田志浩
- 作品数：19 被引量：119H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于中药指纹图谱结合化学模式识别的清开灵软/硬胶囊的成分分析被引量：3
- 2016年
- 目的对清开灵软/硬胶囊化学成分进行全面整体分析。方法采用HPLC-DAD建立5种指标性成分含量测定及指纹图谱方法;通过模式识别技术进行整体分析,并寻找出两者差异最大的化学成分。结果两者胆酸、猪去氧胆酸和黄芩苷含量差异较小,绿原酸和栀子苷含量差异较大;PCA分析得到59个化学成分浓度在软胶囊中高,40个化学成分浓度在硬胶囊中高,PLS分析得到对两者差异性贡献度最大的16个成分。结论清开灵软/硬胶囊化学成分存在明显的差异;多成分定量结合指纹图谱与化学模式识别技术可用于化学成分的全面分析。
- 滕会会杜守颖白洁陆洋李鹏跃张晴杜秋王振田志浩
- 关键词：化学模式识别HPLC指纹图谱
- 不同处方复方丹参黏附微丸黏附性能的评价被引量：3
- 2016年
- 目的考察不同处方复方丹参黏附微丸的黏附性能,从而筛选出黏附性能较为合适的处方。方法以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素K100M(HPMCK100M)、卡波姆为黏附材料,制备不同处方的复方丹参黏附微丸,并对其黏附性能进行测定。体外黏附性能的测定采用了最小剥离力法即测定黏附微丸与猪小肠的剥离力,组织残留法即测定微丸在猪小肠的滞留数。体内黏附性能的测定采用了直接灌胃法,通过测定微丸在小肠各部位的滞留数目,计算其黏附指数。结果组织残留法试验结果在相同时间内黏附材料占比40%的微丸残留数目较黏附材料占比30%的微丸多,最小剥离力法试验结果表明黏附材料占比40%的微丸其最小剥离力较大,同组织残留法结果一致。体内黏附试验显示黏附材料占比40%的微丸其黏附指数较小,但在胃中有一定的滞留。结论当黏附材料总占比一致时,各处方之间黏附性能并没有显著性差异,黏附材料增加时其黏附性能也会增加,但会增加在胃中的滞留时间,可能会破坏方中的有效成分。
- 王振陈笑南黎丹奇杜守颖陆洋白洁李鹏跃王承田志浩张林武慧超
- 关键词：不同处方
- 高效液相色谱法比较巴西桑叶与中国桑叶中芦丁含量被引量：2
- 2015年
- 目的通过研究不同产地桑叶中芦丁含量,为桑叶资源的开发、利用提供初步的基础。方法采用HPLC法分别对11份不同产地药材样品的芦丁含量进行测定。高效液相色谱法条件为Tech Mate C18(4.6 mm×250 mm,5μm,NO.AKAD06833),以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果 8份国产样品的芦丁含量均未能达到《中华人民共和国药典》(一部)(2010年版)的含量标准,3份巴西样品高于《中华人民共和国药典》(一部)(2010年版)要求。结论国内桑叶中芦丁含量普遍较低,巴西黑桑叶中芦丁含量较高。
- 艾则孜江.艾尔肯田志浩李莉徐文英高山山韩丽赵百孝刘春生马长华
- 关键词：桑叶芦丁
- 红花注射制剂有效成分含量测定与HPLC指纹图谱的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:建立测定红花注射制剂中羟基红花黄色素A(HSYA)的高效液相色谱法和总黄酮的紫外-可见分光光度法,并研究注射用红花黄色素指纹图谱,以提高红花注射制剂质量标准。方法:采用Merck KGa A Hibar-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91),流速1.0m L/min,波长403nm,测定HSYA;使用紫外分光光度计,波长403nm,测定总黄酮;使用Synergl 4μm Hydro-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速0.8m L/min,波长270nm,建立指纹图谱。结果:方法学考察表明,检测方法各项指标均符合要求,准确测定了两种制剂10个批次中药效成分含量,所得指纹图谱各色谱峰分离度好,充分反映粉针剂中所含成分种类和比例。结论:测定方法快速准确灵敏,发现粉针剂所含药效成分比例更高,为提高红花注射制剂质量标准提供参考。
- 张林杜守颖陆洋王振刘畅田志浩
- 关键词：红花注射用红花黄色素冻干粉针剂指纹图谱
- 炮制前后豨莶草指标性成分及指纹图谱研究被引量：12
- 2014年
- 该文通过研究豨莶草生品及炮制一至九制品中奇壬醇、豨莶精醇和豨莶苷含量变化规律及指纹图谱对比,为豨莶草炮制研究提供实验基础。采用SunFire-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温30℃,流动相乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）,流速1 mL·min-1,进样量30μL,检测波长215,320 nm,奇壬醇在2.180～26.16 mg·L-1呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.4%,RSD 2.2%;豨莶精醇在2.900～34.80 mg·L-1呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.2%,RSD 1.7%;豨莶苷在1.012～6.072 mg·L-1呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD 2.4%。该方法准确可靠,重复性好,快速简便;实验结果为豨莶草炮制过程中化学成分变化规律和进一步阐明其疗效的改变奠定了基础。
- 孔繁瑶胡慧华田志浩徐文英冯孟鑫马长华
- 关键词：豨莶草奇壬醇中药炮制
- 不同加工干燥方法对松茸多糖含量的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:以松茸多糖含量为指标,探究不同干燥方法对松茸品质的影响,以期为建立合理的松茸干燥方法提供理论依据。方法:以云南楚雄宏桂绿色食品有限公司提供的不同干燥方法所得松茸样品为研究对象,采用苯酚-硫酸法显色,紫外可见分光光度法在490 nm波长下测定不同干燥方法所得松茸样品中多糖的含量。结果:自然晒干、80℃烘干、50℃烘干、冷冻干燥、浸泡后冷冻干燥所得松茸样品多糖含量分别为2.50%、3.64%、4.38%、8.79%、3.10%。未经浸泡的冷冻干燥法明显优于其他4种处理方法。结论:不同干燥方法对松茸多糖含量影响显著,其中冷冻干燥的方法与晒干、烘干等方法相比能更好地保留松茸多糖成分,且能保留松茸原本的性状和构造,因此,宜采用冷冻干燥的方法干燥保存松茸,且在冷冻干燥前不宜过度清洗。该研究为松茸的合理加工保存提供理论依据。
- 冯孟鑫马恺悦杨加林田志浩马长华
- 关键词：松茸苯酚-硫酸法紫外可见分光光度法
- 刺五加镇静抗疲劳有效成分的提取、纯化工艺优选被引量：4
- 2013年
- 目的:优选刺五加镇静抗疲劳成分的提取及纯化工艺。方法:采用HPLC测定刺五加镇静抗疲劳成分含量,色谱条件为TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),紫丁香苷、刺五加E、异嗪皮啶检测波长分别为265,209,344 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,流动相乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱。以刺五加苷E、紫丁香苷、异嗪皮啶为综合考察指标,通过正交试验考察乙醇用量、提取次数、乙醇体积分数对提取工艺的影响,静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选刺五加镇静抗疲劳成分的纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。选择D101型大孔树脂,其最佳纯化工艺为上样量1∶1.3～1∶1.4,上样液质量浓度0.33 g·mL-1,加30%乙醇3.5 BV洗脱,刺五加抗疲劳成分纯度达18.35%。结论:优选的提取工艺可靠、重复性好,刺五加有效成分收率达满意效果。
- 田志浩马长华黄颖周艳华崔海峰孙明杰
- 关键词：刺五加苷E紫丁香苷异嗪皮啶
- 三七总皂苷联用阿司匹林对后者抗血小板凝集作用的影响被引量：18
- 2018年
- 目的：对比与三七总皂苷联用前后阿司匹林的抗血小板凝集作用,探讨三七总皂苷对阿司匹林药效的影响。方法：将24只大鼠随机分为4组,分别为正常组,三七总皂苷组（NTS,31.25 mg·kg（-1））,阿司匹林组（ASA,20.83 mg·kg（-1））,三七总皂苷与阿司匹林联用组（NTS,31.25 mg·kg（-1）＋ASA,20.83 mg·kg（-1））。除正常组外,其余各组分别灌胃给药相应浓度药液。于第5,30,60,120,240,480 min时取血,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）测定血清中血栓素A_2（TXA_2）,环氧化酶-1（COX-1）,环氧化酶-2（COX-2）水平。结果：ASA组COX-1及COX-2含量与正常组无显著性差异。NTS组在5240 min内COX-1含量显著低于正常组（P〈0.01）,在30,60,120,480 min COX-2含量显著低于正常组（P〈0.01）。ASA与NTS联用组在560 min内COX-1含量显著低于正常组及ASA组（P〈0.05）,在5240 min内COX-2含量显著低于正常组和ASA组（P〈0.01）。各实验组大鼠血清中TXA_2含量在5240 min内均显著低于正常组（P〈0.01）,其中联用组在第30,60,240 min明显低于阿司匹林组（P〈0.05,P〈0.01）。联用组对TXA_2的抑制作用在60 min时达到峰值。结论：三七总皂苷与阿司匹林联用后抗血小板凝集作用优于阿司匹林或三七总皂苷单用组。二者对TXA_2的抑制为相加作用,其中三七总皂苷可抑制COX-1,COX-2的表达,可能是增强阿司匹林抗血小板凝集作用的途径之一。
- 郭爽张强田志浩李鹏跃杜守颖陆洋
- 关键词：阿司匹林三七总皂苷抗血小板凝集
- 基于中药指纹图谱结合模式识别的清开灵硬胶囊批次间稳定性控制研究被引量：9
- 2017年
- 目的:基于中药指纹图谱结合化学模式识别方法寻找影响清开灵硬胶囊批次间稳定性的重点化学成分。方法:采用聚类分析、主成分分析(PCA)对清开灵硬胶囊HPLC指纹图谱数据进行分析,对其批次间稳定性进行评价;采用偏最小二乘法(PLS)寻找影响硬胶囊批次间相似度的标志物。结果:系统聚类分析及PCA分析结果显示,不同批次的硬胶囊存在一定的差异性,与剔除黄芩苷后经指纹图谱相似度评价软件所得评价结果接近;PLS分析显示,该硬胶囊中存在2个化学成分对产品批次间的稳定性具有重要影响。结论:将指纹图谱-化学模式识别方法用于中成药生产中批次间稳定性控制研究是可行的。
- 孙如煜李鹏跃杜守颖陆洋田志浩白洁陈笑南滕会会徐冰
- 关键词：指纹图谱化学模式识别
- 三七总皂苷与阿司匹林联用在SD大鼠及比格犬体内药动学及作用机理研究
- 在临床实践中,中药与西药联合应用的情况非常普遍。药物联用常常会出现药物相互作用(Drug-drug interaction)。药物-药物相互作用可分为:①药动学DDI;②药效学DDI和③体外DDI。药效学DDI及体外DD...
- 田志浩
- 关键词：阿司匹林三七总皂苷细胞转运抗血小板聚集
