王海峰
- 作品数：44 被引量：101H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 海燕提取物的提取方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及海燕提取物在抗肿瘤药物及保健食品中的应用。所得提取物为海燕干燥全体，经75%乙醇提取及大孔吸附树脂洗脱纯化后所得。本发明所得提取物具有较强体外抗肿瘤活性，可用于制备肿瘤药物及有抗肿瘤活性的保健...
- 陈刚裴月湖王海峰何凤军白皎
- 文献传递
- 当归化学成分的分离与鉴定被引量：30
- 2013年
- 目的研究当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR等)鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为:正丁基苯酞(3-butylphthalide,1)、4羟基3丁基苯酞(4-hydroxy-3-butylphthalide,2)、2-methoxy-2-(4'-hydroxyphenyl)ethanol(3)、反式阿魏酸(ferulic acid,4)、厚朴酚(magnolol,5)、黄芩苷(baicalin,6)、2″O(2甲基丁酰基)异当药黄素[2″O(2-methylbutyryl)-isoswertisin,7]、harman(8)、1-ace-tyl-β-carboline(9)、酒渣碱(flazine,10)、菠菜甾醇(α-spinasterol,11)、异欧前胡素(isoimperatorin,12)、发卡二醇[3(R),8(S)-falcarindiol,13]。结论化合物3、7～9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。
- 赵雪娇王海峰赵丹奇纪海霞裴月湖白皎
- 关键词：当归化学成分
- 海洋真菌YN-HT-15化学成分和药理活性研究
- 目的：研究海洋真菌YN-HT-15的化学成分及药理活性.
方法：采用溶剂法和各种色谱法(硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、HPLC等),对海洋真菌YN-HT-15菌株产生的次级代谢产物进行了系统分离,并根...
- 王海峰苏姗姗陈刚裴月湖
- 关键词：海洋真菌化学成分抗肿瘤活性
- 文献传递
- 植物内生真菌YN02-4的次级代谢产物研究
- ：从云南大围山植物缅桐中分离得到的内生真菌YN02-4,从YN02-4的大米发酵产物中提取分离得到单体化合物,并通过理化性质对其结构进行鉴定.方法：植物内生真菌YN02-4进行大米发酵培养30天,对其菌丝体进行乙酸乙酯超...
- 李川王海峰陈刚裴月湖
- 关键词：植物内生真菌次级代谢产物
- 查耳烷类化合物及其制备方法和医药用途
- 本发明涉及5个新查耳烷结构、制备方法和在制备预防和治疗癌症的药物领域中的应用，所述的新的查耳烷具有如下通式的结构，本发明还提供了具体结构为millpuline B (<B>1</B>)、millpuline C (<B>...
- 李宁王健陈刚王海峰王雯丽
- 文献传递
- 海洋真菌YN-HT-15化学成分和药理活性研究
- 目的研究海洋真菌YN-HT-15的化学成分及药理活性。方法采用溶剂法和各种色谱法(硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、HPLC等),对海洋真菌YN-HT-15菌株产生的次级代谢产物进行了系统分离,并根据理化性质和波谱...
- 王海峰苏姗姗陈刚裴月湖
- 关键词：海洋真菌化学成分药理活性
- 文献传递
- PJ147在制备血管生成抑制药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及PJ147‑6在血管生成抑制方面的应用，具体涉及PJ147‑6作为血管生成抑制剂在关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病中的应用。PJ147‑6的结构下所示...
- 裴月湖陈刚王海峰华会明
- 文献传递
- 三萜类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及三萜类化合物及其制备方法和应用，具体涉及从岗梅中得到的三萜类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。本发明提供式I‑V所示的化合物或其药学上可接受的盐，其结构如下，本发明还提供了所述的式I...
- 张雪朱玲娟刘宏伟乔成王海峰方心睿张栗瑕姚新生
- 中药对降低硫化汞引起的肝肾毒性作用的代谢组学研究
- ＜正＞朱砂（cinnabaris）为硫化物类矿物辰砂族辰砂,其主要成分为硫化汞,是中国传统中药,在中医临床上的应用已有数千年的历史,具有清心镇静,安神解毒之功效。含朱砂的中成药有许多是常用药,而且作用显著,如:安宫牛黄丸...
- 王海峰徐文峰陈刚裴月湖白皎
- 文献传递
- 太行白前化学成分的分离与鉴定及其细胞毒活性
- 2023年
- 目的研究太行白前的化学成分,测试分离得到的C_(21)甾体类化合物的细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。以5-氟尿嘧啶作为阳性对照药,采用MTT法测定分离得到的3种C_(21)甾体类化合物对3种人肿瘤细胞株(HL-60、THP-1、Caco-2)的生长抑制作用。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为cynanside A(1)、tylophoside A(2)、白前苷D(glaucoside D,3)、α-viniferin(4)、丁香脂素(syringaresinol,5)、丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(syringaresinol O-β-D-glucopyranoside,6)、焦谷氨酸甲酯(L-pyroglutamic acid methyl ester,7)、2,5-二羟基苯乙酮(2,5-dihydroxyacetophenone,8)、4-羟基苯乙酮(4-hydroxyacetophenone,9)、香草酸(vanillic acid,10)。化合物2对Caco-2细胞IC_(50)为9.39μmol·L^(-1)。5-氟尿嘧啶对上述细胞IC_(50)为6.76μmol·L^(-1)。结论化合物1~10为首次从太行白前中分离得到,所测试的3个化合物(化合物1~3)对HL-60、THP-1、Caco-2细胞表现出不同程度的抑制作用,其中化合物2对Caco-2细胞的抑制作用较强。
- 王彧博裴月湖陈刚王海峰
- 关键词：化学成分细胞毒活性
