王治元
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京大学更多>>
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- 相关领域：化学工程轻工技术与工程更多>>
- S-苯基-L-半胱氨酸酶法转化制备方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及S-苯基-L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料，将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合，添加适量苯硫酚...
- 焦庆才徐礼生刘均忠王治元张宏娟刘茜
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- 一种拉科酰胺化学酶法制备方法
- 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料，将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液，或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液...
- 焦庆才王治元刘均忠刘茜高亮
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- 水/有机溶剂双相体系中色氨酸合成酶酶法合成L-色氨酸被引量：6
- 2011年
- 在水/有机溶剂双相体系中,利用重组大肠杆菌DM206[pET28a-trpBA/BL21(DE3)]色氨酸合成酶催化L-丝氨酸和吲哚合成了L-色氨酸.考察了有机溶剂、有机相乙酸乙酯体积分数、反应温度、水相pH、底物L-丝氨酸与吲哚摩尔比、底物L-丝氨酸浓度、表面活性剂和酶添加量对色氨酸合成酶酶活的影响.结果表明,酶法最佳转化条件为:有机相溶剂为乙酸乙酯,乙酸乙酯的体积分数为2.5%,反应温度为35oC,水相pH值为8,底物L-丝氨酸与吲哚的摩尔比为1:1.2,底物L-丝氨酸浓度为100mmol/L,吐温80的质量分数为0.4%,反应介质中酶的添加量为20g/L.在此条件下酶促反应2.5h,L-丝氨酸转化率可达95%.
- 徐礼生刘均忠王治元张宏娟刘伟刘茜焦庆才
- 关键词：L-色氨酸L-丝氨酸吲哚乙酸乙酯
- 一种DL-2-氨基丁酰胺制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种以2-溴丁酸烷基酯为原料，直接经过液氨的氨解，再通过有机溶剂萃取分离获得重要医药中间体DL-2-氨基丁酰胺的制备方法。本发明采用化学法合成DL-2-氨基丁酰胺，有机溶剂萃取分离产品...
- 焦庆才王治元刘均忠徐礼生张宏娟刘茜
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- 我国酶工程技术在氨基酸生产领域应用进展
- 氨基酸生产发展致力于在己有酶应用研究的基础上作用于合成底物催化新的反应，集中在发酵法产率低或提取困难的氨基酸，关键是由化学合成法提供廉价的原料，再通过酶法转化为所需要的氨基酸。自1972年酶法生产L-天门冬氨酸的工业化开...
- 焦庆才徐礼生王治元刘均忠刘茜
- 关键词：制药工程氨基酸酶技术
- 生物酶法制备手性氨基酸及其衍生物研究
- 手性是自然界的基本属性之一,构成生命有机体的分子绝大多数都是不对称的手性分子,这些大分子在生命体内具有重要的生理功能。氨基酸作为一种常见的手性化合物,广泛应用于医疗、食品、保健品及饲料等与人类生活和健康密切相关的几大行业...
- 王治元
- 关键词：基因工程生物合成手性光学拆分氨基酸酰胺
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- 生物技术在手性药物合成中的应用
- 药物分子的立体化学决定了其生物活性，手性已成为药物研究的一个关键因素，生物技术在手性药物合成中具有重要意义，利用酶催化的相关性质，通过酶拆分外消旋体、酶法不对称合成等方法合成手性药物，采用定向进化技术、酶分子修饰、辅酶再...
- 徐礼生王治元刘均忠张宏娟刘茜焦庆才
- 关键词：手性药物生物合成酶催化生物活性
- 一种拉科酰胺化学酶法制备方法
- 本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种拉科酰胺化学酶法制备方法。该方法以消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺为原料，将具有D型酰胺水解酶活性的湿菌体或粗酶液，或者具有D型酰胺水解酶活性和酰胺消旋酶活性的混合湿菌体或混合粗酶液...
- 焦庆才王治元刘均忠刘茜高亮
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- 生物技术在手性药物合成中的应用进展被引量：3
- 2013年
- 药物分子的立体化学决定了其生物活性,手性已成为药物研究的一个关键因素,生物技术在手性药物合成中具有重要意义,利用酶催化的相关性质,通过酶拆分外消旋体、酶法不对称合成等方法合成手性药物,采用定向进化技术、酶分子修饰、辅酶再生等方法对手性药物合成方法进行改进,该文对近些年来生物技术在手性药物合成中的应用情况进行了综述。
- 徐礼生王治元刘均忠张宏娟刘茜焦庆才
- 关键词：手性药物生物技术综论
- 生物技术在手性药物合成中的应用
- 本文就近些年来生物技术在手性药物合成中的应用情况进行综述,包括酶拆分外消旋体法、酶法不对称、微生物发酵法，并详细介绍了手性药物生物合成方法的改进，指出采用定向进化技术、酶分子修饰等方法对手性药物合成方法进行改进，固定化酶...
- 徐礼生王治元刘均忠张宏娟刘茜焦庆才
- 关键词：手性药物合成工艺生物技术
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