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王欣生

作品数:7 被引量:13H指数:1
供职机构:北京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇水稻
  • 3篇蛋白
  • 3篇颖果
  • 3篇基因
  • 3篇编码基因
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇活化
  • 2篇活化蛋白
  • 2篇活化蛋白激酶
  • 2篇激酶
  • 2篇促分裂原活化...
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质序列
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉产量
  • 1篇淀粉代谢
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇信号转导

机构

  • 7篇北京师范大学

作者

  • 7篇王欣生
  • 6篇王英典
  • 5篇程伟
  • 5篇陈星
  • 2篇魏茂玲
  • 1篇李晓荣
  • 1篇汪琦
  • 1篇黄迎春
  • 1篇赵伟

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇北京师范大学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 4篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种玉米蔗糖转运载体蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种玉米蔗糖转运载体蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的玉米蔗糖转运载体蛋白,是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №:1;2)将序列表中SEQ ID №:1的氨基酸残基序列经过...
王英典王欣生程伟
文献传递
水稻蔗糖转运载体类似蛋白基因及其编码蛋白与应用
本发明公开了一种水稻蔗糖转运载体类似蛋白基因及其编码蛋白与应用,本发明所提供的水稻蔗糖转运载体类似蛋白基因,是下列核苷酸序列之一:1)序列表中SEQID №:1的DNA序列;2)编码序列表中SEQ ID №:2蛋白质序列...
王英典王欣生陈星程伟
文献传递
一种水稻促分裂原活化蛋白激酶及其编码基因与应用
本发明公开了一种水稻促分裂原活化蛋白激酶及其编码基因与应用,本发明中诱导水稻促分裂原活化蛋白激酶基因转录的方法,是用植物激素2,4-D对水稻进行处理;所述水稻促分裂原活化蛋白激酶的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所...
王英典陈星魏茂玲程伟王欣生
文献传递
一种水稻促分裂原活化蛋白激酶及其编码基因与应用
本发明公开了一种水稻促分裂原活化蛋白激酶及其编码基因与应用,其目的是提供一种水稻促分裂原活化蛋白激酶及其编码基因与其在培育超高产水稻品种中的应用。该激酶是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:1)序列表中的SEQ ID №...
王英典陈星魏茂玲程伟王欣生
文献传递
水稻蔗糖转运载体(OsSUT)及蔗糖与己糖信号分子对颖果胚乳发育作用分子机理研究
为揭示水稻颖果胚乳发育的糖信号转导及其作用分子机制,本项研究在分离水稻糖信号转导关键因子蔗糖转运载体OsSUT2和OsSUT1并鉴定其蔗糖转运功能的基础上,研究了OsSUT2和OsSUT1在颖果胚乳发育进程中的时空表达与...
王欣生
关键词:水稻己糖信号分子基因克隆信号转导
文献传递
水稻颖果总RNA提取方法的研究被引量:12
2005年
利用TRIZOL试剂快速提取法、异硫氰酸胍法和改良的SDS法提取不同发育时期水稻颖果的总RNA,并通 过凝胶电泳、紫外分光光度法检测提取获得的RNA样品的品质.研究结果表明,改良的SDS法提取的RNA具有28S rRNA和18SrRNA2条清晰的条带,且无降解.其D260/D280为1.84~1.97,具有较高的纯度.其他2种方法获得的RNA 品质较差,有降解和弥散现象.将改良的SDS法提取的RNA逆转录成cDNA,作为PCR扩增的模板,可获得清晰的约 1.7kb的目的条带.该法提取的RNA用于Northern杂交,可产生特异的杂交信号.这些结果进一步证明了改良的SDS 法提取的RNA具有很高的品质与纯度,可以满足下一步分子生物学研究的需要.
陈星汪琦黄迎春王欣生王英典
关键词:水稻颖果总RNA
水稻蔗糖转运载体蛋白(OsSUT2)非跨膜区域特征性序列的融合表达及其抗体制备
2005年
Sucrose transporter is a functional protein family related to the sucrose transportation and signal transduction in plants. Using DNA recombination technology, it was prepared the specific antibody of rice sucrose transporter (OsSUT2) based on its typical sequence of hydrophilic non-transmembrane to provide efficient molecular tool in the research on the physiological function of this protein. The cDNA sequences of the hydrophilic non-transmembrane region of central loop (CL) and TACL (Transmembrane and Apoplast regions and CL) of OsSUT2 were sub-cloned into the fusion expression vector pQE40 having dihydrofolate reductase (DHFR) to construct recombinant plasmid pQE40-OsSUT2-CL and pQE40-OsSUT2-TACL, respectively. The pQE40-OsSUT2-CL can be highly expressed in E. coli M15, especially in E. coli BL21 plysS. However, the pQE40-OsSUT2-TACL cannot be expressed in E. coli M15. DHFR-OsSUT2-CL purified with SDS-PAGE gel was injected into rabbit to obtain the produce antiserum. The specificity of obtained antibody was tested by Western blotting. It was indicated that the raised antibody can specifically identify OsSUT2, and it can be efficiently used in the research on the physiological function of OsSUT2.
赵伟王欣生李晓荣程伟陈星王英典
关键词:载体蛋白抗体制备植物生长发育特征性跨膜区水稻
共1页<1>
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