田国防
- 作品数：40 被引量：80H指数：6
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- 血清miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估’被引量：4
- 2017年
- 目的探讨血清miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗疗效的评估价值。方法收集2010年1月1日至2016年1月1日于本院化疗的201例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗前和化疗后血清，另收集20例健康人血清做对照。设计miRNA-15b和miRNA-34a上下游引物，提取血清中总RNA，采用RT—PCR方法检测血清中miRNA-15b和miRNA34a含量水平，记录每份样品检测CT值，分析其与每例患者的治疗疗效相关性。结果①经过2个疗程的化疗后，201例非小细胞癌患者中69例为PR，94例为SD，38例为PD。②健康对照组的血清中miRNA-15b和miRNA-34a的CT值分别为（35．50±2．51）、（36．00±2．00）观察组化疗前、后血清中miRNA-15bCT值分别为（28．43±4．81）、（31．85±7．00）；观察组化疗前、后血清中miRNA-34a的CT值分别为（30．43±5．12）、（32．00±6．28）；与健康对照组相比，观察组化疗前、后血清中miRNA-15b和miRNA-34a含量均处于高水平；差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。③与化疗前相比，PR组和PD组两组患者血清中miRNA-15b和miRNA-34aCT值有显著变化，差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。结论血清中miRNA-15b和miRNA-34a的检测对ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的化疗疗效及病情评估具有重要的临床参考价值。
- 卞俊杰田国防
- 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效
- 补中益气汤、沙参麦冬汤加减、化疗三联治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：6
- 2018年
- 目的:观察补中益气汤、沙参麦冬汤加减、化疗三联治疗非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:选择非小细胞肺癌患者96例,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,各48例,对照组采取化疗治疗,观察组在对照组的基础上应用补中益气汤联合沙参麦冬汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为79.17%,对照组为58.33%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少、胃肠不适与头晕等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);两组肝损伤与肾损伤的发生率对比,无明显差异(P>0.05)。结论:补中益气汤、沙参麦冬汤加减联合化疗三联治疗非小细胞肺癌的临床疗效优于单纯化疗治疗疗效。
- 吕振选田国防李春青吕朝凤
- 关键词：补中益气汤沙参麦冬汤化疗非小细胞肺癌疗效
- 参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性随机临床对照研究被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨参芪扶正注射液（SFI）联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与毒副反应。方法选取2010年1月～2013年12月收治的晚期NSCLC患者93例，采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组（试验组）45例，单独应用GP方案化疗组（对照组）48例，两组患者至少接受4个周期化疗。比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别。结果试验组完成4个化疗周期者38例，客观有效率（ORR）为34.2%，对照组完成既定4个周期化疗方案40例，ORR为27.5%，两组ORR比较差别无统计学意义（P＞0.05）；试验组中位生存时间为17.6个月，对照组为15.3个月，试验组随访期间死亡风险显著低于对照组（HR＝0.72，95%CI：0.48～0.86，χ2＝4.30，P＝0.04）；试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论 SFI联合GP方案治疗晚期NSCLC，可以延长患者的中位生存期，降低化疗相关毒副反应。
- 贵永贤田国防
- 关键词：参芪扶正注射液非小细胞肺癌
- 化疗对晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨培美曲塞联合顺铂(PP)化疗方案对原发性晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月新乡市中心医院肿瘤内科收治的经病理学检查明确确诊的晚期原发性非小细胞肺腺癌患者112例,进行PP化疗方案治疗,于化疗前8 d和化疗后第8天、16天分别观察患者的中医证型、舌象以及脉象。结果:化疗后第8天脾虚痰湿证患者(12.50%)明显少于化疗前8 d脾虚痰湿证患者(40.08%),差异有统计学意义(P<0.05);化疗后第8天气阴两虚证(27.68%)和气滞血瘀证(25.00%)患者明显多于化疗前8 d气阴两虚证(9.82%)和气滞血瘀证(7.14%)患者(P<0.05);化疗后8 d淡红舌(25.89%)、腻舌(11.61%)患者明显少于化疗前第8天淡红舌(36.61%)、腻舌(25.00%)患者(P<0.05);化疗后8 d红舌(33.93%)、紫暗舌(19.64%)、光剥苔(44.64%)患者明显多于化疗前第8天红舌(22.32%)、紫暗舌(5.36%)、光剥苔(21.43%)患者;化疗后8 d细脉(28.57%)、滑脉(9.82%)患者患者明显少于化疗前第8天细脉(37.50%)、滑脉(25.89%)患者患者,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后8 d细数脉(22.32%)、弦脉(25.00%)患者明显多于化疗前第8天细数脉(9.82%)、弦脉(7.14%)患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性晚期非小细胞肺腺癌患者行PP方案前后中医证候变化有规律可循,化疗后气阴两虚证、气滞血瘀证,可在化疗前增加相应中医药干预治疗。
- 吕振选田国防李春青吕朝凤张清琴
- 关键词：培美曲塞顺铂化疗中医证候
- 中西医结合治疗肝癌所致大量腹腔积液21例
- 2003年
- 目的 :观察中西医结合治疗肝癌合并的大量腹腔积液疗效。方法 :39例随机分成两组 ,治疗组 2 1例 ,给抽腹水、腹腔注入重组干扰素α - 2b与补脾泻肺、活血利水中药相结合的方法。对照组 18例 ,单纯抽腹水 ,腹腔用药。腹腔用重组干扰素α - 2b ,每次 6 0 0万U ,每周 2次 ,共用 2周 ,中药自腹腔用药当日开始服 ,连服 3周。结果 :治疗组有效率 5 2 4 %,对照组有效率16 7%,两组有效率经统计学处理有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :采用抽腹水、腹腔内注入α -干扰素与补脾泻肺、活血利水中药相结合的方法对肝癌所致大量腹水是一种有效的治疗方法。
- 田国防段仁慧张桂芳王天义
- 关键词：中西医结合治疗肝癌腹腔积液重组干扰素Α-2B
- 卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌效果观察
- 2017年
- 目的观察卡培他滨维持治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床效果,为临床医生提供新的思路。方法选择2013年10月至2015年10月来新乡市中心医院治疗晚期转移性结直肠癌的老年患者106例,随机将其分成对照组和治疗组,各53例。对照组采用最佳支持治疗,治疗组患者采用卡培他滨维持治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者近期治疗总有效率为41.51%,明显高于对照组的0.00%(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为50.94%,明显高于对照组的15.09%(P<0.05)。治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐等,通过对症治疗均得到缓解。结论对晚期转移性结直肠癌的老年患者采用卡培他滨维持治疗近期效果明显,能延长患者的生存时间,虽然不良反应率较多,并不影响继续治疗,可推广应用。
- 卞俊杰田国防
- 关键词：卡培他滨老年
- 吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的评价吉非替尼对比多西他赛联合顺铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法入选EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者43例,分为试验组22例和对照组21例。试验组口服吉非替尼250 mg·d^-1;对照组静脉滴注多西他赛60 mg·m^-2联合顺铂80 mg·m^-2,21 d为一个周期,直至出现不可耐受的不良反应或疾病进展。比较2组的客观缓解率、疾病无进展生存时间和药品相关不良反应。结果试验组客观缓解率为59.1%,疾病控制率为90.9%;对照组分别为33.3%和76.2%,试验组显著高于对照组（P〈0.05）。试验组中位疾病无进展生存时间为11.95个月,显著长于对照组的6.90个月（HR=0.49,95%CI：0.24-1.0,P〈0.05）。试验组3-4级主要不良反应为皮疹和腹泻,对照组主要不良反应为白细胞减少和贫血,对照组白细胞减少发生率显著高于试验组（P〈0.05）。结论吉非替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效更好,可显著延长患者疾病无进展生存时间。
- 贵永贤田国防
- 关键词：吉非替尼多西他赛顺铂
- 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性分析被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法 入选2013年3月～ 2014年8月温州医科大学附属第六人民医院耳鼻喉科收治晚期鼻咽癌患者62例，并采用投硬币方法分为对照组3例和试验组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶500mg/m2＋500mL0.9%氯化钠注射液，静脉滴注，第1～5天；顺铂20mg/m2＋500mL0.9%氯化钠溶液，静脉滴注第1～5天，21d为1个周期，共化疗3个周期。试验组给予吉西他滨1000mg/m2＋500mL0.9%氯化钠注射液，静脉滴注第1和8天；奈达铂20mg/m2＋500mL 0.9%氯化钠溶液，静脉滴注第1天，21d为1个周期，共化疗3个周期。化疗结束后评价两组患者的客观缓解率及化疗不良反应。结果 两组患者化疗3 个周期后，对照组客观缓解率为39.39%，试验组为79.31%，试验组显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者主要化疗不良反应为血液学毒性和口腔黏膜溃疡，但两组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期鼻咽癌客观缓解率较高，主要不良反为血液学毒性和胃肠道反应。
- 贵永贤田国防
- 关键词：晚期鼻咽癌吉西他滨奈达铂临床疗效
- 羟基喜树硷联用顺铂、5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察
- 2003年
- 目的 观察羟基喜树碱联用顺铂、5 -氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗 6 2例晚期胃癌疗效。方法 羟基喜树碱 10mg/m2 静滴第 1～ 5d ,顺铂 2 0mg/m2 静滴第 1～ 5d ;亚叶酸钙 10 0mg/d静滴第 6～ 10d ,5 -氟脲嘧啶75 0mg/d或 5 0 0mg/d静滴第 6～ 10d。 2 8天 1周期 ,完成 3周期评价疗效。结果 完全缓解 (CR) 4例 ,部分缓解 (PR) 2 5例 ,总有效率 (CR +PR) 4 6 8%。毒副反应主要是白细胞减少、恶心呕吐和腹泻。结论 羟基喜树碱联用顺铂、5 -氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好 ,毒副反应轻 ,值得临床上进一步观察使用。
- 段仁慧田国防张桂芳王天义
- 关键词：羟基喜树硷顺铂亚叶酸钙晚期胃癌
- 顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性分析被引量：1
- 2017年
- 目的观察与探讨顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性。方法本文选择了自2013年9月至2016年9月来我院治疗的蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌患者21例,对其采用顺铂联合卡培他滨治疗,以21天为一化疗周期,观察患者在化疗两周期以后的治疗效果和不良反应情况。结果患者接受治疗后1例患者病情得到完全缓解,6例为部分缓解,11例稳定,3例进展,治疗总有效率为33.3%;患者疾病至进展期的中位时间为5.4个月;治疗后的不良反应主要有白细胞数量减少、贫血、乏力、腹泻、恶心呕吐、肝功能损伤以及手足综合征等,所有症状均为可逆性,且本次研究中未出现死亡病例。结论顺铂联合卡培他滨治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌具有良好的近期效果,且患者的耐受性较好,可在临床推广使用。
- 贵永贤田国防
- 关键词：顺铂卡培他滨三阴性乳腺癌
