您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇饮用
  • 2篇饮用水
  • 2篇饮用水中
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇原子吸收法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇热分解
  • 2篇
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇隐孢子虫
  • 1篇原子吸收测定...
  • 1篇源水
  • 1篇食品
  • 1篇水源
  • 1篇水源水
  • 1篇酸根

机构

  • 5篇深圳市宝安区...

作者

  • 5篇白洁冰
  • 5篇刘祖强
  • 4篇李红华
  • 2篇尹江伟
  • 2篇邵鹏
  • 1篇钟伟燕
  • 1篇吴振宏
  • 1篇刘开钳
  • 1篇林春晓
  • 1篇王德明
  • 1篇马智超

传媒

  • 3篇中国热带医学
  • 2篇职业与健康

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
离子色谱法测定饮用水中3种加氯消毒副产物被引量:11
2004年
目的 建立离子色谱法测定饮用水中ClO2 -、BrO3 -、ClO3 -等加氯消毒副产物。 方法 采用AS9-HC阴离子分离柱 ,9mmol/L碳酸钠淋洗液 ,流速为 1 2ml/min ,进样量 2 0 0 μl可在 15min内分离 3种加氯消毒副产物。 结果  3种物质浓度在 0~ 10 0 0 μg/L范围内时 ,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数在 0 999以上。检出限分别为ClO2 -2 1μg/L、BrO3 -8 5 μg/L、ClO3 -4 1μg/L。高、中、低 3个浓度水平的加标回收率在 96 8%~ 10 4 3 %之间 ;日内变异为 2 6%~ 7 5 % ,日间变异为 3 8%~ 9 2 %。 结论 离子色谱法符合定量分析的要求 。
尹江伟刘祖强李红华白洁冰
关键词:离子色谱法饮用水加氯消毒副产物溴酸根
饮用水中隐孢子虫与贾第氏鞭毛虫的检测被引量:2
2006年
目的对宝安区3个水厂的出厂水与水源水进行检测,以了解深圳市宝安区饮用水中隐孢子虫和贾第氏鞭毛虫的污染。方法参考美国EPA1623标准方法检测。结果出厂水未发现病原虫,水源水中检出病原虫。结论以该方法检测宝安区饮用水源水中存在隐孢子虫和贾第氐鞭毛虫的污染,应引起相关部门的关注。
吴振宏刘祖强白洁冰马智超王德明
关键词:隐孢子虫饮用水水源水
高效液相色谱法检测多种雌激素的结果分析被引量:7
2006年
目的 建立快速有效分离已烯雌酚、已酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇的方法。方法方法以ZORBAX SB-C18 5μm4.6×250mm色谱柱,乙腈:水=8:2作为流动相,分离四种组分。结果四种组分分离良好,在一定范围内呈良好的线性关系,日间相对标准偏差为2.75%-9.22%,检出限:已烯雌酚0.014μg/ml;已酸羟孕酮0.006μg/ml;醋酸甲羟孕酮0.032μg/ml;戊酸雌二醇0.100μg/ml。结论该法灵敏度精密度好,能满足检测要求。
刘祖强尹江伟白洁冰李红华林春晓
关键词:高效液相色谱雌激素
尿中汞的热分解齐化原子吸收法被引量:2
2012年
目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20~12.5 ng;精密度1.2%~6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均<0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。
刘祖强邵鹏白洁冰李红华钟伟燕
关键词:尿汞
食品中汞的热分解齐化原子吸收测定法被引量:3
2012年
目的使用直接测汞仪,建立测定食品中汞含量的新方法。方法采用热分解齐化原子吸收法,直接测定食品中汞的含量。结果回归方程为A=0.043 0 Hg+0.0160相关系数为R=0.999 5,线性范围为0.00~10.00 ng,精密度为0.62%~17.2%,回收率为85.8%~105.8%,检出限为0.03 ngHg。结论该方法操作简便快速,各项指标均可满足食品中汞的测定要求。
刘祖强刘开钳白洁冰邵鹏李红华
共1页<1>
聚类工具0