江华
- 作品数：79 被引量：203H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市浦东新区科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理交通运输工程建筑科学更多>>
- 急性淋巴细胞白血病患儿左旋门冬酰胺酶联合化疗期间血糖监测的临床研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿应用左旋门冬酰胺酶(L-ASP)联合化疗期间药物性高血糖发生的概率及高危因素,以及药物性高血糖与药物性胰腺炎的相关性。方法 2002年5月1日至2008年4月30日共收治594例ALL患儿,以2005年5月1日为分界线,之前的197例ALL初治患儿和43例复发再治患儿应用XH-99方案;之后的354例患儿按儿童ALL-05方案进行化疗。在应用L-ASP联合化疗期间检测空腹血糖,对发生药物性高血糖的患儿采取暂缓L-ASP化疗,减少激素剂量,以及糖尿病饮食控制和注射胰岛素的治疗措施。结果共12例患儿发生药物相关性高血糖,发生率为2.02%;发生高血糖患儿与未发生高血糖患儿比较,中位年龄差异有统计学意义(11.5岁对5.0岁,P<0.01)。两种治疗方案患儿药物性高血糖发生率差异无统计学意义(P=0.26)。12例药物性高血糖患儿经治疗后,均得到控制。未发生药物性高血糖的患儿中发生药物相关性胰腺炎2例。结论 ALL患儿采用L-ASP联合化疗期间,药物性高血糖发生率约2%,年龄是发生药物性高血糖的重要因素,药物性高血糖可控制。[临床儿科杂志,2012,30(5):415-417]
- 潘慈汤静燕薛惠良董璐周敏江华叶启东顾龙君陈静
- 关键词：淋巴细胞性白血病左旋门冬酰胺酶
- 儿童急性淋巴细胞性白血病ALL-2005方案治疗失败病例分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析ALL-2005方案治疗儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)失败的原因。方法将初治ALL失败病例分为诱导治疗失败、复发和依从失败以及治疗相关死亡三类,回顾性分析失败的原因。结果 2005年5月1日至2009年4月30日,共388例初治ALL患儿,随访时间中位数48个月(24～72个月)。101例患儿治疗失败,总失败率为26.0%;其中诱导治疗失败6例,复发69例,依从失败17例,治疗相关死亡9例。骨髓复发率为13.2%,单纯中枢神经系统复发率为2.4%,男性患儿睾丸复发率为3.9%。388例ALL患儿中,300例B系ALL患儿在诱导治疗第35天监测微小残留病(MRD),MRD≤0.01%患儿的复发率为15.4%,而MRD>0.01%患儿为28.8%,两者间差异有统计学意义(χ2=5.818,P=0.016)。结论复发是导致ALL-2005方案治疗ALL失败的主要原因,诱导治疗第35天MRD水平可以预测患儿的预后。
- 范丹薛惠良陈静潘慈沈树红董璐周敏叶启东江华王坚敏汤燕静胡文婷顾龙君汤静燕
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病儿童
- TEL-AML1阳性儿童急淋近期疗效分析
- ＜正＞TEL-AML1是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中较为常见的染色体易位,约占B-ALL的15-20%,该染色体的易位导致12P13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合,形成TEL-AML1融合基因。研究...
- 薛惠良陈静董璐沈树红江华潘慈周敏汤静燕顾龙君
- 文献传递
- 10岁以上儿童及青少年急性淋巴细胞性白血病的临床总结被引量：6
- 2009年
- 目的总结64例年龄为10～17岁急性淋巴细胞性白血病（以下简称急淋）的临床疗效。方法64例患儿中男44例，女20例均接受99-XH—ALL方案治疗，随访1～116个月，平均随访时间为43个月，并应用SPSS11．0软件进行无事件生存期和总生存期的分析。结果64例患儿中24例（37．5％）无不良临床特征，早期治疗反应良好，40例（62．5％）有不良临床特征及早期治疗反应不佳，64例惠儿中58例达到CR，其中55例一疗程达到CR（85．94％），总CR率为90．63％，平均CR时间为38．45（25～56）天；13例复发（22．41％），平均复发时间为CR后15．77（2～58）个月；9例死亡（14．06％），其中4例死于感染，5例死于复发；随访中有21例失访，其中7例为复发后，10例为CR后，4例为未CR者，3例患儿接受移植，其中2例存活，1例死于移植后疾病复发，4例患儿出现并发症，占11．76％，其中1例乙肝（50个月），3例股骨头坏死（25、32、60个月），1例女孩4个月时发生第二肿瘤恶性葡萄胎，治愈存活至今。64例病人7年EFS：（37．31±7．23％），7年OS：（54．40±6．51％）。结论10岁以上儿童及青少年的急淋预后不良，长期生存率低。
- 陈静顾龙君汤静燕薛惠良潘慈董璐叶启东江华周敏
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病疗效青少年
- 扶正抗癌方治疗移植性人体胃癌裸鼠的实验研究
- 1998年
- 目的应用扶正抗癌方治疗移植性人体胃癌裸鼠。方法移植性人胃胃癌裸鼠随机分对照组（生理盐水灌胃）、化疗组（５┐ＦＵ腹腔注射）、中药组（扶正抗癌方口服液灌胃），共８周。然后称瘤重计算抑瘤率，并观察治疗前后胃癌裸鼠体重变化。结果抑瘤率化疗组６０．１％，中药组３９．２％，体重治疗后比治疗前中药组增加（Ｐ＜０．０１）。结论实验结果显示扶正抗癌方有明显的抑制癌肿生长，且体重增加明显。
- 周阿高丁钰熊唐敏玲王冠庭王冠庭
- Zfx基因控制人造血干细胞自我更新的作用机制及其应用研究
- 江华
- 背景：X连锁锌指蛋白基因(ZFX)是一种ZFY家族锌指蛋白，它与Y连锁锌指蛋白基因在结构上相似，它主要负责形成性别控制信号。2007年人们发现ZFX能调控胚胎干细胞和造血干细胞的自我更新；随后研究表明，ZFX是胚胎干细胞...
- 关键词：
- 关键词：淋巴细胞性白血病基因表达人造血干细胞
- 儿童晚期神经母细胞瘤自身造血干细胞移植疗效评估被引量：6
- 2009年
- 目的评价自身造血干细胞移植(ASCT)和CD34+细胞分选的ASCT对晚期神经母细胞瘤(NB)的疗效。方法回顾性分析2001年6月至2007年4月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊断为Ⅲ、Ⅳ期NB并完成治疗随访8个月以上患儿的临床资料,比较传统化疗与ASCT和CD34+细胞未分选移植与分选移植的疗效。用荧光定量PCR方法检测CD34+细胞分选前后酪氨酸羟化酶(TH)mRNA表达,监测NB的微小残留(MRD),并评估分选效果。结果55例NB患儿入组,其中Ⅲ期14例,Ⅳ期41例。Ⅲ期中的9/14例和Ⅳ期中的18/41例接受传统化疗;Ⅲ期中的5/14例和Ⅳ期中的23/41例接受ASCT。Ⅳ期13/23例接受ASCT治疗患儿移植物经CliniMACS行CD34+细胞分选处理。所有移植患儿均以卡铂、依托泊苷和美法仑行预处理,平均采得有核细胞(7.1±2.5)×108·kg-1,CD34+细胞(4.0±1.5)×106·kg-1,无一例因移植相关并发症死亡。随访患儿的生存时间及复发率:①Ⅲ期NB:化疗组平均随访33.5个月,3/9例(33%)复发;移植组平均随访37.0个月,1/5例(20%)复发,两组的中位无病生存时间差异无统计学意义,(37.0±15.7)个月vs(18.0±29.9)个月,P=0.446。②Ⅳ期NB:化疗组平均随访20个月,13/18例(72%)复发;移植组平均随访29个月,14/23例(61%)复发,两组的中位无病生存时间差异有统计学意义,(24.0±5.4)个月vs(36.0±2.8)个月,P=0.006。③CD34+细胞分选移植:未分选组平均随访27.8个月,7/10例(70%)复发;CD34+细胞分选组平均随访30.0个月,7/13例(54%)复发,两组的中位无病生存时间差异无统计学意义,(34.0±11.8)个月vs(36.0±5.1)个月,P=0.722。4例移植患儿CD34+细胞分选前后的标本同时进行THMRD检测,结果显示移植前TH阳性的2例标本经分选后全部转阴。结论ASCT能显著延长Ⅳ期NB患儿的长期生存时间,但对Ⅲ期NB患儿的疗效不显著。CD34+细胞分选能达到纯化NB细胞的作用,但可能因病例数较少,尚不能显示出ASCT临床优
- 陈静沈小钰汤静燕薛惠良潘慈董璐江华周敏叶启东罗长缨顾龙君王耀平
- 关键词：儿童晚期神经母细胞瘤自体造血干细胞移植
- 儿童B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效分析
- 目的总结分析儿童B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin lymphoma,B-NHL)治疗方案的远期疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析2001年3月至2011年3月在我院诊断并接受治疗和随访的B-N...
- 叶启东汤静燕潘慈薛惠良陈静周敏江华沈树红王坚敏汤燕静
- 文献传递
- 10岁以上儿童、青少年急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究大年龄急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿的临床与预后特征。方法2005年5月1日至2009年4月30日采用ALL-2005方案治疗10岁以上的ALL患儿共67例，根据细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学特点进行临床分组，并按分组治疗。对患儿进行临床特点、疗效及生存分析。结果在67例大年龄ALL患儿中男40例（59．7％），女27例（40．3％），平均年龄12．3岁，中位年龄12．2（10．0～17．8）岁，进人中危和高危组的患儿分别为48例和19例。在诱导缓解治疗中，泼尼松窗口试验反应好和治疗第19天骨髓达M1的比例分别为83．6％和86．6％。有59例（88．1％）患儿在诱导第30—35天达骨髓形态学缓解，达缓解时间为（31．8±2．9）d，有微量残留病（MRD）标志的58例患儿中，42例（72．4％）在1个疗程后MRD〈0．01％，在治疗过程中有7例患儿出现MRD阳性，2例患儿接受骨髓移植治疗。共15例患儿复发，持续完全缓解至复发时间为（14．9±9．9）个月。大年龄ALL患儿的5年无事件生存（EFS）和总生存（OS）率分别为（64．4±6．3）％和（74．1±6．1）％。单因素分析发现初诊时的高血清铁蛋白水平、伴有bcr—abl融合基因、窗口治疗反应差、第19天骨髓形态学非M1状态、第1个疗程结束时的骨髓形态学不缓解和MRD阳性与患儿预后不良呈显著相关性。多因素分析发现第1个疗程结束时骨髓MRD阳性与患儿预后不良呈显著相关性（RR=2．20，95％C11．26～3．84，P〈0．01）。结论ALL．2005方案对大年龄ALL患儿疗效良好，初诊时的血清铁蛋白水平、融合基因检测、早期治疗反应以及治疗过程中的MRD监测可以作为判断患儿预后的指标。
- 叶启东汤静燕潘慈薛惠良陈静周敏江华罗长缨王坚敏汤燕静顾龙君
- 关键词：青少年
- 幼年型粒单核细胞白血病移植疗效分析
- ：幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是一种非常少见的儿童恶性血液系统疾病,迄今唯止,异基因造血干细胞移植(HSCT)是其唯一有效的治疗方法.因此,回顾性分析了从2006年10月到2012年9月所有在我院接受移植治疗的JM...
- 罗成娟陈静江华罗长缨王坚敏
- 关键词：幼年型粒单核细胞白血病儿童患者异基因造血干细胞移植疗效评价
