- 复方醋酸溶液的制备与临床应用
- 2010年
- 目的制备复方醋酸溶液,验证其在阴道镜检查中的效果。方法在3%(g.mL-1)冰醋酸中加入2%盐酸丁卡因,灭菌,分装,制得复方醋酸溶液,并建立质量标准。将复方醋酸溶液用于阴道镜检查1235例,观察宫颈镜界清晰度、表皮细胞颜色对比度和刺激反应。结果复方醋酸溶液在检查中能保持宫颈镜界清晰,对比度好,活检靶区准确,患者无疼痛和刺激反应。结论复方醋酸溶液制备简便,质量可控,可广泛应用于阴道镜检查。
- 黄良永郑江萍甘春英
- 关键词：阴道镜
- 氟比洛芬透皮贴剂的质量控制及体外透皮试验被引量：8
- 2012年
- 目的:建立氟比洛芬贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果。方法:以HPLC法测定氟比洛芬的含量,并测定黏附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试。结果:建立的HPLC法可用来测定氟比洛芬的含量,在0.1～100 mg·L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的黏附性能,24 h内累积渗透量为979.9μg。结论:建立的方法可用于氟比洛芬贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好。
- 甘春英王刚杜士明朱海涛董永成
- 关键词：氟比洛芬贴剂体外透皮
- 汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察被引量：2
- 2012年
- 目的:制备汉黄芩素固体脂质纳米粒并对其体外释放度进行考察。方法:采用乳化分散-超声法制备汉黄芩素固体脂质纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,进行正交试验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径和体外释放度进行考察。结果:制得的纳米粒为均一球形,平均粒径为(153±34)mm,其平均载药量为(60.53±2.17)%,平均包封率为(85.54±4.16)%,48 h累积释放达80%。结论:本试验获得了较理想的汉黄芩素固体脂质纳米粒,其体外释放具有缓释作用。
- 陈永顺甘春英
- 关键词：汉黄芩素固体脂质纳米粒体外释放
- 妇科消炎栓的制备及含量测定被引量：2
- 2011年
- 目的研究妇科消炎栓的制备及其磺胺嘧啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60∶40),268 nm为测定波长,用外标法计算含量。结果磺胺嘧啶质量浓度在8～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=0.765 9 C-0.052 28,r=0.999 9(n=9)。结论妇科消炎栓的制备工艺简便、有效,含量测定方法快速、结果准确。
- 甘春英肖淼生董永成李德福王邓郧
- 关键词：高效液相色谱法磺胺嘧啶
- 独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较被引量：6
- 2010年
- 目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进。
- 黄良永郑江萍甘春英
- 关键词：独活蛇床子素
- 高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.
- 肖淼生黄良永甘春英刘新云叶立红
- 关键词：高效液相色谱法灌肠液呋喃唑酮甲氧苄啶醋酸泼尼松
- 丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察被引量：4
- 2008年
- 目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外扫描最大吸收波长和最大吸光度均明显异常。结论丹参川芎嗪注射液与10%葡萄糖注射液和10%葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍使用。
- 肖淼生李宝柱甘春英王启斌
- 关键词：丹参川芎嗪注射液配伍稳定性
- 抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。
- 黄良永李鹂甘春英
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 塞来昔布凝胶剂的制备及含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:制备塞来昔布凝胶并建立测定塞来昔布凝胶剂含量的方法。方法:以卡波姆940为凝胶基质制备塞采昔布凝胶剂;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果:本法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;塞来昔布在2.05～205.20μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD=0.18%。结论:该方法操作简便,准确可靠。
- 甘春英郑江萍袁胜浩黄良永
- 关键词：塞来昔布凝胶剂高效液相色谱法
- 鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察
- 2007年
- 皮海菊甘春英张东云
- 关键词：鱼金注射液中药注射液支气管肺炎病毒性肺炎化脓性疾病
