王晨
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：上海师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- AtMYB103在拟南芥花药发育过程中分子调控机理的研究
- AtMYB103是R2R3-MYB家族的转录因子,调控着拟南芥花药的正常发育和花粉的形成。该基因敲除突变体ms188的花药绒毡层细胞发育异常,四分体无法正常释放,花粉外壁结构缺失,最终导致花粉的败育。在前期工作的基础上,...
- 王晨
- 关键词：转录因子拟南芥花药发育
- 文献传递
- 民国纸币冠字号码的提取与分割
- 2022年
- 民国纸币的冠字号码图像分割是民国纸币自动识别系统的关键组成部分。民国纸币种类繁多,不同纸币背景图案、字体、主色调差异较大且绝大多数纸币因保存时间较长,存在褶皱、破损、污迹等情况,冠字号码提取与分割较为困难。文章分析了民国时期不同银行、不同年代、不同地域纸币的特点,提出一种民国纸币冠字号码提取与分割算法。首先利用颜色特征、形态学处理、连通域形状测量提取冠字号码,然后使用基于逐差与滑动窗口的字符分割算法分割单个字符。实验结果表明,所提算法对民国纸币冠字号码有很好的提取与分割效果,分别取得了99.3%、98.5%的准确率,为后续字符识别奠定了良好基础。
- 沈成龙王笑梅王晨
- 关键词：形态学图像处理
- 拟南芥转录因子AtMYB103的转录激活域鉴定
- 2009年
- 拟南芥花药发育中AtMYB103编码了一个定位在细胞核中的,具有R2R3结构域的MYB家族转录因子,在调控绒毡层发育,胼胝质降解以及花粉外壁形成的过程中有重要作用,但该转录因子的激活结构域并不明确。本文将AtMYB103的编码区分为7个不同片段,构建到酵母表达载体pGBKT7中与GAL4的DNA结合区融合,通过酵母实验确定了AtMYB103本身具有能够激活GAL4-BD转录起始的激活结构域,并将转录激活区定位于该转录因子蛋白肽链的C末端的62个氨基酸残基中。
- 朱骏杨俊王晨杨仲南武天龙
- 关键词：拟南芥酵母双杂交
- 拟南芥菜雄性不育基因的图位克隆
- ＜正＞ 随着2000年拟南芥菜基因组全序列测定的完成,其功能基因组学的研究已成为当前国际上植物科学研究领域的主流。花是植物的一个主要器官,雄蕊是花中的一个主要组成部分,花药及花粉的发育是植物发育生物学中的一个重要研究内容...
- 张在宝王晨李宏余沛涛王全喜杨仲南
- 文献传递
- 拟南芥中一个未知功能蛋白的叶绿体亚细胞定位研究被引量：13
- 2006年
- 生物信息学分析表明,模式植物拟南芥叶绿体中含有大约4000多种蛋白质,目前只分离得到1000多种,其他预测的叶绿体蛋白的实验验证对叶绿体功能研究有重要意义。本文对一个预测的叶绿体未知功能蛋白AT5G48790进行了亚细胞定位研究。我们克隆了该基因5'端长178bp的DNA片段,与绿色荧光蛋白(GFP)基因构建重组载体pMON530-cTP-GFP。转基因植株通过激光共聚焦显微镜观察,GFP只在叶绿体中特异表达。实验结果表明,AT5G48790的确为叶绿体蛋白。本实验方法也可用于其他预测的蛋白质的实验验证。
- 王鹏程王晨米华玲周根余杨仲南
- 关键词：融合蛋白亚细胞定位转运肽
- 基于磁性纳米粒子的不对称聚合酶链反应
- ＜正＞ 通过不对称聚合酶链反应（PCR）能够制得大量的ssDNA。所得的ssDNA可以用于制备核酸杂交探针,或制备成特定基因的核酸探针,直接进行该基因片段的序列分析。但是由于不对称PCR产物中同时含有一定量的dsDNA,...
- 周海清王晨杨仲南朱龙章沈鹤柏
- 文献传递
- 基于金纳米粒子的聚合酶链反应被引量：8
- 2005年
- 系统研究了基于金纳米粒子的聚合酶链反应(PCR).通过Au-S键将5′端修饰-SH-(CH2)6-的引物连接在金纳米粒子表面,采用质粒pBluescriptSK作为模板,分别研究了引物浓度、退火温度和循环次数对PCR的影响.实验研究结果表明:在优化的条件下,将上游引物或下游引物连接在金纳米粒子表面以及将上游引物和下游引物分别连接在金纳米粒子表面,均能顺利进行PCR.基于金纳米粒子的PCR技术的建立,将均相体系中的PCR技术扩展到纳米粒子表面,不仅可以方便目标PCR产物的分离纯化,而且可以为制备连接在纳米粒子表面的ssDNA和纳米结构材料提供新的方法.
- 沈鹤柏户敏杨仲南王晨朱龙章
- 关键词：金纳米粒子聚合酶链反应PCR技术纳米结构材料PCR产物退火温度
