化
2015年
目的研究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染在宫颈鳞癌患者同步放化疗前后阳性率变化,以及对引发宫颈鳞癌的主要高危型HPV亚型的探讨。方法对2012年2月-2014年2月收治的278例患者按照数学随机抽选的方式选取94例进行同步放化疗,在治疗前后10个月,采集宫颈内脱落细胞并检测计算其高危型HPV的阳性率;在入院时已确诊为高危型HPV DNA阳性患者中随机抽选68例进行检测,分析其HPV亚型。结果94例患者中治疗前HPV-DNA阳性90例,其中高危型高达86例,阳性率为91.5%;在治疗后10个月的94例患者复查中,4例阴性患者无改变仍为阴性,而86例高危型HPV-DNA阳性患者中有71例转阴,余15例仍为阳性且为高危型,经过治疗后高危型HPV-DNA阳性率仅为16.0%;在68例高危型HPV-DNA阳性患者的检查中发现HPV16和HPV18较高,分别占72.0%和13.2%。结论经过宫颈鳞癌同步放化疗高危型HPV-DNA阳性率明显降低,HPV16是引发宫颈鳞癌的主要高危型HPV亚型。
胡国志武英蕾肖颖杨宏李华
关键词:宫颈鳞癌同步放化疗高危型人乳头状瘤病毒
DS方案在进展期食管胃交界腺癌化疗中的应用观察
2011年
目的观察多烯紫杉醇联合替吉奥的(DS方案)在进展期食管胃交界腺癌化疗中的疗效。方法临床诊断为进展期食管胃交界腺癌患者36例,术前采用DS方案行新辅助化疗:多烯紫杉醇35 mg/m2,第1~8 d静滴,1次/d;替吉奥70 mg/(m2.d),第1~14 d餐后口服,2次/d。每3周重复,共3个周期。化疗后2周行手术治疗,观察DS方案化疗后临床有效率、R0切除率、术后并发症发生率以及化疗不良反应。结果全部患者均可评价疗效。DS方案新辅助化疗后本组患者临床分期、肿瘤直径显著、T分期、N分期显著降低(P均<0.05);R0切除率为75%(27/36);CR 4例、PR 17例、SD 11例、PD 4例。术中出血量为(362±19.0)ml,吻合口瘘发生率为5.5%(2/36);伤口感染率为8.3%(3/36)。DS方案主要不良反应为骨髓抑制、口腔黏膜炎、手足综合征及胃肠道反应。其中3~4级不良反应以中性粒细胞减少发生率最高,为16.7%。结论 DS方案用于进展期食管胃交界腺癌化疗近期疗效显著,不良反应可耐受,效果满意。
胡国志武英蕾张兆远李华徐卫国
关键词:食管胃交界腺癌多烯紫杉醇药物疗法
甲地孕酮联合化疗治疗晚期食管胃交界腺癌33例效果观察
2011年
目的观察醋酸甲地孕酮联合化疗治疗食管胃交界腺癌(AEG)的效果。方法将66例晚期AEG患者随机分为观察组及对照组各33例,两组均采用DS方案化疗(多西紫杉醇、替吉奥)14 d,观察组在此基础上口服醋酸甲地孕酮160 mg,2次/d,第1~14天;每3周为一个周期,共2个周期。每周期化疗后采用生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30量表)行生存质量评价,并观察其不良反应;2个周期后评价临床疗效。结果观察组功能子量表中相关项目及总健康状况子量表评分均高于对照组,单一症状子量表中相关项目评分低于对照组,P均<0.05。两组临床疗效比较无统计学差异,观察组恶心/呕吐、腹泻、白细胞下降、血小板降低发生率明显低于对照组。结论醋酸甲地孕酮可有效改善晚期AEG化疗患者的生存质量,减轻化疗不良反应。
张兆远胡国志武英蕾周淼赵良骐徐卫国
关键词:食管胃交界腺癌醋酸甲地孕酮
进展期食管胃交界腺癌术后调强放疗序贯化疗的临床疗效
2012年
目的探讨进展期食管胃交界腺癌术后调强放疗联合同期化疗的临床疗效和不良反应。方法进展期食管胃交界腺癌根治术后患者68例,随机分为对照组和观察组各34例,对照组接受DS方案(Docetaxel 35mg/m2,静脉注射d1,d8;S-1 70mg/(m2.d),2次/d,餐后口服,d1~14,每3周重复)化疗,全部患者接受4~6周期化疗;观察组在对照组的基础上实施序贯调强放疗:每日180cGy,每周5次,总剂量50~55Gy。分析比较二组的1年生存率及1年无疾病进展生存率,同时评价治疗期间的不良反应。结果对照组和观察组1年生存率分别为71.6%和88.2%,二组比较差异无统计学意义(P=0.069);1年无疾病进展生存率分别为34.4%和76.2%,差异有统计学意义(P=0.015)。主要不良反应有骨髓抑制、口炎、手足综合征及胃肠道不良反应,多以Ⅰ~Ⅱ度为主,Ⅲ~Ⅳ度发生率低,均可耐受。二组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论进展期食管胃交界腺癌术后调强放疗联合同期DS方案化疗与单纯化疗相比,能提高术后1年无疾病进展生存率,急性毒副反应可以耐受,值得临床进一步多中心对照研究及推广应用。
刘庆荣武英蕾杨春华潘永贵胡国志
关键词:食管胃交界腺癌调强放疗多西紫杉醇药物疗法
雷替曲塞联合长春瑞滨治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌的疗效和安全性评估被引量:6
2012年
目的探讨雷替曲塞联合长春瑞滨治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌的疗效和安全性。方法采用雷替曲塞+长春瑞滨方案治疗23例经蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者,具体方法:雷替曲塞3mg/m2静脉滴注,第1天;长春瑞滨25 mg/m2,静脉推注,第1,8天。21 d为1个周期,完成2个周期后进行疗效评价,每周期化疗后评价不良反应。结果 23例患者均可评价疗效,其中CR 2例(8%),PR 7例(30%),SD 6例(26%),PD 8例(35%),RR 39%,临床获益率65%;中位疾病进展时间(TTP)为4.0个月;无化疗相关死亡病例,主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道不良反应;Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞和血小板下降分别为26%和8%;恶心/呕吐发生率为56%,多为Ⅰ、Ⅱ级。结论雷替曲塞联合长春瑞滨对蒽环及紫杉类耐药的晚期三阴乳腺癌仍有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效、安全的补救方案。
胡国志武英蕾杨宏张勇潘永贵宋文广徐卫国
关键词:三阴乳腺癌雷替曲塞
多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床观察被引量:3
2011年
目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床疗效和不良反应。方法:2009年1月—2011年1月经病理学确诊的58例晚期食管胃交界腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇35mg/m2静脉注射d1和d8,替吉奥胶囊胶囊每天70mg/m2d1~14,每3周为1个化疗周期。每2个化疗周期评价近期疗效。每个化疗周期后评价不良反应。对所有患者进行随访,评估生存情况。结果:58例患者均可评价疗效,其中完全缓解5例(8.6%)、部分缓解21例(36.2%),疾病稳定18例(31.0%),疾病进展14例(24.1%),有效率为44.8%(26/58)。中位TTP为8.0个月,MST为10.5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、口腔炎、手足综合征和胃肠不良反应等。Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率为25.9%(15/58)。结论:多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受。
胡国志武英蕾张兆远赵良骐宋文广徐卫国
关键词:食管胃交界腺癌多西紫杉醇抗肿瘤联合化疗方案
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