纪妍
- 作品数：21 被引量：86H指数：7
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替加环素联合美罗培南治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌感染的临床分析被引量：11
- 2013年
- 目的 研究替加环素联合美罗培南治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌感染的疗效及安全性.方法 采用回顾性调查的方法,对2012年2-12月广东省惠州市中心医院重症医学科泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者采用替加环素联合美罗培南治疗的疗效及安全性进行分析.结果 广泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者共10例.其中男性8例,女性2例,呼吸机相关性肺炎7例,泌尿系感染2例,血流性感染1例.替加环素联合美罗培南治疗时间7～21 d,总有效率100％.共有4例出现不良反应,其中2例出现嗜睡,1例发生腹泻,1例出现轻度黄疸.全部患者均能耐受治疗.结论 替加环素联合美罗培南用于治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌感染安全有效.
- 瞿嵘郭智凌云纪妍
- 关键词：替加环素鲍曼不动杆菌广泛耐药临床疗效
- 早期超声检查对胎儿畸形的诊断价值被引量：4
- 2009年
- 目的探讨早期超声检查对胎儿畸形的诊断价值。方法回顾性分析2006年1月至2008年1月在我院行彩超检查的孕11-14周孕妇4862例的临床资料。结果早期彩超检查孕妇4862例中,确诊胎儿畸形27例,可疑48例(孕中期确诊胎儿畸形14例,失访3例,流产1例,另30例孕中晚期检查均无明显异常发现)。23例我院早期超声检查正常,但孕中晚期超声检查发现有胎儿形态异常,4例漏诊(出生后发现)。结论早期超声检查有利于早期发现、诊断胎儿畸形,但对不同系统疾病的诊断价值不同。早期超声检查后仍需继续关注孕中晚期胎儿发育。
- 纪妍温红林静吟何咏梅
- 关键词：超声胎儿畸形
- 应用临床护理路径对羊水穿刺孕妇实施健康教育被引量：5
- 2012年
- 目的探讨对羊水穿刺产前诊断孕妇适用的高质量、高效率的临床健康教育模式。方法将2011年1～8月来本院进行羊水穿刺产前诊断的孕妇902例随机分成两组,对照组82例,运用传统健康教育模式,实验组820例,采用临床路径模式对孕妇及家属进行健康教育指导。结果对照组、实验组孕妇在知识掌握程度(78%vs 100%)、对护士满意度(98.8%vs 100.0%)、手术时间[(8.0±2.2)分vs(6.0±1.4)分]、孕妇就诊次数[(5.0±1.2)次vs(4.0±0.3)次]等方面差异有统计学意义。结论应用临床护理路径对羊水穿刺产前诊断孕妇进行健康教育,能明显提高教育效果,提高患者对护理工作的满意度,节省手术时间,减少孕妇就诊次数,减轻孕妇痛苦,节约医疗资源。
- 吴春翠欧惠娴纪妍
- 关键词：健康教育产前诊断临床护理路径羊水穿刺
- QF-PCR快速产前诊断常见非整倍体病的价值被引量：7
- 2016年
- 目的评价荧光定量聚合酶链反应(OF-PCR)技术在产前快速诊断常见染色体非整倍体病的临床价值。方法选取2013年1月至2014年6月在我院进行产前诊断的孕妇1 035例,所有孕妇均接受染色体核型分析及QF-PCR检查,比较并分析两种检验结果的符合性。结果染色体核型分析正常的孕妇1 008例中有4例QF-PCR怀疑异常,其中3例经增加短串联重复序列(STR)位点再次分析,结果正常,1例随访未见异常。18例21、18、13、X、Y染色体非整倍体两者结果一致(包括1例18三体嵌合体及1例易位型21-三体),符合率为100%。结论 QF-PCR能快速高效的检出染色体非整倍体,但仍有误诊可能,选择适宜的STR组合可以提高检测效率,QF-PCR作为染色体核型分析的有效补充在快速产前诊断中有重要价值。
- 纪妍朱津卢燕
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应非整倍体产前诊断短串联重复序列
- 孕中期及孕晚期胎儿羊水粪染与妊娠结局的分析被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨孕中期及孕晚期胎儿羊水性状与妊娠结局的关系。方法:回顾性分析400例孕中期行产前诊断的孕妇及同期晚期妊娠900例,分别检查胎儿羊水性状及粪染情况,并比较与妊娠结局关系。结果:孕中期羊水粪染发生率低,新生儿窒息率低,孕晚期羊水粪染发生率高,羊水粪染胎儿剖宫产率及出生窒息发生率、新生儿吸入性肺炎发生率均明显增高。结论:孕中期和孕晚期羊水粪染的主要原因可能不同,孕中期羊水粪染不能成为判断胎儿预后的重要指标,孕晚期羊水粪染是胎儿宫内窘迫的主要指标之一。
- 纪妍林静吟欧惠娴
- 关键词：羊水产前诊断胎儿窘迫
- 广东惠州地区653例非梗阻性无精子症患者的细胞遗传学分析
- 2017年
- 目的探讨非梗阻性无精子症(NOA)与染色体异常及多态之间的关系。方法选取临床诊断为NOA的653例男性患者行常规外周血染色体G显带核型分析和Y染色体AZF微缺失检测,同时选取487例正常生育男性作为对照组。结果 653例NOA患者中,性染色体异常发生率为18.68%(122/653),常染色体异常率为2.76%(18/653),染色体多态占5.97%(39/653)。精液正常对照组中,性染色体异常率为0.62%(3/487),常染色体异常率为0.82%(4/487),染色体多态占6.98%(34/487)。NOA组与精液正常对照组进行比较:性染色体异常,有显著性差异(χ2=93.27,P<0.05);常染色体异常,有显著性差异(χ2=5.52,P<0.05);染色体多态性,无显著性差异(χ2=0.09,P>0.05)。NOA组患者共检出Y染色体微缺失34例,其中AZFa微缺失2例,AZFb微缺失5例,AZFc微缺失18例,AZFb+AZFc微缺失5例,AZFa+AZFc微缺失1例,AZFa+AZFb+AZFc微缺失3例。结论性染色体数目异常和Y染色体结构的异常是导致NOA的一个重要因素,对NOA患者行染色体检查是十分必要的;染色体多态与NOA无明显相关性。
- 何静刘彩红张宝慧高彩凤纪妍
- 关键词：非梗阻性无精子症Y染色体微缺失染色体多态性
- 755例唐氏筛查临界风险的分析与临床策略被引量：14
- 2011年
- 目的探讨唐氏筛查临界风险病例的遗传咨询策略。方法用时间分辩荧光免疫自动分析技术和Multicalc产前筛查软件对11791位孕妇进行唐氏筛查风险评估,早期3163例,中期8628例。结果筛查临界风险755例,早期319例（10.1%）,中期436例（5.05%）,52例在惠州市中心人民医院选择羊膜腔穿刺术抽取羊水,进行羊水细胞培养和染色体核型分析,检出异常核型3例（5.80%）：45,XO,[41/50]/47,XXX[9/50],46,XY,inv（Y）（P11;q12）,46,XY,del（13）（p11）。羊水细胞染色体核型多态性3例。20~24周Ⅲ级超声发现胎儿异常12例。结论唐氏筛查临界风险病例的染色体异常核型以嵌合体,倒位或缺失为主,Ⅲ级超声诊断能为临床遗传咨询提供重要价值的信息。
- 余小燕陈剑虹林静吟李辉黄少琼纪妍刘巧谭满玉
- 关键词：唐氏综合征产前诊断
- 宫颈球囊扩张与剖宫产术后感染相关性分析
- 2023年
- 目的分析宫颈球囊扩张与剖宫产术后感染相关性,探讨宫颈球囊扩张是否增加孕产妇剖宫产术后感染风险。方法回顾性纳入我院产科行宫颈球囊扩张术转剖宫产的产妇120例为研究组,选择同期自然临产后转剖宫产的产妇120例为对照组。统计分析两组患者发生切口感染、败血症、宫内感染等各种差异情况,两组降钙素原、C反应蛋白、发热等感染性指标差异情况。结果两组在感染率及血清学指标上无明显统计学差异,观察组羊水培养结果阳性率较高。结论宫颈球囊扩张术后转剖宫产不会增加孕妇实际感染的风险,安全性较高,值得临床推广。但宫颈球囊扩张患者羊水培养的阳性率较高,值得临床高度重视。
- 梁丽红梁丽红
- 关键词：剖宫产
- 2011年某院住院患者革兰阳性菌分布及耐药性分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解本院临床分离的革兰阳性细菌分布特点及其耐药性。方法采用回顾性调查的方法对2011年1月至2011年6月于本院住院患者所分离的革兰阳性菌进行药敏分析。结果革兰阳性细菌分离株共687株,主要包括金黄色葡萄球菌301株(43.8%)、凝固酶阴性葡萄球菌201株(29.3%)、链球菌属99株(14.4%)及肠球菌属85株(12.4%)。其中金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林菌(MRSA)株106株,占35.2%,凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林菌株(MRCNS)174株,占86.6%。葡萄球菌属中甲氧西林耐药株对β-内酰胺类抗菌药物和其他测试药物的耐药率显著高于甲氧西林敏感株,未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株;未发现肠球菌对利奈唑胺、呋喃妥因、万古霉素耐药株。结论本院革兰阳性细菌耐药呈增长趋势,须予以足够重视并尽早采取相应控制措施。
- 瞿嵘郭智纪妍
- 关键词：细菌耐药性革兰阳性菌耐甲氧西林葡萄球菌
- 53例地中海贫血产前基因诊断与临床分析
- 2012年
- 目的回顾性分析地中海贫血基因产前诊断病例,了解重型地贫胎儿的基因型状况。方法通过介入性产前诊断方法获取胎儿DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法进行地贫产前基因诊断。结果 53对夫妇的胎儿分别检出HbBart's胎儿水肿综合征10例,HbH病1例,α地贫-1杂合子16例,α地贫-2缺失型1例,静止型α地贫5例,β地贫中间型(BEM)2例,重型β地贫6例,轻型β地贫12例,其中α、β复合型轻型地贫4例。结论 PCR产前基因诊断法能有效地检出各种常见地贫杂合子和纯合子。
- 林静吟陈剑虹纪妍李旭艳欧惠娴梁慧演
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断
