王正
- 作品数：46 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：<Image file="DEST_PATH_DDA0000063327760000011.GIF" he="154" ...
- 丁奎玲李杰张如周王正
- DpenPhos/Rh(I)催化的β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应被引量：13
- 2012年
- 本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的配体表现出更高的反应活性.在E型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,催化剂(R,R)-3k/Rh(I)表现突出,可以实现底物的常压催化氢化,取得了92%～96%的对映选择性,催化剂用量可降低至0.2 mol%;对于Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应,则(R,R)-3l/Rh(I)为最优催化剂,可以获得92%～98%ee值的氢化产物,特别是对于β-芳基取代衍生物的氢化反应,相应氢化产物的ee值可以达到96%～98%.该类催化剂为天然或非天然光学活性β氨基酸的合成提供了一个简便、高效的方法.
- 刘龑王正丁奎岭
- 关键词：氢化铑
- 一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体
- 本发明公开了一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体。一类Morita-Baylis-Hillman加合物经烯丙基胺化反应，可高活性和选择性的制备手性β-芳胺基α-亚甲基的羧酸衍生物，经过简单转化即可合成手性的依泽...
- 丁奎岭王晓明王正
- 文献传递
- 铑催化炔烃氢甲酰化反应合成α,β-不饱和醛（英文）被引量：1
- 2016年
- 以一类BINOL衍生的双齿亚磷酰胺为配体,用于铑催化的炔烃氢甲酰化反应中.在温和的反应条件下,对于一系列对称的双芳基或双杂芳环取代的炔烃底物的催化反应,以较高的产率(最高94%)以及优秀的化学和立体选择性(E/Z>99/1)得到相应的α,β-不饱和醛.
- 任新意张磊王正夏春谷丁奎岭
- 关键词：铑炔烃氢甲酰化
- 新型钳形金属络合物及其应用
- 本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以...
- 丁奎岭邱佳闫涛张磊王正
- 文献传递
- 手性螺环双膦氧化物催化的不对称还原-Aldol反应(英文)
- 2015年
- 以螺环膦氧化合物为催化剂及三氯硅氢为还原剂,发展了手性Lewis碱催化的烯酮与醛的不对称还原-Aldol反应.该类催化剂在查耳酮以及类似物与各种醛的不对称还原-Aldol反应中表现出较高的反应活性和良好的立体选择性,以较好的产率(45%-88%)、中等到优秀的非对映选择性(8:92-100:0)以及最高达95%的ee值得到相应的还原Aldol产物.
- 张攀科刘家旺王正丁奎岭
- 关键词：烯酮路易斯碱
- Rh（I）催化的α-取代乙烯基膦酸的不对称氢化（英文）
- ＜正＞Catalytic asymmetric hydrogenation ofα-aryl-/alkyl-substituted ethenylphosphonic acids represents the most ...
- 董开武王正丁奎岭
- 文献传递
- 新型螺环骨架膦氮配体的合成及在亚胺氢化中的应用
- ＜正＞设计、合成结构新颖、高效的手性配体一直是不对称催化领域的核心任务。近年来,基于螺环骨架的一些手性配体在一些不对称催化反应中取得了非常优秀的结果。[1]我们由易得的螺戊二酮出
- 韩召斌王正张绪穆丁奎岭
- 关键词：螺环铱亚胺不对称氢化
- 文献传递
- 桥连双希夫碱钛络合物、合成方法及其应用
- 本发明涉及一种新型的桥连双希夫碱配体和桥连双希夫碱-钛络合物、合成方法以及其在多种羰基化合物的氰化反应中的应用。本发明的桥连双希夫碱-钛络合物在醛的不对称氰化中表现出非常高的催化活性和优秀的对映选择性。
- 丁奎岭张志鹏王正张如周
- 文献传递
- 手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I’所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅...
- 丁奎岭曹予曦郑治尧崇庆雷王正
- 文献传递
