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王璐

作品数:26 被引量:28H指数:3
供职机构:河北农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学政治法律生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇农业科学
  • 3篇政治法律
  • 2篇生物学
  • 2篇建筑科学
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇免疫
  • 9篇疫苗
  • 8篇基因
  • 8篇DNA疫苗
  • 7篇细胞
  • 7篇免疫增强
  • 7篇免疫增强作用
  • 6篇白细胞介素
  • 5篇细小病毒
  • 5篇VP2
  • 5篇病毒
  • 4篇质粒
  • 4篇基因表达
  • 4篇基因表达质粒
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素-...
  • 4篇表达质粒
  • 3篇司法
  • 3篇犬细小病毒
  • 3篇白细胞介素-...

机构

  • 25篇河北农业大学
  • 11篇燕山大学
  • 2篇保定市畜牧水...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇福建农业职业...
  • 1篇中国水利水电...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇张家口市农业...
  • 1篇生态环境部卫...

作者

  • 25篇王璐
  • 10篇仲飞
  • 10篇李秀锦
  • 7篇孙岩
  • 5篇王幸兴
  • 5篇韩冬梅
  • 5篇张峰
  • 4篇潘红丽
  • 3篇能昌爱
  • 3篇贾启恒
  • 3篇李振
  • 2篇张英杰
  • 2篇刘月琴
  • 2篇温洁霞
  • 2篇陈慧慧
  • 2篇王淼
  • 2篇李文艳
  • 2篇段春辉
  • 1篇师校欣
  • 1篇杨丽丽

传媒

  • 4篇中国兽医学报
  • 4篇畜牧与兽医
  • 3篇管理观察
  • 1篇河北农机
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国水利
  • 1篇植物科学学报
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 10篇2012
  • 1篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白利度法评估新生羔羊被动免疫水平的有效性研究
2023年
本试验旨在研究新生羔羊血清免疫球蛋白和乳铁蛋白(LF)含量随时间变化的规律,并验证白利度(Brix)法测定新生羔羊被动免疫状态的可行性。选择8只初生重(3.53±0.33)kg、性别一致(公羊)的健康随母哺乳湖羊羔羊,采集出生后0、6、12、24、36 h和72 h血清样品,利用单向免疫扩散法(RID)测定免疫球蛋白G(IgG)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和LF含量,同时利用手持折光仪和数显折光仪(Brix法)检测血清IgG含量,评估白利度法评估血清IgG含量的准确性。结果显示:IgG含量随产后时间延长呈先升高后降低的二次曲线变化(P<0.05);IgA和IgM含量整体稳定;LF在0 h时血清含量为0 mg/mL,6 h后整体含量稳定在0.05 mg/mL左右。使用手持折光仪读数预测羔羊血清IgG含量公式为:Y=16.79×X–58.55(R^(2)=0.61,P<0.05);使用数显折光仪读数预测羔羊血清IgG含量公式为:Y=14.50×X–49.38(R^(2)=0.49,P<0.05)。采用血清IgG含量高于25 mg/mL为被动免疫成功的标准,手持折光仪读数应高于5.0%,数显折光仪读数应高于5.1%。血清IgG含量在羔羊出生后0~72 h内呈先升高后降低的二次曲线变化,IgA和IgM含量整体稳定,LF含量在0 h时为0 mg/mL,6h后整体含量稳定;以25 mg/mL作为羔羊被动免疫成功的标准,手持折光仪Brix%>5.0%、数显折光仪Brix%>5.1%,可判定为被动免疫转移成功。
肖汉杰卢辰思王璐刘梦雨田沛知严慧段春辉张英杰纪守坤刘月琴
关键词:湖羊免疫球蛋白乳铁蛋白
犬白细胞介素-7基因对DNA疫苗的生物佐剂作用
2012年
白介素-7是动物体一种重要的多功能细胞因子,在促进B细胞、T细胞的形成和发育,在协同其它细胞因子提高机体免疫能力等方面发挥重要作用。本实验以犬细小病毒VP2 DNA疫苗分析了白介素-7基因对DNA疫苗的生物佐剂作用。首先采用RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中扩增cIL-7基因,然后将cIL-7基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中。
孙岩李秀锦仲飞王幸兴王璐能昌爱
关键词:DNA疫苗脾淋巴细胞基因插入机体免疫能力
白细胞介素-2基因表达质粒对犬细小病毒VP2 DNA疫苗的免疫增强作用
2012年
犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒主要抗原蛋白。研究证实由VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为提高VP2 DNA疫苗的免疫原性,本文在小鼠体内尝试了利用犬白细胞介素2(cIL-2)基因增强VP2 DNA疫苗免疫应答的研究。通过RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中分别扩增含终止密码子和不含终止密码子的cIL-2 cDNA基因。
王璐李秀锦仲飞韩冬梅王幸兴孙岩贾启恒
关键词:VP2DNA疫苗免疫增强作用终止密码子免疫应答反应表达质粒
司法智能化对司法体制改革的意义
2020年
本文以党和国家对司法体制改革作出重要指示为导向,结合大数据、人工智能、物联网等高新技术广泛应用的时代特征,进一步分析司法智能化和司法体制改革之间的联系,探究出在司法体制改革下,司法智能化模型建设的必要性和可行性,总结出司法智能化对司法体制改革的重大意义。
宋燕森刘晓艺王璐
关键词:司法体制改革
DT时代背景下司法智能化模式与路径研究
2020年
习近平总书记强调把深化司法体制改革和现代科技应用结合起来,十九大报告再次对全面依法治国作出重要部署。随着大数据、人工智能等为代表的新一代信息技术的飞速发展,我们已进入DT时代,我国司法智能化的发展不断提速。本文以DT时代背景下司法智能化模式与路径作为研究视角,通过借鉴司法部设计的司法行政信息化建设模型,在查阅资料和调研的基础上,尝试构建出一个司法智能化模型,从而提升司法的质量、效率以及公信力,进而促进深化司法体制改革,推动全面依法治国。
李苏燏宋燕森王璐刘晓艺
关键词:司法体制
犬白细胞介素-7基因对犬细小病毒DNA疫苗的免疫增强作用被引量:6
2012年
【目的】白介素-7是动物体一种重要的多功能细胞因子,在促进B细胞、T细胞的形成和发育,在协同其它细胞因子提高机体免疫能力等方面发挥重要作用。本试验利用犬细小病毒VP2 DNA疫苗,在小鼠体内分析了犬白介素-7(cIL-7)基因的免疫增强作用。【方法】采用RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中扩增cIL-7基因,然后将cIL-7基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,分别构建成与Myc/His标签融合和非融合的cIL-7真核分泌型表达载体pcDNA-cIL7/MH和pcDNA-cIL7。由磷酸钙介导将pcDNA-cIL7/MH质粒转染HEK 293T细胞使其进行瞬时表达,以Western-blot检测构建的表达载体能否介导cIL-7基因在真核细胞中进行分泌表达。用已构建的VP2表达载体pcDNA-CD5-VP2与pcDNA-cIL7载体共免疫小鼠,并设pcDNA-CD5-VP2单免疫小鼠和pcDNA-cIL7单免疫小鼠作为对照。免疫后通过ELISA方法检测抗体水平,并通过淋巴细胞增殖实验和ELISA方法分别检测免疫后35 d小鼠脾脏淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素的表达水平。【结果】本试验扩增的cIL-7基因序列与GenBank中犬的序列完全一致。构建的表达载体能够介导cIL-7基因在HEK293T细胞中进行分泌表达。动物免疫试验结果显示,cIL-7与VP2共免疫组小鼠血清的抗体滴度和中和抗体效价分别极显著和显著高于VP2单免疫组(P<0.01和P<0.05);共免疫组小鼠淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素表达水平也显著高于VP2单免疫组(P<0.05)。【结论】cIL-7基因可增强小鼠对VP2 DNA疫苗的免疫应答反应。
孙岩仲飞李秀锦王幸兴王璐贾启恒韩冬梅李振张峰潘红丽
关键词:细小病毒VP2基因DNA疫苗
重组大肠杆菌不耐热肠毒素的表达及对小鼠胚胎稳定性的影响
2012年
为研究大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)对小鼠胚胎稳定性的影响,运用大肠杆菌表达系统制备了具有生物活性的重组大肠杆菌LT,用重组LT通过腹腔注射处理妊娠小鼠,分析了LT对小鼠胚胎稳定性的影响。
韩冬梅仲飞李秀锦王淼李文艳王璐
关键词:小鼠胚胎肠毒素原核表达载体妊娠小鼠信号肽分泌型表达载体
白洋淀上游流域不同种植制度耗水特征与种植结构优化
白洋淀作为华北平原最大的淡水湖泊湿地,生态价值非常突出,然而其目前面临的水资源短缺问题极为严重,在雄安新区这一“千年大计”建设背景下,调整种植结构,降低淀区上游种植业耗水,是优化水资源利用和缓解流域水资源短缺的关键举措,...
王璐
关键词:农作物耗水特征结构优化
文献传递
犬GM-CSF基因对犬细小病毒VP2DNA疫苗的免疫增强作用被引量:4
2013年
犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒重要的结构蛋白和抗原蛋白。利用VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为进一步提高VP2DNA疫苗的免疫活性,本实验利用犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因作为生物佐剂研究其对犬细小病毒VP2DNA疫苗的免疫增强作用。首先通过RT-PCR方法从犬淋巴细胞中扩增GM-CSF基因,并将其插入到pcDNA3.1载体上,分别构建该基因的两个分泌型真核表达载体,即非融合表达载体pcDNA-cGMCSF和与Myc-His融合的表达载体pcDNA-cGMCSF/MH。用pcDNA-cGMCSF/MH载体转染HEK293T细胞以确定GM-CSF基因能否在真核细胞中进行分泌表达。然后用本室构建的VP2基因表达载体单免疫小鼠,用VP2表达载体与pcDNA-cGMCSF共免疫小鼠(pcDNA3.1空载体作为阴性对照)。免疫后用ELISA方法检测不同时间小鼠血清的抗体水平。用MTT法检测小鼠免疫后35d时淋巴细胞的增殖活性,同时用ELISA试剂盒检测小鼠淋巴细胞γ干扰素的表达水平。结果表明,本试验构建的表达载体能够介导重组GM-CSF在真核细胞中进行分泌表达。免疫实验表明,利用GM-CSF基因与VP2基因共免疫小鼠,抗体的水平明显高于VP2基因单免疫组(P<0.01)。共免疫组小鼠淋巴细胞的刺激指数和γ干扰素的表达水平均明显高于单免疫组(P<0.05)。由此可见,GM-CSF表达载体可明显提高CPV VP2DNA疫苗的免疫应答水平。
贾启恒温洁霞王利月林洪羽张峰王璐孙岩李秀锦仲飞
关键词:GM-CSF犬细小病毒
瘤胃源粪臭素降解菌的分离鉴定及其降解特性研究
2024年
【目的】旨在从绵羊瘤胃中分离粪臭素降解菌,并评估其粪臭素降解能力和生长性能,以期开发适用于反刍动物降臭的直接饲喂微生物。【方法】以绵羊瘤胃液为分离来源,使用含有粪臭素的MSM培养基进行富集和分离,通过细菌菌落形态观察进行初步分类;应用16S rRNA基因扩增、测序及系统发育分析进行物种鉴定;绘制菌株生长曲线,通过HPLC技术测定粪臭素降解曲线。【结果】从绵羊瘤胃液中分离出25株粪臭素降解菌,经菌落形态鉴定选出11株代表菌株进行后续研究。物种鉴定结果显示,MSML2和MSML6属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),MSML4、MSML5、MSML7和MSML10属于阿氏普里斯特氏菌(Priestia aryabhattai),MSML3和MSML11属于污染伯克霍尔德氏菌(Burkholderia contaminans),MSML1、MSML8和MSML9属于成都假单胞菌(Pseudomonas chengduensis)。其中,MSML5生长速度最快,在约12 h后进入稳定期,稳定期菌体浓度最高;MSML3和MSML8在前16 h生长缓慢,32 h后进入稳定期。在粪臭素降解方面,MSML2粪臭素降解效率最高,48 h内的降解率达到23.03%,其次是MSML7、MSML8和MSML10,降解率均超过20%。【结论】成功从绵羊瘤胃中分离获得25株粪臭素降解菌,涉及4个物种,首次报道了具备粪臭素降解能力的枯草芽孢杆菌、阿氏普里斯特氏菌和成都假单胞菌,为直接饲喂反刍动物的菌剂开发提供了宝贵的菌株资源。
王璐刘梦雨张富源纪守坤王云张英杰段春辉刘月琴严慧
关键词:瘤胃枯草芽孢杆菌直接饲喂微生物
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