王钝
- 作品数：44 被引量：129H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- PEG化吲哚菁染料偶联紫杉醇前药型化合物及其制备和应用
- 本发明属于药学领域，具体涉及一种基于氧化还原敏感键连接的靶向肿瘤PEG化吲哚菁染料偶联紫杉醇前药型化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物的应用化合物为具有通式(I)所示的PEG化吲哚菁染料偶联紫杉醇前药型化合物及其药学上可...
- 王钝李彦峰毕洪书方彦生
- 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成被引量：10
- 1998年
- 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平１）王钝邹鹏王燕鹏（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）关键词特戊酸氯甲酯；７氨基３甲基３头孢烯４羧酸；头孢他美；合成头孢他美特戊酰氧甲酯（ｃｅｆｅｔａｍｅｔｐｉｖｏｘｉｌ，Ｉ）系第三代口服头孢菌素，对于...
- 宫平王钝邹鹏王燕鹏
- 关键词：头孢他美
- 6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备被引量：6
- 2005年
- 目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % 。
- 李玉娟王钝于鑫许树森
- 异黄酮衍生物-色烯(满)并噁嗪类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，公开了一系列异黄酮衍生物-色烯(满)并噁嗪类化合物，其结构通式如下所示。其中文中给出了各种取代基的具体含义。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其应用，该化合物具有较好的抗肿瘤活性。<Image ...
- 王钝于航侯利珂
- 固相片段法合成利拉鲁肽
- 2023年
- 目的 研究利拉鲁肽的固相合成。方法 通过汇聚式合成策略,利用固相片段缩合法制备利拉鲁肽。以芴甲氧羰基(Fmoc)保护的氨基酸为原料,分别合成4个全保护多肽片段,依照肽序依次偶联得到全保护利拉鲁肽主链[GLP-1(7-37)],经缩合反应在第20位赖氨酸引入侧链Nα-棕榈酰基-L-谷氨酰基,最后将其从树脂上切割并脱保护得到利拉鲁肽。结果与结论利拉鲁肽粗肽收率为25.65%,纯度为52.35%。采用制备型反相高效液相色谱技术进行分离纯化后,利拉鲁肽纯度为98.42%。该合成工艺反应条件温和、操作简单、合成周期短,是实验室规模下较好的利拉鲁肽制备方法。
- 王硕冰郝星宇王恩慧王钝
- 关键词：利拉鲁肽
- 富马酸尼唑苯酮的合成工艺
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种改善缺血性脑障碍药物富马酸尼唑苯酮的合成工艺路线，以对硝基苯胺为起始原料，经酰胺化反应、Friedel-Crafts酰化反应、水解反应、重氮化反应、Sandmeyer反应制得重要中间体2...
- 王钝
- 文献传递
- 基于现代医案的五苓散治疗肾性水肿证治规律探讨被引量：8
- 2019年
- 目的五苓散出自《伤寒论》,是临床用于治疗肾性水肿的常用方剂,疗效显著。本研究通过搜集近25年期刊文献中记载五苓散治疗肾性水肿的医案,运用统计学方法探讨其证治特点,为临床治疗规范化提供客观依据和思路。
- 王申夏王钝
- 关键词：五苓散肾性水肿医案证治规律
- 5-羟基-6-溴吲哚-3-羧酸酯类化合物的合成及抗流感病毒活性研究
- 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,它的季节性暴发对人类的公共健康造成危害.阿比朵尔是一种新型的抗流感病毒药物,它通过激活细胞内2,5-寡腺嘌呤核苷酸合成酶,间接抑制病毒复制,临床上用于预防和治疗甲、乙型流感病毒引起...
- 王钝
- 关键词：流感阿比朵尔抗流感病毒活性
- 文献传递
- 格隆溴铵合成方法的改进被引量：3
- 2012年
- 目的改进格隆溴铵的合成方法。方法苯乙酮酸经格氏反应、酯化反应制得α-环戊基扁桃酸甲酯,再与N-甲基吡咯烷-3-醇经酯交换、季铵化反应制得格隆溴铵。结果与讨论合成的格隆溴铵总收率为13.9%,其结构经过熔点测定及1H-NMR、13C-NMR确证。
- 王钝侯利珂吴丽容于鑫
- 2-二乙胺基甲基咪唑的合成被引量：2
- 2008年
- 咪唑和苯甲酰氯经酰化、成盐、催化氢化还原和水解反应制得咪唑-2-甲醛,再在硼氢化钠作用下,与二乙胺发生还原胺化反应制得2-二乙胺基甲基咪唑,总收率为40%。
- 王钝全哲明王硕冰于飞
- 关键词：中间体
