胡家胜
- 作品数：126 被引量：442H指数：11
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金武汉市科技攻关计划项目武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- mTOR基因多态性与小儿癫癎易感性的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）基因两个SNP位点rs2295080和rs2536的多态性与小儿癫癎易感性的关系。方法采用病例对照研究，选取480例癫癎患儿（包括116例难治性癫癎）以及503例健康儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP方法进行两个SNP位点的多态性检测，比较两组儿童基因型及等位基因的分布频率。结果癫癎组SNP位点rs2295080的基因型（TT、TG、GG）频率和等位基因频率与健康对照组比较差异均无统计学意义（P〈0.05）；SNP位点rs2536的基因型（AA、AG、GG）频率两组比较差异亦无统计学意义（P〉0.05），但癫癎组的等位基因G频率显著高于健康对照组（OR=1.344，P=0.042，95%CI：1.010~1.789）。结论 mTOR基因SNP位点rs2536与癫癎的易感性可能相关。
- 乐鑫赵培伟刘智胜吴革菲涂飞胡家胜何学莲
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因多态性儿童
- 不同成熟期大鼠致后海马结构损伤的年龄依赖性
- 2007年
- 目的观察不同成熟期大鼠脑致后海马结构损伤的年龄依赖关系。方法对生后10、20、60d(P10、P20、P60)不同发育期大鼠(每组各8只),用戊四氮(PTZ)反复点燃5d,对照组(18只)用9g/L盐水。应用常规病理观察海马结构的形态学改变,并对海马CA1、CA3、DG及门区进行细胞计数,应用Timm组织化学染色方法进行苔藓纤维发芽的研究,观察不同成熟期脑致后大鼠海马结构损伤是否存在年龄依赖性。结果1.P10、P20实验组与对照组比较海马齿状回CA1、CA3区无明显的神经元丢失;P10齿状回DG区颗粒细胞计数实验组(23.25±3.058)较对照组(16.25±1.58)显著增多(t=5.752P<0.01);P60组CA1、CA3区神经元计数实验组(8.22±1.88,5.62±1.68)较对照组(6.31±1.50,3.62±1.40)明显减少(t=2.246,2.587Pa<0.05),DG区无明显改变(t=0.571P>0.05);2.各组海马CA3区锥体细胞层均可见苔藓纤维发芽,其中P60(3.25±1.03)较P10、P20(1.5±0.92,2.12±0.83)明显增加(F=6.514P<0.01)。结论1.年龄越小,致后大鼠海马神经元损伤、病理性苔藓纤维发芽越轻,对惊厥性脑损伤具有更强的耐受性。2.发育鼠齿状回颗粒细胞增生可能是苔状纤维发芽的启动机制。
- 胡家胜刘智胜黄亚玲
- 关键词：海马惊厥
- 基于红点指标设立特色栏目的方法与效果——以《医药导报》为例被引量：2
- 2019年
- 根据科技期刊的红点指标,紧密联系行业政策及研究热点,深入到期刊编委和审稿专家所从事的科研教学一线,进行调研和沟通,进行专题策划,设立具有行业特色的专栏,由专家或编辑部与专家一起拟定约稿题名,有针对性地向承担重大课题和专项研究的团队科技工作者进行组稿、约稿,从而获得优质稿源。《医药导报》根据目前国内医药市场热点问题——仿制药质量和疗效一致性评价,针对一致性评价中药物晶型的影响,与药物晶型研究专家团队合作,设立“化学药物晶型研究专栏”,多年来组织刊登多篇药物晶型研究文章,显著提高稿件质量。
- 谢裕杜光张带荣余文兵胡家胜冯丹
- 关键词：专题策划优质稿源
- 早发性癫痫脑病伴运动障碍5例临床特征分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨早发性癫痫脑病伴运动障碍患儿临床特点,提高认识,正确诊治。方法收集2013年9月至2017年9月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科收治的早发性癫痫脑病伴运动障碍患儿5例,对其临床资料进行回顾性分析。结果共收集5例患儿,男1例,女4例。1例运动障碍表现为手舞足蹈样动作,2例为运动障碍震颤、共济失调混杂,1例为四肢震颤伴有手腕部交替扭曲动作,1例为肌张力不全伴有震颤、言语不清表现。4例基因检测为阳性,1例为SCN1A基因突变,2例为PRRT2基因突变,1例为SLC2A1基因突变。经治疗,2例控制,效果好,3例效果差。结论早发性癫痫脑病伴运动障碍,容易漏诊或误诊为癫痫发作,与遗传有一定关联,致病基因为PRRT2、SLC2A1基因。SCN1A基因突变相关性早发性癫痫脑病伴运动障碍相对少见。部分患儿治疗效果好。
- 胡春辉孙丹胡家胜刘智胜
- 关键词：基因突变
- 卡马西平引起Stevens-Johnson综合征HLA-B*1502基因阴性1例报告并文献复习被引量：6
- 2012年
- 目的探讨卡马西平(CBZ)诱发Stevens-Johnson综合征(SJS)易感基因检测的意义,特别是HLA-B*1502基因阴性的患者。方法分析1例由CBZ诱发SJS患儿的临床表现、实验室检查以及基因学检测结果,同时对CBZ诱发SJS与HLA-B*1502基因呈强相关的东南亚及中国大陆、台湾及香港等地区所报道的CBZ诱发SJS HLA-B*1502基因阴性患儿等相关文献的基因学检测结果进行复习并总结。结果该例伴中央颞区棘波的儿童良性癫(BECT)患儿在CBZ治疗加量过程中出现发热、皮疹,进而发展至颜面部出现水泡、破溃及口腔黏膜糜烂,实验室检查结果显示血丙氨酸转氨酶升高(96 U/L),诊断为CBZ诱发SJS。基因检测发现该患儿为HLA-B*1502阴性,其HLA-B基因型为HLA-B*5101/1511。文献显示,在东南亚及中国等国家和地区,虽然超过90%的CBZ诱发SJS患者为HLA-B*1502阳性,但仍有近10%为HLA-B*1502阴性,主要有HLA-B*1511、B*1521、B*1558、B*1508、B*4001及B*4601。结论临床上可以通过检测HLA-B*1502基因指导芳香族类抗癫药物的使用,同时也应该警惕即使是HLA-B*1502基因阴性者仍存在其他易感基因而诱发SJS不良反应的可能。
- 何学莲刘智胜吴革菲孙丹赵培伟江军王芳琳胡家胜毛冰
- 关键词：卡马西平易感基因
- CDKL5基因突变所致非特异性早发性癫痫脑病4例临床特征分析
- ＜正＞目的探讨CDKL5基因突变所致非特异性早发性癫痫脑病患儿的临床表型特点。方法收集2013年9月至2015年12月不明原因早发性癫痫脑病患儿详细的临床资料,采集患儿及其父母外周血,应用疾病基因靶向二代测序技术进行癫痫...
- 胡春辉孙丹胡家胜刘智胜Ma JiehuiDeng XiaolongZhu HongminQian QiaoqiaoXiong XueqinWu ShuhuaWu Gefei
- 文献传递
- 癫痫患儿血清细胞因子水平检测及抗痫药物治疗后的变化
- 吴革菲刘智胜胡家胜何彩英张隆王芳琳熊学琴李建萍
- 该研究通过检测癫痫患儿血清白细胞介素-1β、白细胞介素-2、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平，旨在探讨细胞因子状态在癫痫免疫发病中的作用。以及观察经过丙戊酸和卡马西平治疗是否会影响癫痫患儿血液中白细胞介素和肿瘤坏死因...
- 关键词：
- 关键词：癫痫患儿血清细胞因子水平
- 40例婴儿良性部分性癫痫临床分析
- 吴舒华刘智胜孙丹胡家胜吴革菲王芳琳
- 文献传递
- 儿童以惊厥发作为核心症状的中枢神经系统神经元表面抗体综合征10例临床特征分析
- 胡春辉孙丹胡家胜刘智胜
- 儿童抽动障碍的临床研究
- 刘智胜孙丹吴革菲江军吴舒华胡家胜王海勤毛冰赵迅林俊
- 抽动障碍(tic disorder，TD)是儿童期常见的一种慢性心理行为疾病，TD发病近年有增多趋势，其临床表现可分为三型：短暂性抽动障碍、慢性抽动障碍和Tourette综合征(TS)，其中以TS最为典型。儿童TD的病因...
- 关键词：
- 关键词：抽动障碍药物治疗预后儿童疾病
