您的位置： 专家智库 > >

段志芳

作品数：11 被引量：34H指数：4
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇试剂
  • 3篇亲核
  • 3篇亲核试剂
  • 3篇活性
  • 3篇催化
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧合酶
  • 2篇药物
  • 2篇移植瘤
  • 2篇移植瘤模型
  • 2篇治疗癌症
  • 2篇生物活性
  • 2篇中药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞株
  • 2篇紫草
  • 2篇酰基
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株

机构

  • 11篇中山大学
  • 1篇香港科技大学

作者

  • 11篇段志芳
  • 10篇古练权
  • 9篇马林
  • 8篇黄志纾
  • 6篇谢文林
  • 3篇郭刚军
  • 2篇谢冰芬
  • 2篇刘宗潮
  • 2篇朱孝峰
  • 2篇卜宪章
  • 1篇陈玫
  • 1篇黄忠京
  • 1篇车镇涛

传媒

  • 6篇有机化学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
紫草萘醌类物质与巯基亲核试剂的反应研究被引量：6
2001年
从中药紫草中提取了其主要有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,研究了其与含巯基亲核试剂的反应,探讨了这类反应的作用机制.
段志芳黄志纾卜宪章谢文林古练权
关键词：生理活性紫草萘醌中药
相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物被引量：14
2003年
Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400(PEG-400) as a catalyst in yield of 80%～96%. The compounds were characterized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR.
段志芳古练权黄志纾谢文林马林
关键词：相转移催化法PEG-400
相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物被引量：3
2002年
以 3 苯丙烯酸为原料 ,经酰氯化 ,得到 3 苯丙烯酰氯 ,在PEG 4 0 0为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应 ,一锅法制得双 3 苯丙烯酰基取代硫脲化合物 .3 苯丙烯酰氯在PEG 6 0 0为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺类反应得到双 3 苯丙烯酰基取代胺化合物 .反应条件温和、产率高 .化合物经元素分析、IR及1HNMR证实 .初步的生理活性研究表明 ,部分化合物具有良好的抗炎活性 .
段志芳谢文林黄志纾马林古练权
关键词：相转移催化法
N-取代-6-芳硫基吡啶酮类化合物的合成与生物活性研究被引量：4
2002年
以 3 羟基 2 烷基 4 (1H) 吡喃酮为原料与胺反应制备N 取代 4 (1H) 吡啶酮 ,再与亲核试剂发生氧化 -迈克尔加成反应 ,合成了相应的N 取代 6 芳硫基吡啶酮化合物 .生物活性研究结果发现 ,N 取代 6 芳硫基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶具有良好的抑制作用 .
谢文林马林郭刚军段志芳陈玫古练权
关键词：生物活性5-脂氧合酶抑制剂
马铃薯酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为研究被引量：2
2001年
酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为有显著差异.在由非质子性溶剂氯仿和质子性溶剂甲醇组成的混合溶剂中,酶的稳定性和酶促反应速度随着甲醇浓度增加而有所减小.混合溶剂中氯仿和甲醇组成比例对酶引发的酚类化合物的氧化-迈克尔加成反应的产物也具有重要影响.在氯仿中,反应产物为二取代和三取代邻醌的混合物;提高甲醇的比例有利于单纯二取代产物的生成.
郭刚军马林谢文林黄志纾段志芳古练权
关键词：反应介质马铃薯多酚氧化酶催化活性
吡啶酮类衍生物对5-脂氧合酶的抑制作用被引量：2
2002年
合成了一系列 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类衍生物 ,并研究了它们对 5 脂氧合酶的抑制作用 .发现 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮化合物 (2a～ 2e)对 5 脂氧合酶具有显著抑制作用 ,特别是 6 苯硫基 1 苯基 2 甲基 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮 (2a)的抑制效果最好 (IC50 =2 5 2 μmol/L) .6 位没有取代基的羟基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶却没有抑制作用 .讨论了 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶的抑制作用机制 .
谢文林马林郭刚军段志芳邹兰古练权
关键词：5-脂氧合酶
紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
本发明涉及紫草萘醌类衍生物及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。实验证明，紫草萘醌类衍生物对于肿瘤细胞株CNE<Sub>2</Sub>、Glc-82、S<Sub>180A</Sub>、EAC、HepA等具有显著的抑制作用...
古练权刘宗潮黄志纾段志芳马林谢冰芬朱孝峰
文献传递
紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修饰作用被引量：5
2001年
为研究紫草萘醌类化合物的细胞毒性作用机制 ,从新疆软紫草根中分离出四种紫草萘醌类化合物 β ,β 二甲基丙烯酰阿卡宁 (1) ,乙酰阿卡宁 (2 ) ,β 乙酰氧基异戊酰阿卡宁 (3)和阿卡宁 (4)。研究了四种天然紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修饰作用。酶活力测定结果表明 ,这四种紫草萘醌类化合物对两种脱氢酶都具有不同程度的抑制作用 ;酶分子中游离氨基和巯基修饰率的测定结果表明 ,紫草萘醌类化合物对两种酶的抑制作用主要是通过与酶分子中的巯基共价结合产生的。
段志芳黄志纾马林车镇涛古练权
关键词：乳酸脱氢酶乙醇脱氢酶中药紫草药理
酚醌化合物生物活性机制研究及新化合物合成
酚类与醌类化合物广泛存在于自然界中,尤其是植物体内,这两类化合物除对植物体自身的生长发育具有重要作用外,它们还具有明显的抗炎、抗菌及抗癌等生物活性.这两类物质之间通过氧化还原反应相互关联,酚类化合物在氧化作用下可以氧化成...
段志芳
关键词：亲核试剂
文献传递
紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
本发明涉及紫草萘醌类衍生物及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。实验证明,紫草萘醌类衍生物对于肿瘤细胞株CNE<Sub>2</Sub>、Glc－82、S<Sub>180A</Sub>、EAC、HepA等具有显著的抑制作用...
古练权刘宗潮黄志纾段志芳马林谢冰芬朱孝峰
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0