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王小中

作品数:204 被引量:504H指数:11
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 135篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 10篇试剂盒
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机构

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  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇江西省胸科医...
  • 1篇南昌市第二医...
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作者

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传媒

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年份

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  • 10篇2019
  • 6篇2018
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  • 19篇2016
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  • 11篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
  • 11篇2011
  • 11篇2010
  • 12篇2009
  • 15篇2008
  • 13篇2007
  • 7篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
204 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同型半胱氨酸的检测方法及临床应用的研究进展被引量:7
2016年
同型半胱氨酸是半胱氨酸代谢的中间产物,其代谢异常所导致的高同型半胱氨酸血症己被证实与冠状动脉粥样硬化、中风、高血压、冠心病等心脑血管疾病、神经系统退行性疾病、肥胖、慢性肾病以及缺铁性贫血相关。本文将简要介绍有关同型半胱氨酸和半胱氨酸的一些新的检测方法和同型半胱氨酸在某些疾病治疗中的研究进展。
曾风华王小中
关键词:同型半胱氨酸心脑血管疾病神经退行性疾病
NGAL基因克隆载体的构建与鉴定被引量:3
2009年
目的构建中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)基因克隆载体。方法RT-PCR扩增宫颈癌Hela细胞NGAL cDNA片断,将纯化后PCR产物插入pGEM-T载体,构建重组质粒,重组子通过琼脂糖电泳、特异性内切酶切割及测序予以鉴定。结果成功构建了NGAL基因克隆载体2个。结论为NGAL基因的定量检测提供了基本实验条件。
王彩纹王小中
关键词:中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白GELATINASEASSOCIATED基因
一种尿液小细胞外囊泡的改良提取方法
本发明公开了一种尿液小细胞外囊泡的改良提取方法,按照如下方法进行密度梯度离心:将不同浓度梯度的蔗糖溶液按照浓度从低至高的顺序依次垫加入试管底部,形成自上而下浓度依次增加的梯度液,在梯度液最上层缓慢加注粗囊泡重悬液,离心;...
王小中陈青根黄波刘静邹叶青
文献传递
寒冷和高盐损害高血压大鼠肾小球与肾小管的差异被引量:5
2011年
目的观察寒冷、高盐和复合刺激对大鼠24h尿微量白蛋白(MAU)与视黄醇结合蛋白(RBP)排出量的影响,以探讨不同应激对肾小管和肾小球功能损害的差异。方法雄性SD大鼠32只,随机分为4组:对照组、寒冷组(每天于5℃人工气候箱4h)、高盐组(含8%食盐饲料喂养)、复合组(8%食盐饲料和冷刺激),每组8只。每周测收缩压2次,为期8周,计算收缩压曲线下面积(SBP-AUC)。于第3天、4周末、8周末收集24h尿液,计测24hMAU和尿RBP排出量。结果 8周期间复合组、寒冷组和高盐组的SBP-AUC均明显高于对照组[(938.6±52.9)、(871.2±52.5)和(866.4±56.2)比(777.6±26.7)mmHg.周,均P<0.01],但高盐组与寒冷组之间差异无统计学意义。寒冷组8周末24hMAU排出量明显高于高盐组[(5.4±0.9)比(4.4±0.8)mg,P<0.01];复合组、寒冷组和高盐组24h尿RBP排出量均明显高于对照组[(109.7±19.4)、(71.5±20.1)和(86.9±9.7)比(37.3±13.6)μg,均P<0.01]。寒冷组虽低于高盐组,但差异无统计学意义。虽然3个干预组24hMAU和尿RBP排出量之间均呈显著正相关,但寒冷组相关性较高盐组更强(r=0.78和r=0.56,P<0.01)。结论在收缩压负荷相似的情况下,寒冷应激导致更为明显的肾小球功能损害,而高盐更易损害肾小管功能。
王继伟王伶苏海王小中
关键词:血压微量白蛋白视黄醇结合蛋白
一种用于医院检验科废液处理设备及其使用方法
本发明公开了一种用于医院检验科废液处理设备及其使用方法,它包括装置本体,装置本体包括第一空腔和第二空腔,第一空腔与第二空腔之间设有隔板一,且隔板一上设有出料管一,出料管一上设有电磁阀,第一空腔包括空腔一和空腔二,第二空腔...
张楠叶水文王小中王新露龚晨辉
慢性粒细胞白血病PKR基因的表达及临床意义
2010年
目的检测双链RNA依赖性蛋白激酶(double-stranded RNA-dependent protein kinase,PKR)基因在慢性粒细胞白血病(CML)病人及CML细胞株K562细胞中的表达情况。方法分离CML患者慢性期(CP)15例,加速期(AP)11例,急变期(BC)9例及11例正常供者骨髓或外周血单个核细胞,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测其PKR基因表达情况,并同时检测PKR基因在K562细胞中的表达。结果正常对照组PKR表达阳性率为90.9%,高于加速期的81.8%(P<0.05)及急变期的77.8%(P<0.05);正常对照组PKR/GAPDH比值为(0.92±0.40)%,高于慢性期的(0.85±0.32)%(P<0.05)及加速期的(0.72±0.54)%(P<0.05),明显高于急变期的(0.46±0.31)%(P>0.01)。K562细胞PKR/GAPDH比值为(0.55±0.13)%。结论 CML细胞及K562细胞株都有一定丰度的蛋白激酶PKR基因表达,为通过激活PKR而靶向诱导CML细胞凋亡奠定理论基础。
李静王小中黄淑英李华
关键词:慢性粒细胞白血病逆转录聚合酶链反应
HnRNP E2诱骗RNA对白血病K562细胞增殖的影响及其可能机制被引量:4
2006年
背景与目的:BCR/ABL诱导多聚胞嘧啶结合蛋白E2[poly(rC)-bindingproteinE2,hnRNPE2]的异常表达在慢性粒细胞白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)急变中起着重要作用。本研究探讨hnRNPE2诱骗RNA(decoyRNA)对人白血病细胞K562增殖的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:构建能转录出hnRNPE2诱骗RNA的质粒载体,将其经阳离子脂质体介导转染K562细胞,用G418筛选出稳定表达的细胞,台盼蓝法检测细胞的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期,并用RT-PCR和Westernblot方法检测下游CCAAT增强子结合蛋白!(CCAAT/enhancer-bindingprotein!,C/EBPα)和c-myc的表达。结果:稳定表达诱骗RNA的K562细胞增殖受抑,增殖抑制率为(62.73±12.92)%;细胞周期阻滞于S期[稳定表达诱骗RNA细胞组(55.59±4.67)%,对照组(44.70±4.21)%,P<0.05];C/EBPαmRNA无改变,但在蛋白水平42ku-C/EBPα表达升高了(49.72±5.58)%;c-mycmRNA下降了(58.27±7.23)%,蛋白水平降低了(57.26±6.52)%。结论:hnRNPE2诱骗RNA能抑制K562细胞的增殖,其机制可能与诱骗RNA阻断hnRNPE2和C/EBPαmRNA的结合后,引起42ku-C/EBPα表达升高有关。
陈新敏冯文莉赵世巧曾建明白卫君王小中黄宗干
关键词:白血病K562细胞
Skp2反义寡核苷酸对K562细胞生长和增殖的影响被引量:11
2003年
背景与目的:泛素-蛋白酶体途径是真核细胞中选择性降解短寿命蛋白的重要途径。S期激酶相关蛋白2(S-phasekinase-associatedprotein2,Skp2)是此途径中的一个重要组件,它是决定细胞周期素依赖性激酶抑制因子p27降解的关键蛋白。近年来,在实体瘤的研究中发现Skp2是癌蛋白,能促进癌细胞的细胞周期进展,但在白血病细胞恶性增殖中所起的作用还未见报道。本实验旨在研究Skp2反义寡核苷酸(antisenseoligodeoxynucleotides,ASODN)对白血病细胞系K562细胞生长和增殖的影响及其可能的机制。方法:Skp2反义寡核苷酸和K562细胞共同培养,通过显微镜下观察、四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察K562细胞生长和增殖,流式细胞术分析细胞周期,逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)和细胞免疫化学测定Skp2mRNA、蛋白及p27mRNA、蛋白的表达。结果:Skp2反义寡核苷酸处理后,K562细胞增殖受抑,细胞周期阻滞于G0/G1期犤Skp2ASODN组(39.7±9.1)%,对照组(31.5±7.3)%,P<0.05犦。Skp2mRNA及Skp2蛋白水平降低;尽管p27mRNA未见改变,但其蛋白水平明显升高。结论:Skp2反义寡核苷酸能抑制K562细胞增殖,这种抑制作用主要是通过调控泛素-蛋白酶体途径,进而影响细胞周期进展而实现的。
王小中冯文莉刘兴曹唯希黄宗干
关键词:SKP2反义寡核苷酸K562细胞生长S期激酶相关蛋白2慢性粒细胞白血病
ZEB2基因表达变异在胰腺癌化疗预后诊断中的应用
本发明通过检测ZEB2基因的表达情况针对胰腺癌治疗患者进行预后,具有较好的预测效果,为后期进一步的治疗提供初步的指导。同时本发明提供了一种阻断ZEB2基因表达的siRNA,具有较好的抑制ZEB2基因表达的效果。本发明具有...
邹叶青黄波付晓伟王小中
文献传递
慢性粒细胞白血病患者骨髓间充质干细胞的分离培养及成脂分化被引量:1
2012年
目的建立慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓间充质干细胞分离纯化培养方法,为慢性粒细胞白血病的后续研究提供实验基础。方法采用密度梯度离心联合贴壁筛选法分离纯化骨髓间充质干细胞(Bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs),并用地塞米松、牛胰岛素、吲哚美辛、1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤诱导BMSCs向脂肪细胞分化。油红O染色,倒置显微镜下观察结果。结果成功分离得到BMSCs,倒置显微镜下观察到BMSCs呈细而长的梭形生长,或多角形生长。诱导48h后出现脂滴,3周后油红O染色显示80%的BMSCs分化为脂肪细胞。结论可以从CML患者的骨髓中分离纯化出间充质干细胞,在体外诱导的条件下,间充质干细胞能向脂肪细胞分化。
冯丹琴黄波刘静李静章海斌肖芸熊火梅陈希敏王小中
关键词:慢性粒细胞白血病骨髓间充质干细胞脂肪细胞
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