盛宏霞
- 作品数：4 被引量：16H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- CD58抗体的制备及其检测方法的建立
- 2008年
- 【目的】建立CD58特异性抗体的制备方法,及检测CD58抗体的间接ELISA方法。【方法】用CD58混合弗氏佐剂和兔淋巴细胞吸附CD58的方法免疫家兔获取CD58的抗体,双向免疫扩散试验检测抗体特异性,间接ELISA检测抗体水平。【结果】两种方法都能够使动物机体产生免疫应答;双向免疫扩散试验证实,弗氏佐剂法获得2种抗体,淋巴细胞吸附法制备抗原可获得1种抗体;间接ELISA检测法CD58的最适包被浓度为10.0μg/mL,最佳封闭液为10 g/L明胶,辣根酶标记的羊抗兔IgG工作浓度为1∶2 000。【结论】兔淋巴细胞吸附法可制备针对CD58的单一抗体,间接ELISA检测方法可以用于CD58抗体水平的检测。
- 秦新喜盛宏霞靳亚平宋毓民席丽苏圣华李倩杨艳
- 关键词：CD58ELISA抗体
- MHC Ⅱ在小鼠子宫的表达
- 2008年
- 探讨主要组织相容性复合物(major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ)在不同生长时期小鼠子宫组织中的表达和变化规律。采用免疫组化法,检测10个不同生理时期(出生后5d,15 d,30 d,60 d,妊娠1d,妊娠4 d,妊娠6 d,妊娠9 d,妊娠15 d,妊娠18 d)小鼠子宫MHCⅡ的表达水平,并进行图像分析。各检测期子宫均见MHCⅡ表达,其主要分布于子宫内膜基质细胞、上皮细胞,其他部位基本无表达。出生后5、15、306、0 d,随着日龄增加,表达依次增强,差异显著(P<0.05)。其中60 d,MHCⅡ表达最强,但进入妊娠期MHCⅡ表达减弱。妊娠1 d、妊娠4 d、妊娠6 d、妊娠9 d这几组间MHCⅡ的表达无明显差异。而妊娠18 d与其他组均差异显著(P<0.05),MHCⅡ表达量最低。不同生长时期小鼠子宫内膜上皮和基质细胞上均有MHCⅡ表达,具备了成为非专职抗原递呈细胞的必要条件之一,因而推测子宫内膜细胞可能具有抗原呈递作用,其在不同生理期的生殖免疫中作用不同。
- 董海龙吴庆侠靳亚平盛宏霞
- 关键词：子宫内膜抗原递呈小鼠
- 山羊子宫内膜基质细胞分离培养及永生化的研究
- 分离培养原代细胞费时费力，花费高，且传代次数有限，细胞生理功能容易变异，造成不同试验结果间因细胞培养代次不一而难以比较，从而限制其进一步研究。研究表明：永生化细胞系具有许多原代细胞所没有的优点，如细胞的均一性、稳定性及操...
- 盛宏霞
- 关键词：山羊细胞分离培养转染细胞细胞表面标志物永生化细胞系
- 文献传递
- 山羊子宫内膜上皮细胞转染pCI-neo-hTERT质粒后的永生化被引量：15
- 2010年
- 为获得大量的、具有高度同一性和表型功能正常的山羊子宫内膜上皮细胞(EEC),本试验将含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的真核表达质粒pCI-neo-hT ERT导入原代山羊EEC中,筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定,利用免疫细胞化学方法检测hTERT导入后细胞端粒酶活性的表达情况,探讨转染后细胞的生长特性。结果显示,转染后获得的阳性克隆细胞及其传代细胞呈明显铺路石状,与原代细胞形态一致,具有接触抑制性;角蛋白检测阳性;细胞具有较高的端粒酶活性,目前已传至50代仍稳定增殖;100nmol/L的雌二醇(E2)可促进该细胞的增殖;50,100nmol/L的孕酮(P4)可明显抑制该细胞的增殖。这表明hTERT导入山羊EEC后,可使其重建端粒酶活性,从而获得大量的、具有高度同一性和表型正常的细胞。
- 吴庆侠王爱华司永嘉周丽梅盛宏霞靳亚平
- 关键词：山羊子宫内膜上皮细胞HTERT端粒酶活性
