田兰
- 作品数：16 被引量：68H指数：3
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- 高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量。方法采用岛津 VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-水(65:15:20)为流动相,检测波长为209 nm,流速为1.0 mL/min。结果莪术醇的浓度在1.059～31.770 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为99.8%.RSD 为1.29%(n=9)。结论本方法简便、准确、专属、灵敏度高,可用于莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量测定。
- 田兰王丽萍刘红莉
- 关键词：色谱法高压液相莪术油葡萄糖注射液莪术醇
- HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量及有关物质被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm);以乙腈-0.02mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)(19∶81)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm。结果:在建立的色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;甲氧氯普胺浓度在12.4～124.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为99.3%(n=9);测定甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于盐酸甲氧氯普胺注射液的质量控制。
- 田兰赵秀红封淑华郭毅刘红莉曹凤习
- 关键词：盐酸甲氧氯普胺注射液高效液相色谱法
- HPLC法测定小儿氨酚匹林咖啡因片中四种成分的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法:采用岛津ODS-VP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸溶液(30∶70)(用三乙胺调节pH值至3.1)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果:在建立的色谱条件下,对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12.6～126mg·mL-1(r=0.9999);3.0～30.0mg·mL-1(r=1.0000);23.0～230mg·mL-1(r=0.9998);0.115～6.9mg·mL-1(r=1.0000)。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99.1%(RSD=1.32%,n=9);100.0%(RSD=0.57%,n=9);99.0%(RSD=1.09%,n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重现性好,可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。
- 田兰赵秀红张轶华
- 关键词：HPLC对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸
- 高效液相色谱法测定盐酸加替沙星的含量
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定盐酸加替沙星片中加替沙星的含量。方法采用钻石C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(20:80)(用三乙胺调节pH至3.0)为流动相,检测波长为293 nm,流速为1.0 mL/min。结果加替沙星的浓度在10～120 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.999 9。平均回收率为99.7%,相对标准差为1.29%(n=9)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于盐酸加替沙星片的质量控制。
- 田兰武国芳郭毅刘铁钢
- 关键词：色谱法高压液相盐酸加替沙星
- 桂利嗪口腔崩解片的质量研究被引量：4
- 2006年
- 目的:采用高效液相色谱法测定桂利嗪口腔崩解片的含量及有关物质。方法:Shimadzu ODS 色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水相(80:20),水相:水-三乙胺-冰醋酸(20:0.4:0.6)为流动相,流速:0.7mL·min^(-1);检测波长:254nm;进样量10μL。结果:样品中各成分的分离度良好,线性范围为0.02～0.8mg·mL^(-1)(r=0.9999)。结论:本法简单、专属,能有效控制产品质量。
- 刘玉真田兰戎欣玉聂新永
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质被引量：6
- 2011年
- 目的:建立测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentExtend-C18柱,流动相为乙腈-0.01mo·lL-1磷酸溶液(38∶62),检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:甘草酸二铵检测浓度在12.5～1250μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论:该法专属性强、灵敏度高,可用于甘草酸二铵胶囊的质量控制。
- 张轶华韩学静田兰
- 关键词：甘草酸二铵胶囊高效液相色谱法
- HPLC法测定甲氧氯普胺中有关物质的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定甲氧氯普胺中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温,进样量为20μL;以主成分自身对照法计算有关物质的含量。结果:在该色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;杂质限量在0.05%～4.0%范围内测得的峰面积与样品自身对照溶液的浓度呈良好的线性关系;甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng,其有关物质的含量均小于0.26%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于甲氧氯普胺中有关物质的检测。
- 田兰赵秀红封淑华郭毅刘红莉曹凤习
- 关键词：高效液相色谱法甲氧氯普胺
- 红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液被引量：2
- 2009年
- 目的通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪。方法根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确。
- 刘红莉赫晓军田兰刘俊红
- 关键词：红外光谱甲氧氯普胺片盐酸甲氧氯普胺注射液
- 白术的化学模式识别被引量：44
- 2003年
- 目的:建立白术质量的化学模式识别方法。方法:采用高效液相色谱法对32个白术样品进行测定,并将获取的指纹图谱采用系统聚类分析和逐步判别分析进行化学模式识别研究。结果与结论:根据化学模式识别的研究结果,将32个样品分为优等品、一般品和伪品3个等级,初步建立了评价白术真伪优劣的新方法。
- 田兰武国芳毕开顺孙稳健赵少春吕颖
- 关键词：白术高效液相色谱法化学模式识别
- HPLC法测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺及有关物质的含量
- 2009年
- 目的建立测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺及有关物质含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为C18柱（250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙腈-20mmol·L^-1磷酸溶液（体积比19：81，用三乙胺词pH值至4．0），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为275nm。结果在建立的色谱条件下，甲氧氯普胺与杂质能完全分离；甲氧氯酱胺质量浓度在12．4～124mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．0000，平均回收率为100．5％（n=9）；有关物质（按甲氧氯普胺计）的检出限为0．3ng。结论HPLC法可用于甲氧氯普胺片的质量控制。
- 田兰赵秀红封淑华刘红莉杜增辉王金龙
- 关键词：甲氧氯普胺高效液相色谱法
