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软骨来源形成蛋白1研究进展: 2008年; 软骨来源形成蛋白1(CDMP1)属于TGF-β超家族的一员,基因定位于20q11.2,以二硫键形成同源二聚体发挥作用。该分子主要分布于胚胎发育期间充质干细胞聚集形成四肢骨的软骨核、正在发育的长骨中心及成人关节软骨中。CDMP1基因突变可导致人和鼠短肢症、关节数量减少、部分关节错位等表型。研究表明,CDMP1可促进胚胎期四肢软骨发生处间充质干细胞黏附聚集,诱导软骨细胞分化,并对关节形成的部位起重要决定作用。; 白小文田娟吕社民; 关键词：关节软骨间充质干细胞突变

掌跖角化牙周病综合征患者组织蛋白酶C基因的新突变被引量：5: 2006年; 目的探讨掌跖角化牙周病综合征又称帕-勒综合征(PLS)患者组织蛋白酶 C 基因(CTSC)突变的特点,为该病发生的分子机制研究提供依据。方法对临床诊断为 PLS 的2例患者进行 CTSC 基因突变的分析。分别提取患者及其父母的基因组 DNA,应用聚合酶链反应和 DNA 直接测序进行基因突变的检测,进一步采用限制性内切酶酶切验证突变。结果 2例 PLS 患者均存在 CTSC基因的复合型杂合突变,患者Ⅰ的突变位点为 G139R 和S260P,患者Ⅱ的突变位点为 R250X 和C258W,健康对照组未发现基因突变,其中 S260P 和 C258W 突变是 CTSC 基因的新突变位点。结论CTSC 基因突变是导致2例 PLS 患者临床表型的致病原因,S260P 和 C258W 突变扩大了 CTSC 基因的突变谱,为我国 PLS 疾病的基因诊断提供了依据。; 杨媛白小文刘宏胜曹采方葛立宏; 关键词：突变

T—2毒素致雏鸡大骨节病模型实验——胫骨上端的病理形态学观察被引量：13: 1996年; 大骨节病(KBD)的病因至今不明。有镰刀菌中毒说,近年更有T—2毒素中毒说且有动物模型提供实验依据。本文再作类同动物实验重复验证,以进一步探讨T—2毒素与KBD之间的因果关系。1 材料与方法1.1 实验动物与分组从西安机械化种鸡厂购进罗曼棕壳蛋种鸡,雄性80只,随机分为两组,每组40只,分笼喂养。出壳第2天投入实验。实验期常规免疫接种。; 白小文吕社民白偲张矢远毕华银郑滨张富军王治伦吕旌乔; 关键词：T-2毒素大骨节病病理形态学

侵袭性牙周炎家系组织蛋白酶C基因的突变分析被引量：4: 2006年; 目的研究侵袭性牙周炎家系组织蛋白酶C基因(CTSC)的突变及其突变类型。方法应用聚合酶链反应PCR和DNA测序的方法,对一例7岁侵袭性牙周炎患儿及其父母进行基因突变的分析。结果在患儿CTSC基因的第7外显子存在1015C＞T,R339C和1040A＞G,Y347C的杂合突变,测序图表现为两个杂合双峰,其中1015C＞T碱基突变来自父亲,1040A＞G碱基的突变来自母亲。结论本研究在一例青春前期的侵袭性牙周炎患儿检测到组织蛋白酶C基因的突变,该突变产生异常的组织蛋白酶C,导致疾病表型的发生。; 杨媛白小文宋淑娟葛立宏曹采方; 关键词：侵袭性牙周炎掌跖角化-牙周破坏综合征

CDMP-1促进了骨髓来源的间充质干细胞向软骨细胞分化: 目的:软骨缺损是临床上常见的一种疾病,目前尚无有效的治疗方法,寻找合适的种子细胞来修复软骨缺损是近年来医学研究的热点之一.故该研究的目的是观察CDMP-1能否诱导骨髓来源的MSCs向软骨细胞分化及其剂量效应;CDMP-1...; 白小文; 关键词：间充质干细胞 TGF-Β1 软骨细胞多向分化

人类年轻恒牙牙髓干细胞体外多向分化的能力被引量：16: 2007年; 目的:从人类的年轻恒牙中分离、培养牙髓间充质细胞,并探讨其基本的干细胞生物学特性及体外的多向分化能力。方法:对人类的正畸减数年轻恒前磨牙中分离培养的牙髓细胞进行相差显微镜和透射电镜观察,利用流式细胞仪分析牙髓间充质细胞表型特征和细胞周期时相,并在体外进行定向诱导。结果:从年轻恒牙牙髓中分离培养得到的牙髓间充质细胞为成纤维样;细胞器发育较好;有间充质干细胞的表面特征:CD90,CD44和CD147阳性细胞的比例很高,CD34,CD38,CD45和HLA-DR的阳性比例很低;有很强的增殖生长能力;经体外诱导年轻牙髓细胞可在体外向成骨细胞、脂肪细胞和神经细胞分化,但不能被诱导成为软骨细胞。结论:从人类年轻恒牙牙髓中可以分离培养得到的牙髓间充质干细胞,具有较高的增殖能力和间充质干细胞表面特征,在体外诱导下能分化为成骨细胞、脂肪细胞和神经元,具有多向分化的潜能。; 刘宏胜白小文杨媛葛立宏; 关键词：牙髓干细胞儿童口腔医学

骨髓基质干细胞在体外向软骨细胞分化被引量：9: 2005年; 目的观察骨髓基质干细胞(B M SC s)在体外能否分化为软骨细胞。方法利用高密度细胞球培养体系在含转化生长因子-β1(TG F-β1)的培养基中培养B M SC s21d,用免疫组化甲苯胺蓝染色方法分析培养的B M SC s球中蛋白多糖(软骨细胞分泌的主要基质成份)的表达、用免疫组化和R T-P C R方法分析Ⅱ型胶原(软骨细胞特异分泌的主要胶原蛋白)的表达来评估B M SC s是否分化为软骨细胞。结果TG F-β1作用的B M SC s表达了Ⅱ型胶原和蛋白多糖。结论B M SC s在体外特定的培养条件下可分化为软骨细胞,从而可能成为临床上治疗创伤或骨关节炎所致的软骨缺损所需的合适的自体来源的种子细胞。; 白小文闫实刘宏胜杨媛

软骨Ⅹ型胶原研究进展被引量：1: 1995年; 软骨Ｘ型胶原是由软骨肥大区细胞特异表达合成的非微纤维形成性胶原，在软骨内骨化过程中发挥着重要的作用，可能与基质降解、钙化、血管侵入有关，文章就其分子特点、基因结构、功能及其与疾病的关系进行综述．; 白小文吕社民白偲; 关键词：软骨 X型胶原骨关节疾病

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