肖繁花
- 作品数：23 被引量：20H指数：3
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 由(1S,2S)—伪麻黄碱制备噁唑硼烷催化甲硼烷不对称还原含氟酮被引量：1
- 1999年
- 前手性酮的对映选择性还原在不对称合成中占有极其重要的地位。人们对这类反应进行了广泛的研究，其中Ｉｔｓｕｎｏ和Ｃｏｒｙ等发现的用手性硼杂口恶唑烷催化不对称还原的方法，已成为高对映选择性还原羰基化合物最成功的方法之一［１，２］。近年来，国内外许多文献报道...
- 赵敏肖繁花
- 关键词：手性醇恶唑硼烷
- 含氟γ-内酯的合成研究
- 本文研究了系列含氟γ-内酯的合成,如多环γ-内酯、多氟烷基γ-内酯和α,α-二氟-γ-丁内酯.并对多氟烷基碘代烷和降冰片烯及其羧酸衍生物在连二亚硫酸钠引发下的氟烷基化反应的立体选择性进行了研究.
- 肖繁花
- 关键词：羧酸衍生物
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- 叠氮磷酸二苯酯的工业化制备方法
- 吴范宏肖繁花舒海英王其蕊胡修春桂亮周小群熊杨李凡华
- 该项目是关于叠氮磷酸二苯酯（DPPA）的工业化制备方法。DPPA的应用很广泛，它可作为Curtius重排试剂。用取代的丙二酸单酯为原料，DPPA经curitus反应制得不同的α-氨基酸，还可用来合成胺、合成肽类化合物等，...
- 关键词：
- 关键词：相转移催化剂
- α,α-二氟-γ-丁内酯化合物的合成研究
- 2004年
- 内酯化合物是天然存在的一类具有生物活性的化合物.而含氟基团或氟原子的引入对有机分子的理化性质、生理活性等会产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们曾利用多氟烷基碘代烷与4-戊烯酸反应得到了含氟内酯化合物[2].由于二氟甲基的取代效应与醚链相似[3],因此研究α,α-二氟-y-丁内酯的合成具有其特殊的重要意义.……
- 肖繁花吴范宏沈永嘉潘铁英
- 硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应
- 2004年
- 内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中,而含氟基团或氟原子的引入会对有机分子的理化性质、生理活性等产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们建立了一个通过连二亚硫酸钠引发含氟碘代烷与烯酸合成含氟内酯的新方法[2].本工作继续对其它硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应进行深入研究.……
- 申全胜肖繁花吴范宏
- m-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢过程中Pd/C催化剂耐用性的研究
- 2001年
- 通过 SEM,TGA,BET比表面积测定 ,对影响 Pd/C催化剂耐用性诸因素进行了研究。表明芳硝基化合物加氢过程中 Pd/C催化剂活性衰退的主要原因是反应过程中原料中的杂质在催化剂表面的机械覆盖及高温引起的热衰退所致。改用经精制提纯后的原料 ,选择适宜的反应条件 ,可使催化剂的活性及耐用性得到较大改善。本研究以实验室制备的 2 % Pd/C为催化剂 ,经提纯的工厂中间体产品 m-β-羟乙基砜硝基苯为原料 ,在 65℃、3.5MPa、乙醇为溶剂、原料∶乙醇∶催化剂 =1∶ 1∶ 0 .0 5(wt)的条件下反应 2 h,加氢转化率可达 99.7%。催化剂经反复使用 5次后 ,在上述反应条件下反应 5h,加氢转化率仍保持 81 .5%。
- 金杏妹肖繁花马建新陈积帅
- 关键词：PD/C催化剂
- 浅谈科研工作在有机化学教学中的应用实践被引量：2
- 2015年
- 有机化学是一门实践性和应用性非常强的学科基础课程,为了提高学生对有机化学的学习兴趣和对基础知识的理解与应用能力,文章作者以自己的科研工作作为案例在有机化学教学的相关章节进行讲解,有效地增强了教学效果。
- 廖慧英肖繁花王莉贤王红
- 关键词：有机化学教学效果
- 乙烯基-β-紫罗兰醇的合成
- 2013年
- 以氯乙烯和金属镁为原料,反应制得格氏试剂乙烯基氯化镁;再与β-紫罗兰酮发生加成反应得到合成维生素A的重要中间体乙烯基-β-紫罗兰醇。通过对反应条件和工艺的研究和优化,确定了最佳工艺条件为：金属镁与β-紫罗兰酮的摩尔比为1.3∶1.0,滴加β-紫罗兰酮的温度为0~5℃,在反应温度20~25℃时继续反应3~4h,得到乙烯基-β-紫罗兰醇的收率为98.0%,气相色谱（GC）分析含量为92.5%。该工艺条件得到了实验室放大的验证。
- 肖繁花程婷婷陈超吴范宏
- 关键词：Β-紫罗兰酮
- 一种生物素生产废水中手性胺的回收方法
- 本发明公开了一种生物素生产工艺所产废水中，原料手性胺的回收方法。首先用NaOH溶液调节废水的pH到弱碱性，然后利用溶剂萃取的方法得手性胺粗品，粗品经洗涤或重结晶的方法纯化后，得纯净的手性胺。本发明具有操作简单，原料成本低...
- 于凤娟徐毅吴范宏肖繁花
- 文献传递
- 康布瑞汀磷酸酯二钠盐合成工艺的优化
- 2013年
- 对康布瑞汀磷酸酯二钠盐的合成工艺进行优化.确定了以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴代、成鏻盐合成中间体3,4,5-三甲氧基苄溴三苯基鏻盐;鏻盐与3-三苯甲氧基-4-甲氧基苯甲醛经Wittig反应、脱三苯甲基保护基、与亚磷酸二苄酯成酯、脱苄基成钠盐得到康布瑞汀磷酸酯二钠盐的方法.所得康布瑞汀磷酸酯二钠盐(1),HPLC纯度达99.5%.总收率为43.0%.经优化后的工艺原料价廉易得,操作简便,成本低廉,适合于工业化生产.
- 肖繁花吴范宏
- 关键词：抗癌药
