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耿智霞

作品数:51 被引量:63H指数:5
供职机构:河北远征药业有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇注射液
  • 12篇液相色谱
  • 12篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇动物
  • 7篇液相
  • 7篇制剂
  • 7篇恩诺沙星
  • 6篇注射给药
  • 6篇给药
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇伊维菌素
  • 5篇质谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇奶牛
  • 5篇菌素
  • 5篇疾病
  • 5篇高效液相色谱...

机构

  • 33篇河北远征药业...
  • 17篇南京农业大学
  • 13篇中国农业大学
  • 3篇河北农业大学
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇吉林大学
  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇云南农业职业...
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇定州市农业局
  • 1篇黄骅市农业局
  • 1篇河北远征禾木...

作者

  • 50篇耿智霞
  • 30篇贾兴
  • 28篇刘欣
  • 27篇宋婷婷
  • 20篇魏占勇
  • 18篇魏丽娟
  • 18篇刘静
  • 16篇余祖功
  • 13篇郭凡溪
  • 9篇刘腾飞
  • 7篇曹兴元
  • 7篇刘毅
  • 7篇蒋凡
  • 7篇连丽娟
  • 4篇贾国宾
  • 3篇孔瑞岗
  • 3篇史万玉
  • 3篇郭鸿志
  • 3篇王德功
  • 3篇李会敏

传媒

  • 10篇中国兽药杂志
  • 4篇中兽医学杂志
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇现代畜牧兽医
  • 3篇2013年中...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇北方牧业
  • 1篇兽药市场指南
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 12篇2013
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硫酸头孢喹肟对奶牛子宫炎及乳房炎常见病原菌的体外药敏试验被引量:2
2016年
近年来,随着国家对畜牧养殖结构的不断调整,我国的奶牛养殖业有了长足的发展,奶牛子宫炎和乳房炎则是养殖中主影响奶牛健康发展的多发性疾病,主由金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌等感染引起。然而,随着抗生素的长期使用,许多病原菌株已产生耐药性,导致抗生素治疗效果显著下降1-2。
刘欣魏占勇魏丽娟贾兴耿智霞张樱宋婷婷连丽娟张蕊
关键词:乳房炎子宫炎体外药敏试验多发性疾病停乳链球菌
氟尼辛葡甲胺注射用原位凝胶及其制备方法
本发明属动物专用药物制剂领域,涉及一种氟尼辛葡甲胺注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒,由氟尼辛葡甲胺及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成,并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动的液体,...
余祖功耿智霞郭凡溪王延映
文献传递
硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性研究被引量:5
2016年
为研究硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用24头泌乳期的健康中国荷斯坦奶牛,随机分为4组(每组6头),其中3个受试药物组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别给奶牛子宫内注入不同剂量的硫酸头孢喹肟子宫注入剂,1个空白对照组(Ⅳ组),给奶牛子宫内注入一定剂量的灭菌生理盐水。给药2次,间隔72h。在给药第0天、末次给药日及停药第7天,观察记录试验奶牛的各项指标,包括体温(直肠温度)、脉搏、呼吸频率、血液生理和生化指标、精神状态等临床表现及日产奶量和乳汁体细胞数(SCC)等,并对其进行考查。结果表明,泌乳期奶牛按推荐方法使用受试药物硫酸头孢喹肟子宫注入剂较安全,临床可用于治疗泌乳期奶牛的子宫内膜炎。
瞿红颖魏丽娟刘欣魏占勇宋婷婷贾兴耿智霞吴聪明张越
关键词:硫酸头孢喹肟泌乳期奶牛安全性
硫酸头孢喹肟乳房(干乳期)注入剂在奶牛乳汁中的残留消除研究
2015年
建立了牛奶中硫酸头孢喹肟残留超高效液相色谱-串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。选取18头刚进入干乳期的健康奶牛,随机分为6个组,分别于预产期前的42、35、28、21、14和7 d进行乳房注入硫酸头孢喹肟乳房注入剂(3 g∶150 mg/支),只用药一次,产犊后采集奶样。结果表明:预产期前7 d给药,奶牛产犊72 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL(20μg/kg)附近;预产期前14 d和21 d给药,奶牛产犊12 h后采集的奶样中头孢喹肟残留量降至MRL以下,均低于检测限;预产期前28、35和42 d给药,所有采集奶样的头孢喹肟残留量均低于检测限。建议在预产期前7、14和21 d给药硫酸头孢喹肟乳房注入剂的弃奶期分别为产犊后5、1和0 d。
魏占勇刘欣魏丽娟耿智霞张樱宋婷婷贾兴连丽娟夏曦
关键词:头孢喹肟超高效液相色谱-串联质谱法
恩诺沙星联合内毒素致鸡原代肝细胞损伤模型的建立
[目的]本文分离培养成年鸡原代肝细胞,建立恩诺沙星、内毒素联合致鸡原代肝细胞损伤的模型.[方法]离体两步胶原酶灌注法,分离鸡原代肝细胞,培养48h后进行以下试验:(1)单独致肝细胞损伤剂量确定,设置:空白组;恩诺沙星组(...
刘腾飞郭凡溪耿智霞蒋凡余祖功
关键词:恩诺沙星LPS肝损伤
一种同时测定土霉素氟尼辛注射液中两种主药含量的高效液相色谱法
本发明公开了一种土霉素氟尼辛注射液中两种主药含量同时测定的方法,应用于含量测定技术领域。本方法属于高效液相色谱法,包括液相色谱条件的筛选、溶液的配制和样品测定。本发明用同一个液相色谱条件即可同时测定土霉素和氟尼辛两种主药...
瞿红颖刘毅李旭辉刘欣宋婷婷刘静耿智霞贾兴郭李珉魏丽娟魏占勇连丽娟
文献传递
抗菌药物对LPS诱导鸡肝细胞损伤的影响及复方甘草酸单胺的修复效应被引量:5
2015年
旨在探索LPS诱导鸡肝细胞损伤过程中抗菌药物的影响及复方甘草酸单胺(CAG)的修复作用。选用半原位灌流法分离鸡肝细胞,原代培养48h,筛选LPS最佳致肝细胞损伤剂量;固定其最佳致损半量,并添加不同质量浓度的恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林,观察致损效果;LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)致损24h,给予不同浓度CAG,检测细胞存活率及ALT、AST、SOD、GSH、MDA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明,LPS≤50μg·mL-1,肝细胞损伤不明显,LPS≥60μg·mL-1,肝细胞存活率极显著降低(P<0.01),ALT、AST活性极显著升高(P<0.01)。LPS(30μg·mL-1)各组随恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林添加量增加,肝细胞损伤程度相应加大,LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+氟苯尼考(40μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+阿莫西林(60μg·mL-1)可达肝细胞损伤标准。CAG剂量依赖性(25、50、100、200、400μg·mL-1)抑制LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)引起的ALT、AST、MDA活性和肝细胞早期凋亡比率的升高,提高SOD、GSH及肝细胞存活率。结果提示,LPS可致肝细胞损伤;抗菌药物使LPS更易诱发肝损伤;CAG通过抗氧化,并抑制细胞凋亡对鸡肝细胞发挥保护作用。
刘腾飞田静耿智霞李会敏余祖功
关键词:恩诺沙星氟苯尼考复方甘草酸单胺
恩诺沙星联合内毒素致鸡复合式肝损伤机理及复方甘草酸单胺粉的修复
[目的]恩诺沙星、内毒素均为肝损伤诱因,恩诺沙星防治阴性菌感染时促进内毒素释放.本文首先建立二者联合致鸡肝损伤模型,并藉此研究二者联合致肝损伤的病理机理及复方甘草酸单胺粉(compound ammonium glycyr...
郭凡溪刘腾飞耿智霞蒋凡余祖功
关键词:恩诺沙星LPS
氟苯尼考注射用原位凝胶及其制备方法
本发明属动物专用药物制剂领域,涉及一种氟苯尼考注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒,由动物专用抗菌药物氟苯尼考及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成,并阐明了制备方法。本发明制剂在室温下为自由流动...
余祖功耿智霞蒋凡郭凡溪陈秋生
文献传递
盐酸贝那普利咀嚼片在犬体内的生物等效性研究
2017年
为研究国产和进口盐酸贝那普利片在犬体内的药代动力学和生物等效性,将20只健康比格犬随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,按0.5 mg/kg体重分别单剂量口服受试产品和参比产品。采用UPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸贝那普利及贝那普利拉的浓度,利用Win Nonlin5.2.1软件计算主要药动学参数,并评价两种产品的生物等效性。结果显示,受试产品和参比产品中盐酸贝那普利T_(max)分别为0.85±0.36和0.98±0.40 h;C_(max)分别为65.85±31.14和52.02±25.79 ng/m L;AUC_(0-t)分别为46.98±29.77和40.54±20.76 h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为48.28±30.05和41.54±20.85 h·ng·m L^(-1);受试产品和参比产品的贝那普利拉T_(max)分别为1.78±0.55和1.90±0.72 h;C_(max)分别为63.05±28.44和55.29±36.01 ng/m L;AUC_(0-t)分别为249.09±87.90和212.50±90.03h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为274.15±93.86和264.42±161.86 h·ng·m L^(-1)。受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验可为兽医临床安全使用该药提供科学依据。
刘欣魏丽娟魏丽娟瞿红颖宋婷婷耿智霞魏占勇贾兴陈杰
关键词:盐酸贝那普利贝那普利拉生物等效性超高效液相色谱串联质谱
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