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王光辉

作品数:9 被引量:82H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇吲哚
  • 4篇酰胺
  • 3篇周期
  • 3篇甲基
  • 3篇肝癌
  • 3篇比色
  • 3篇比色法
  • 2篇底物
  • 2篇对甲基
  • 2篇对甲基苯磺酸
  • 2篇对硝基苯
  • 2篇皂苷
  • 2篇增殖
  • 2篇质子
  • 2篇质子酸
  • 2篇三氧化二铝
  • 2篇生物碱
  • 2篇肿瘤
  • 2篇吡咯

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇香港城市大学
  • 1篇深圳市创新中...
  • 1篇深圳中药及天...

作者

  • 9篇王光辉
  • 4篇刘永祥
  • 4篇王晓宇
  • 4篇王乃利
  • 4篇王岩石
  • 4篇程卯生
  • 4篇姚新生
  • 2篇郭晓宇
  • 2篇杨梦甦
  • 2篇陈志南
  • 2篇罗文娟
  • 1篇张金超
  • 1篇周新兰
  • 1篇张雪
  • 1篇黄明辉

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2007
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种串联反应合成一类四环吲哚生物碱骨架的方法。反应通式如下所示,该方法的反应底物为具有不同取代基的吲哚炔酰胺,催化剂为樟脑磺酸(CSA)、磷酸二苯酯(DPP)、对甲基苯磺酸(TsOH)、对硝...
刘永祥程卯生王岩石王晓宇姚博王光辉肖建勇
螺甾皂苷类化合物的体外抗人肝癌细胞增殖作用被引量:28
2007年
目的通过体外实验初步探讨从茄科植物龙葵中提取的螺甾皂苷类化合物对人肝癌细胞株FHCC-98的细胞增殖抑制作用。方法采用MTT筛选由龙葵中提取分离的29种单体化合物,测定其在体外对人肝癌细胞株FHCC-98的生长抑制作用,以人正常肝细胞QSG7701为阴性对照。结果首先利用单浓度(100μmol/L)、单时间点(48h)对化合物进行初筛,其中有3个化合物符合要求,可以进行复筛,分别为solamar-gine;degalactotigonin;solasonine。复筛采用多浓度点(100,50,25,12.5,6.25μmol/L)、单时间点(48h)对化合物检测细胞毒性(IC50)。IC50值>100表示无细胞毒性。结论从龙葵中分离提取的螺甾皂苷类化合物solas-onine对人肝癌高侵袭细胞株的增殖具有一定抑制作用。
罗文娟王光辉周新兰陈志南王乃利姚新生
关键词:比色法细胞增殖
金钗石斛茎提取物联苄类化合物对人肝癌高侵袭转移细胞株FHCC-98增殖的抑制被引量:41
2006年
目的:通过体外实验初步探讨从兰科植物石斛的茎中提取的单体化合物对人肝癌细胞株FHCC-98的细胞增殖抑制作用。方法:实验于2006-04/07在解放军第四军医大学细胞工程研究中心完成。采用噻唑蓝法筛选由金钗石斛提取分离的31种单体化合物,测定其在体外对人肝癌细胞株FHCC-98的生长抑制作用,以人正常肝细胞QSG7701为阴性对照。首先利用单浓度(100μmol/L)、单时间点(48h)对化合物进行初筛,其中有3个化合物符合要求,可以进行复筛,分别为玫瑰石斛素(Crepidatin)、鼓槌联苄(Chrysotobibenzyl)、4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄(Moscatilin)。复筛采用多浓度点(100,50,25,12.5,6.25μmol/L)、单时间点(48h)对化合物检测细胞毒性(IC50)。IC50值>100表示无细胞毒性。结果:玫瑰石斛素、鼓槌联苄、4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄3种化合物对人肝癌细胞株FHCC-98显示不同的增殖抑制作用(IC50值分别为74.30±0.98,56.60±0.92,8.68±0.95),其中化合物4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄的作用尤为明显,而3种化合物对正常细胞QSG7701基本没有毒性(IC50值>100)。结论:从金钗石斛中提取的3种单体化合物对人肝癌高侵袭细胞株的增殖具有一定抑制作用。
罗文娟王光辉张雪陈志南王乃利姚新生
关键词:石斛比色法细胞增殖
4种9,10-二氢菲类化合物的体外抗肿瘤活性及机制被引量:7
2007年
目的研究4种9,10-二氢菲类化合物对4种人癌细胞的增殖抑制作用及其作用机制。方法采用MTT法测定它们对人肝癌细胞株HepG2,人非小细胞肺癌细胞株NCI-H460,人乳腺癌细胞株MCF-7,人神经胶质瘤细胞株SF-268的增殖抑制作用;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测它们对HepG2细胞的细胞周期以及细胞周期蛋白表达的影响。结果9,10-二氢菲类化合物对HepG2细胞的增殖有一定的抑制作用;其中4,5-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲可能通过下调周期蛋白CyclinB1的表达将HepG2细胞阻滞在G2/M期。结论9,10-二氢菲类化合物通过将HepG2细胞阻滞在G2/M期从而对其增殖产生了一定的抑制作用。
王光辉郭晓宇王乃利张金超杨梦甦姚新生
关键词:细胞周期
一种螺[吡咯烷-3,3`-氧化吲哚]环系的合成方法
本发明提供了一种新型的螺[吡咯烷‑3,3'‑氧化吲哚]环系的合成方法。反应通式如下所示,该方法的反应底物为具有不同取代基的吲哚炔酰胺,催化剂依次为硅胶和三氧化二铝,无需反应介质。反应可通过室温或加热搅拌进行。此反应在硅胶...
刘永祥程卯生王岩石王晓宇林敬生王光辉肖建勇
文献传递
云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞HepG2的周期抑制作用被引量:6
2006年
目的通过体外实验研究云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用,并进一步研究其作用机理。方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定对HepG2细胞生长增殖的影响;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测对HepG2细胞的细胞周期及相应的细胞周期蛋白表达的影响。结果云南石仙桃氯仿层活性部位通过下调周期蛋白Cyclin B1及其蛋白激酶p34cdc2的表达将HepG2细胞阻滞在G2/M期。结论云南石仙桃氯仿层活性部位对人肝癌细胞HepG2的细胞周期具有阻断作用。
王光辉郭晓宇王乃利黄明辉杨梦甦姚新生
关键词:云南石仙桃MTT比色法
质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种串联反应合成一类四环吲哚生物碱骨架的方法。反应通式如下所示,该方法的反应底物为具有不同取代基的吲哚炔酰胺,催化剂为樟脑磺酸(CSA)、磷酸二苯酯(DPP)、对甲基苯磺酸(TsOH)、对硝...
刘永祥程卯生王岩石王晓宇姚博王光辉肖建勇
一种螺[吡咯烷-3,3`-氧化吲哚]环系的合成方法
本发明提供了一种新型的螺[吡咯烷‑3,3'‑氧化吲哚]环系的合成方法。反应通式如下所示,该方法的反应底物为具有不同取代基的吲哚炔酰胺,催化剂依次为硅胶和三氧化二铝,无需反应介质。反应可通过室温或加热搅拌进行。此反应在硅胶...
刘永祥程卯生王岩石王晓宇林敬生王光辉肖建勇
文献传递
三类天然化合物的抗癌活性机制研究
肿瘤是严重威胁人类健康的主要疾病之一。据美国癌症协会2000年统计,每10万人中的死亡率,与1950年相比,心脑血管疾病和肺炎及一些感染性疾病都有很大的降低,唯独肿瘤的死亡率仍呈升高趋势,因此,寻找高效低毒的肿瘤治疗药物...
王光辉
关键词:甲基原薯蓣皂苷细胞周期阻滞细胞周期蛋白微管蛋白肿瘤侵袭
文献传递
共1页<1>
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