秦红英
- 作品数：19 被引量：108H指数：7
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量
- 2014年
- 目的采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。色谱条件：Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（45∶55）,检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6～37.44μg（r=0.999 71）、5.44×10-6～27.20μg（r=0.999 85）、5.60×10-6～28.00μg（r=0.999 94）范围内呈良好的线性关系。结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。
- 彭贵龙周光明秦红英陈军华
- 关键词：葛根素大豆苷大豆苷元高效液相色谱法
- 非离子表面活性剂-超声辅助萃取-高效液相色谱同时定金银花中绿原酸和咖啡酸的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：以3g/100mL非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和咖啡酸的方法。方法：采用PhenomenexC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.6%冰醋酸水溶液（25∶75,V/V）;流速：0.80mL/min;紫外检测波长：326nm;柱温：35℃。结果：该方法对绿原酸和咖啡酸分别在0.00076～190μg/mL（099995）,0.000864～216μg/mL（r=0.99966）范围内线性关系良好,定性检测限（S/N=3）依次为：0.029ng/mL,0.030ng/mL,样品回收率为95.13%～100.24%。结论：该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为金银花中绿原酸和咖啡酸的检测提供一个有效的方法。
- 彭贵龙周光明秦红英陈军华
- 关键词：绿原酸咖啡酸
- 超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定益母草中8种有效成分被引量：3
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定益母草中丁香酸、阿魏酸、芦丁、大豆素、槲皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素8种有效成分的方法。方法：采用Inert Sustain C_（18）（150 mm×4.6 mm,5？μm）色谱柱;流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸溶液（B）;线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测波长285 nm;柱温35℃;进样量20？μL。结果：该条件下8种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内呈良好线性,相关系数均不小于0.999 1（n=7）。加样回收率（n=3）平均值为89.93%~102.01%,相对标准偏差为1.17%~3.11%。结论：实验结果表明本方法简单、快速、准确,为药用植物益母草的质量控制提供了实验依据。
- 陈军华周光明邓永利秦红英彭贵龙高意陈定军
- 关键词：高效液相色谱益母草黄酮有机酸
- 高效液相色谱法测定刺苋中芦丁、槲皮素和山奈酚
- 2014年
- 本文建立了以甲醇溶液为萃取剂，结合超声辅助萃取，利用高效液相色谱法同时分离测定刺苋中的芦丁、槲皮素和山奈酚三种黄酮的方法。色谱条件为：Phenomenexc18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％冰醋酸水溶液，并采用梯度洗脱程序；流速1mL／min；紫外检测波长360nm；柱温为35℃。结果表明该方法对芦丁、槲皮素和山奈酚均在0．0025—62．5000μg/mL范围内线性关系良好，相关系数（r）分别为0．99999、0．99997、0．99999；最低检测限（S／N=3）依次为0．1411ng/mL，0．0795ng/mL，0．0188ng／mL，最低定量限（S／N=10）依次为0．4703ng/mL，0．2652ng／mL，0．0627ng／mL；样品回收率为95．79％-101．41％。本法灵敏度高、定量准确且操作简便，为刺苋中芦丁、槲皮素和山奈酚的分离检测提供了有效方法。
- 秦红英周光明彭贵龙李俊平陈军华
- 关键词：芦丁槲皮素山奈酚超声辅助萃取高效液相色谱法
- 翻白草中7种黄酮和有机酸的超声提取及含量测定被引量：2
- 2015年
- 目的:建立高效液相色谱法分离测定翻白草中绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、槲皮素、柚皮素、山柰酚和芹菜素7种成分的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇和p H 3的乙酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,紫外检测波长350 nm,柱温40℃。结果:7种成分在20 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率为84.61%~104.06%(相对标准偏差小于4.77%,n=3)。结论:翻白草中7种活性成分的最佳提取条件为80%甲醇溶液、固液比1∶50(g/m L)、超声功率160 W、超声时间20 min。实际样品的测定结果表明,翻白草中7种活性成分的含量为:绿原酸121.5μg/g、咖啡酸60.5μg/g、金丝桃苷127.2μg/g、槲皮素108.6μg/g、柚皮素294.0μg/g、山柰酚61.1μg/g和芹菜素114.0μg/g。
- 陈军华周光明秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：高效液相色谱翻白草黄酮类化合物有机酸
- 离子液体-超声辅助萃取／高效液相色谱法测定白花杜鹃叶中的黄酮被引量：18
- 2013年
- 建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐([BMIM]Br)水溶液为萃取剂,超声辅助萃取结合反相高效液相色谱/紫外检测器同时分离测定白花杜鹃叶中的芦丁、槲皮素和山奈酚3种黄酮化合物的方法。采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.25%乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长355 nm,柱温34℃。在优化条件下,芦丁、槲皮素和山奈酚分别在0.064～128、0.076～152、0.064～128 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9,检出限(S/N=3)分别为0.006 6、0.009 2、0.005 0 mg.L-1;样品的回收率为90%～97%。实验结果表明,该萃取方法操作简单快速,定量结果准确可靠,且绿色环保,为白花杜鹃叶中黄酮的提取、分离及检测提供了有效的方法。
- 陈君周光明杨远高秦红英窦文虎
- 关键词：离子液体超声辅助高效液相色谱黄酮
- 高效液相色谱法同时测定仙鹤草中6种黄酮被引量：13
- 2015年
- 目的：建立超声辅助萃取-高效液相色谱法分离仙鹤草中芦丁、花旗松素、香豆素、木犀草素、山奈酚和芹菜素6种黄酮及其含量测定的方法。方法：采用Phenomenex？C18色谱柱（150？mm×4.6？mm,5？μm）分离6种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速0.8？mL/min,紫外检测波长320？nm,柱温35℃。结果：6种成分在15？min内均达到基线分离,线性关系良好（r不低于0.999 1,n=6）,平均回收率均在97.78%～104.4%之间（相对标准偏差小于1.20%,n=3）。结论：本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于仙鹤草的质量监控。
- 高意周光明陈军华秦红英
- 关键词：高效液相色谱仙鹤草超声萃取黄酮
- HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙酸（pH＝3.0）作为流动相,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；紫外检测波长：254 nm；柱温：35℃。结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.00024～3.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）范围内呈良好的线性关系,最低检测限（S/N＝3）依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。
- 陈军华周光明彭贵龙秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：绿原酸槲皮素山柰酚
- HPLC法同时测定高良姜中6个成分的含量被引量：6
- 2014年
- 目的： 建立高效液相色谱法同时测定不同产地的高良姜药材中原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素含量。 方法： 采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1%醋酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0-5 min，35%B→60%B；5-10 min，60%B；10-15 min，60%B→35%B），流速0.8 mL·min^-1，检测波长260 nm，柱温35 ℃。 结果： 原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素浓度分别在0.0287-143.33 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.0267-133.33 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.0233-116.67 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.022-110.00 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.034-170.00 μg·mL^-1（r=0.9998）、0.0207-103.33 μg·mL^-1（r=0.9996）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加标回收率（n=9）均在93.07%-98.77%范围内，仪器精密度（n=6）的RSD均小于3.8%，方法重复性（n=6）的RSD均小于3.1%。 结论： 该分析方法经方法学验证，可作为高良姜中6个成分的检测方法。
- 彭贵龙周光明秦红英
- 关键词：高良姜原儿茶酸山柰酚高良姜素大黄素
- 结合密度泛函理论的橙皮素及其包合物的红外和拉曼光谱研究被引量：1
- 2014年
- 本文通过密度泛函理论(DFT)结合实验研究了橙皮素的红外和拉曼光谱,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行了计算,计算结果和实验结果基本一致。本文还利用红外及拉曼光谱对橙皮素与β-环糊精(β-CD)形成的包合物进行了分析,证明了橙皮素通过氢键作用嵌入β-CD的疏水空腔中而形成包合物,从而验证了拉曼光谱可以作为一种新型的验证包合物形成的方法。该研究为橙皮素及其包合物的鉴定提供了一种简单、快捷、无损测量的优良方法。
- 李俊平周光明张丽君程洪梅秦红英
- 关键词：拉曼光谱橙皮素Β-CD包合物
