您的位置: 专家智库 > >

甘一如

作品数:69 被引量:381H指数:10
供职机构:天津大学化工学院生物工程系更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 5篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 25篇化学工程
  • 20篇生物学
  • 14篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇核科学技术
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇色谱
  • 11篇蛋白
  • 10篇液相色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相
  • 8篇胸腺素
  • 8篇胸腺素Α1
  • 7篇固相多肽合成
  • 7篇多肽合成
  • 7篇发酵
  • 6篇肿瘤
  • 5篇蛋白质
  • 5篇融合蛋白
  • 5篇色谱法
  • 5篇重组大肠杆菌
  • 5篇固相
  • 5篇白质
  • 5篇纯化
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇制剂

机构

  • 66篇天津大学
  • 4篇山东大学
  • 4篇天津医科大学
  • 3篇武警医学院
  • 2篇大连理工大学
  • 2篇抚顺石油化工...
  • 2篇鞍山科技大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇辽宁科技大学
  • 1篇天津理工学院
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇中国科学院过...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇甘李药业有限...

作者

  • 69篇甘一如
  • 18篇黄鹤
  • 11篇吴蕾
  • 9篇张瑛
  • 6篇张雪竹
  • 5篇孙彦
  • 4篇厉保秋
  • 4篇吴鹏
  • 4篇元英进
  • 4篇高彦慧
  • 4篇黄永东
  • 3篇王喆
  • 3篇徐英黔
  • 3篇苑庆兰
  • 3篇韩香
  • 3篇林峰
  • 3篇段毅涛
  • 3篇白姝
  • 3篇董晓燕
  • 3篇顾军

传媒

  • 12篇化学工业与工...
  • 3篇化工学报
  • 3篇Transa...
  • 3篇第八届中国化...
  • 2篇化工进展
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇天津药学
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇化学反应工程...
  • 2篇食品与生物技...
  • 2篇第九届全国生...
  • 1篇分析化学
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 11篇2004
  • 7篇2003
  • 5篇2002
  • 7篇2001
  • 6篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PARAMETRIC SENSITIVITY AND RUNAWAY IN FIXED BED REACTORS
1998年
This paper presents a comprehensive treatment of the parametric sensitivity and runaway in fixed bed reactors with one dimensional pseudo homogeneous dispersion model (ODDM). In this case, we find the existence of multiplicity and determine the runaway criterion through the critical isodisper sion curve. The calculated results indicate when the axial dispersion is relatively small, the impact of the axial dispersion on the parametric sensitivity may be neglected; but when the axial dispersion is large, this impact must be considered.
甘一如樊勇吴鹏
牛肠激酶催化亚基cDNA的克隆及融合表达载体的构建被引量:1
2004年
肠激酶(Enterokinase,EK)是目前生物制药领域纯化重组蛋白产品时用于切割融合蛋白的首选工具酶之一.为克隆表达牛肠激酶催化亚基(EKL)编码的基因,以期应用于融合蛋白的切割与纯化,从市售肉牛十二指肠组织中提取总RNA,以RT PCR方法扩增其cDNA片段,将此片段克隆于pUCm T载体中进行全序列分析.结果表明克隆的cDNA与GenBank上的序列相比完全一致.随后,将目的基因片段插入pET32a融合型表达载体中.经测序证实其重组DNA5'端多克隆位点与重组片段的接口处核苷酸顺序准确无误,所表达重组蛋白经SDS PAGE分析,相对分子质量为50kD,表达量达38%,为进一步进行Enterokinase催化亚基蛋白表达及活性研究奠定了基础.
黄鹤甘一如张镜宇
关键词:CDNA克隆融合表达载体
低高径比喷射环流反应器结构的研究被引量:10
1999年
在 70 L 低高径比釜式喷射环流反应器中,分别研究了单导流筒单喷咀、单导流筒多喷咀以及多导流筒多喷咀三种结构反应器的气液传质性能,得到了相应平均气含率和体积溶氧传质系数的关联式。研究结果表明多导流筒多喷咀是一种具有传质效率高、能耗低和便于放大的高效生化反应器。此外,还研究了 800 L多导流筒多喷咀结构反应器,得到体积溶氧传质系数关联式。
甘一如张瑛吴鹏陈越胡宗定
关键词:喷射环流反应器反应器发酵罐
酵母双杂交技术筛查与vasostatin相互作用的蛋白质
2008年
目的:通过酵母双杂交技术筛查与血管生长抑制因子vasostatin相互作用的蛋白质,为进一步阐明其抑制血管生成作用的分子机制奠定基础。方法:应用第3代酵母双杂交系统,构建vasostatin诱饵质粒,经过表达和自激活验证后筛选预转化的人内皮细胞cDNA方库。将在四缺培养基中筛选得到的阳性克隆提取酵母质粒转化大肠杆菌,进行限制性酶切和测序,寻找可能与vastotatin具有相互作用的蛋白序列。结果:经过酵母双杂交共获得21个克隆,经过验证,有3个阳性克隆;经过NCBI的BIAST进行同源性分析,它们的核酸和蛋白序列与已知基因高度同源,它们分别为层黏连蛋白α5(7547~8112)和整合素αV(1257~1820、316~878)片段,均为重要的配体结合部位。Vasostatin蛋白通过与该区域结合,影响FAK、VEGF和bFGF等的信号通路,抑制血管生成。结论:酵母双杂交筛选获得的层黏连蛋白和整合素蛋白的3个蛋白片段,它们与肿瘤内血管内皮细胞增殖和迁移等密切相关。
赵阳饶春明黄鹤甘一如王军志
关键词:酵母双杂交VASOSTATIN基因功能
固相合成胸腺素α1的纯化
利用离子交换色谱(IEC)和反相高效液相色谱(RP-HPLC),纯化固相合成的胸腺素α1粗品,分析型反相高效液相色谱和SDS-PAGE电泳等实验表明,最终所得产品的纯度在95℅以上.
万里鹏王贺岭甘一如
关键词:胸腺素Α1反相高效液相色谱
文献传递
固定床催化反应器参数敏感性的研究进展被引量:4
1999年
对于在固定床催化反应器中进行的强放热反应,当初始条件达到或超过某一限度时,反应系统瞬间产生的热量超过了反应系统本身所能承受的限度或负荷,造成热点温度急剧升高,导致反应系统失去控制,对反应的转化率、选择性以及催化剂的活性和寿命等都有不良影响。对反应系统参数敏感性的研究,实质上就是从理论上揭示出反应系统安全操作上限,使之由于温度升高引起的不良后果能在反应器的设计中和操作前就能避免。文中对上述问题进行了详尽而完整的概括,对今后的发展提出了建议。
甘一如吴鹏陈建新李绍芬
关键词:固定床催化反应器化工设备
超声破碎重组大肠杆菌释放包含体的过程研究被引量:17
2002年
重组人白细胞介素 (rhIL - 6 )基因表达产物在大肠杆菌的细胞浆中以包含体的形式存在。用超声破碎法提取rhIL - 6包含体系统研究了该过程中的物理和化学因素 ,包括破碎时间 ,输出功率 ,菌体浓度 ,缓冲液pH值 ,菌体冻融及悬浮液体系等。得到了破碎提取包含体的最适条件为 :超声功率 4 80W ,菌体浓度为 1 0 0g L左右。在去离子水中经过 1 5min超声破碎 ,表达量为 2 0 %的菌体可获得包含体的含量为 4 0 %(质量分数 ,下同 )
吴蕾雷鸣洪建辉甘一如
关键词:重组大肠杆菌包含体
靶向性重组PF4及其表达系统
本发明涉及一种与抑制肿瘤生长有关的重组肽,以及其真核表达载体。与抑制肿瘤生长相关的重组肽包括血小板因子四(PF4)47-70肽段和环状RGD肽;将PF4<Sup>47-70</Sup>肽段和环状RGD肽连接构成靶向性重组...
黄鹤王喆段毅涛甘一如王听月
文献传递
化学合成胸腺肽α<,1>的分离与纯化工艺研究
本文论述了胸腺肽α<,1>(Tα<,1>)是酸性甚强的28肽,分子量3108,等电点4.2,N端被乙酰化.胸腺肽α<,1>临床用途广泛,对HBV,HIV,恶性肿瘤及免疫缺陷等疾病均有显著疗效,是一种针对T细胞的免疫增强剂...
韩香顾军苑庆兰雷鹏森甘一如
关键词:纯化工艺
文献传递
重组人白细胞介素-6融合蛋白的大肠杆菌发酵工艺
1999年
研究了重组大肠杆菌表达人白细胞介素-6(rhIL-6)融合蛋白的发酵工艺。摇瓶实验对比了不同培养基对重组菌密度和rhIL-6表达量的影响,确定了以含0.1%葡萄糖的2×YT培养基为最适培养基。同时,还对诱导剂异丙基疏基半乳糖苷(IPTG)加入量进行优化,按每升发酵液加入0.02mmol,就能有效诱导rhIL-6的表达。在10 L发酵罐间歇实验中,以含0.1%葡萄糖的2×YT为培养基,比较了溶氧、pH、诱导前培养时间、诱导后培养时间对rhIL-6的表达量和菌密度的影响,得到最优培养条件为pH为6.8~7.0,接种量4%,温度37℃,诱导前溶氧量30%,在O.D._(600)为1.2~1.8时加入IPTG诱导,控制诱导后溶氧为5%~10%,再培养5 h,最终rhIL-6表达量为38%,菌体密度为5.8 g/L。
甘一如胡飞雄张瑛林峰马兰芳
关键词:融合蛋白发酵重组大肠杆菌化学诱导
共7页<1234567>
聚类工具0