王英成
- 作品数：66 被引量：202H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
- 西南双生子登记系统：遗传因素与环境因素对儿童青少年行为发育及心理健康的影响研究
- 2008年
- 目的描述西南双生子登记系统的目的，样本收集方法，目前现状以及应用前景。研究遗传因素和环境因素对于儿童青少年行为、认知发育以及心理健康的影响。方法采用儿童自评、家长以及教师评定量表作为测量儿童行为和心理健康水平的工具，同时对儿童认知功能、家庭环境、儿童气质以及父母健康状况进行了测评，研究上述指标与儿童行为的相互关系以及遗传因素和环境因素的影响。结果目前已经登记了成都9339对0～16岁双生子，并对324对双生子进行了DNA卵型鉴定以及详细的行为和认知测评，并对遗传因素和环境因素对于儿童行为的相互影响进行了研究。结论学校途径招募双生子是进行儿童青少年双生子研究有效的途径。西南双生子登记系统可以为儿童行为发育以及儿童病理心理研究提供重要的国内和国际资源。
- 黄颐高欣符一笑司徒明镜张小薇方慧张毅马小红王英成蒙华庆李涛
- 关键词：遗传学
- 免疫通路对精神分裂症脑白质纤维束的影响
- 目的:脑部分各向异性(FA)和灰质体积具有高度的遗传性,同时FA和灰质量的减小是精神分裂症的核心病理损害.本研究综合大样本的GWAS研究结果、蛋白质交互网络以及脑基因共表达网络旨在探讨引起精神分裂症FA减少的基因网络和生...
- 向波王强邓伟李名立王英成赵连生马小红李涛
- 关键词：精神分裂症各向异性
- 首发精神分裂症先证者未患病父母额叶白质和海马氢质子波谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨首发精神分裂症患者未患病父母额叶白质、海马氢质子磁共振质子波谱（^1H-MRS）变化特点。方法对首发精神分裂症患者未患病父亲19例、男性正常对照19例、未患病母亲24例、女性正常对照24例进行氢质子波谱扫描，检测双侧额叶白质和海马的N-乙酰天门冬氨酸（NAA）、胆碱（Cho）和肌酸（Cr），以Cr为参照物，分别计算双侧NAA／Cr、Cho／Cr比值。采用配对t检验、独立样本t检验进行统计分析。结果未患病母亲组双侧额叶白质Cho／Cr[左侧（1．10±0．13），右侧（1．08±0．12）]均高于女性正常对照组[左侧（1．03±0．10），右侧（1．02±0．09）]，差异有统计学意义（t=2．21，2．23，P〈0．05）。女性正常对照组左侧额叶NAA／Cr（1．64±0．12）比右侧额叶（1．74±0．13）低，差异有统计学意义（t=3．16，P=0．004），而未患病母亲组前额白质左右侧NAA／Cr差异无统计学意义（P〉0．05）。未患病父亲组额叶白质、海马双侧NAA／Cr和Cho／Cr与男性正常对照相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论未患病母亲组额叶白质存有代谢物水平异常和NAA／Cr非对称性的消失。
- 崔立谦蒋莉君邓伟黄朝华陈壮飞李名立王强王英成马小红龚启勇李涛
- 关键词：额叶海马磁共振波谱学
- CYP7A1基因-204位点A/C变异对启动子活性的影响(英文)被引量：6
- 2006年
- CYP7A1(cholesterol7α-hydroxylase)在胆固醇向胆汁酸代谢途径中起着至关重要的作用.为研究该基因启动子区-204位点A/C多态性是否影响基因表达,利用荧光素酶作为报告基因,将含有A或C等位基因的启动子区片段分别正向和反向插入不含启动子的pGL3-basic质粒载体中,再以重组体转染4种细胞株,采用双荧光素酶报告基因检测系统测定酶活性并进行比较.实验结果表明,2种基因型的正向序列启动子活性均高于相应的反向序列,含有A等位基因的启动子片段活性比含有C等位基因的片段低约1/3.TRANSFAC数据库分析显示,当-204位点等位基因为C时,可能存在1个Zic3结合位点.研究结果提示,CYP7A1基因启动子区-204位点A/C变异可减少启动子活性从而影响基因表达,其原因可能为1个潜在的Zic3结合位点的丧失.
- 陈玉娟张思仲肖翠英陶大昌何国平王英成刘运强马用信
- 关键词：CYP7A1胆固醇代谢单核苷酸多态性转录抑制
- DJ-1基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的了解DJ-1基因3个多态位点（g．168—185del；SNP405，refSNP ID：rs3766606；293G／A）的频率以及与帕金森病的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性及DNA测序等技术对192例帕金森病患者和198名对照者的3个位点进行基因型的检测。结果在g．168—185del位点，研究人群中Ins／Ins基因型较普遍，等位基因Del的频率很低（0．38％）；在所检测的人群中未发现293G／A的多态性。上述结果与欧美国家的报道不一致。在SNP405G／T多态位点中，在发病年龄小于40岁的帕金森患者群中G／T基因型频率显著高于对照组（18．75％VS5．54％，P：0．004，OR=6．30，95％CI：1．96～20．18）。结论g．168—185del和293G／A两多态性位点的频率在中国人群与欧美人群间可能存在差异；非翻译区SNP405G／T多态性可能增加早发帕金森病的发病风险。
- 陈文军彭蓉李涛吴妍张锦红王英成袁光固苟婴茹蒋渠英
- 关键词：帕金森病DJ-1基因遗传多态性
- 首发精神分裂症患者及其亲属的P_(300)与儿茶酚氧位甲基转移酶基因的相关性研究被引量：7
- 2004年
- 我们以首发精神分裂症患者及其一级亲属为研究对象,论证P300作为精神分裂症遗传标记的可能性.
- 王强孙学礼马小红施佳军姚静刘协和李涛王英成严成英
- 关键词：精神分裂症亲属P300儿茶酚基因多态性
- 5-HT 102T/C多态性与Tourette综合征的病例对照及核心家系关联分析被引量：7
- 2001年
- 目的 研究 5 -羟色胺受体 10 2 T/ C多态性是否与 Tourette综合征 (TS)相关联。方法 对15 7个核心家系样本采用病例 -对照关联分析、传递不平衡检验方法、聚合酶链反应及 RFL P等技术 ,根据TS与强迫症 (obsessive compulsive disorder,OCD)的同病现象 ,将 TS划分亚组进行与 5 -羟色胺受体10 2 T/ C多态性的关联分析。结果 合并 OCD的 TS与该位点的基因型 10 2 C/ C(χ2 =8.38,P=0 .0 0 4)及等位基因 10 2 C(χ2 =4.84,P=0 .0 2 8)存在关联 ,进一步采用传递不平衡分析 ,发现合并《美国精神疾病诊断和统计手册 》诊断标准的 OCD的 TS与该位点存在关联或连锁不平衡 (χ2 =5 .12 ,P=0 .0 2 ) ,而在 TS总体样本及单纯 TS样本中未发现与该位点的关联。结论 5 -羟色胺受体 10 2 T/ C多态性与中国人群合并OCD的 TS存在关联 ,合并 OCD的 TS可能是
- 黄颐刘协和李涛郭兰婷孙学礼肖侠明马小红王英成DavidACollier
- 关键词：TOURETTE综合征强迫症传递不平衡检验
- 首发精神分裂症患者及其亲属的事件相关电位及分子遗传学研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨P30 0 是否可以作为精神分裂症遗传标记。方法 对 42例首发精神分裂症患者及其 83名父母和 12 0名正常人进行视觉P30 0 的检查 ;探索患者组和亲属组的COMT 15 8(Met/Val)基因频率与P30 0 的改变有无相关性。结果 ①患者组P30 0 的潜伏期和波幅与正常对照组有显著性差异 (P <0 0 0 1和P <0 0 2 ) ;②与对照组比较 ,亲属组P30 0 的潜伏期延长和波幅降低 ,但结果不具显著性 (P <0 15和P <0 2 7) ;③未发现P30 0 与COMT 15 8(Met/Val)基因多态性之间相关联。结论 研究发现首发精神分裂症患者视觉P30 0 潜伏期延长、波幅减低 ;但未能发现P30 0 作为遗传标记的证据。
- 王强孙学礼马晓红施佳军姚静王英成舒放刘协和李涛
- 关键词：P300精神分裂症基因多态性
- 对氧磷酶1基因Gln192Arg多态性与阿尔茨海默病的关联研究被引量：4
- 2004年
- 目的探讨对氧磷酶1(paraoxonase-1, PON1)基因Gln192Arg多态性与汉族散发阿尔茨海默病(AD)的关系。方法以165例散发AD患者和174例年龄匹配老年人为对象进行病例-对照研究。用PCR-RFLP法检测PON1及载脂蛋白E(ApoE)基因多态并进行关联分析。结果AD组与对照组PON1 基因Gln192Arg多态性分布没有显著性差异。研究对象按ApoEε4携带状况分层后,各亚组之间基因多态性分布亦无显著性差异。结论PON1基因Gln192Arg多态性与中国汉族人群AD不存在关联。
- 施佳军张思仲马崔唐牟尼刘协和王英成韩海英郭扬波冯容妹苗国栋
- 关键词：对氧磷酶1基因多态性阿尔茨海默病
- 孤独症儿童脆性位点精神发育迟滞1基因检测被引量：5
- 2006年
- 目的对孤独症儿童进行脆性位点精神发育迟滞1(FMR-1)基因检测,探讨儿童孤独症与FMR-1基因的关系。方法孤独症患儿75例。用一般情况调查表进行调查,以儿童孤独症评定量表、孤独症行为检查量表筛查可疑患儿,按照中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的儿童孤独症诊断标准进行诊断和FMR-1基因检测。结果孤独症患儿FMR-1基因异常率极低,仅1.3%。结论儿童孤独症遗传学发病机制可能与FMR-1基因无关。
- 周家秀郭兰婷王英成季卫东吴康敏张芳蓉黄晓琦郭田友杨闯
- 关键词：孤独症儿童聚合酶链式反应基因
