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胡小娟

作品数:6 被引量:17H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇政治法律

主题

  • 5篇蛇床子
  • 5篇蛇床子素
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇药物
  • 2篇增溶作用
  • 2篇脂肪
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇胶束
  • 2篇N-三甲基壳...
  • 2篇N-
  • 1篇单身
  • 1篇单身女性
  • 1篇低毒性
  • 1篇毒性
  • 1篇衍生物
  • 1篇衍生物合成

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇胡小娟
  • 4篇张学农
  • 3篇陈维良
  • 2篇俞洋
  • 1篇朱爱军
  • 1篇顾宗林
  • 1篇郭哲宁
  • 1篇刘扬
  • 1篇胡晓波

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 1篇中草药

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
单身女性生育权研究
生育是人类得以延续的根本,随着人类社会不断向前发展,人口数量不断增加,生育行为不再仅仅是一种生理现象和自然事件,而更多地表现为一种社会行为和社会现象。从法律的角度来看,生育作为公民一项最自然的权利理应受到宪法和法律的有力...
胡小娟
关键词:单身女性生育权基本人权权利限制
蛇床子素抗肿瘤活性的研究进展被引量:5
2012年
近年来,国内外实验研究显示:蛇床子素对多种肿瘤具有显著性抑制活性。综述蛇床子素在动物体内、外抗肿瘤活性以及与抗肿瘤有关的其他活性的实验性文献进行了分析与探讨,旨在为深入研究蛇床子素抗肿瘤作用机制及其新制剂的开发提供参考。
胡小娟张学农
关键词:蛇床子素抗肿瘤
N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用被引量:4
2013年
目的合成2类两亲性壳聚糖(chitosan,CS)衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法先将CS与碘甲烷反应生成N-三甲基壳聚糖(trimethyl chitosan,TMC),然后在TMC的氨基上引入长链脂肪酸(软脂酸和癸酸),合成了两亲性的N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖(N-fatty acyl-N-Trimethyl chitosan,FA-TMC)衍生物。通过FT-IR、1H-NMR和元素分析法,对衍生物的分子结构和N-位取代度进行表征,同时以疏水性药物蛇床子素(osthole,OST)为模型,探讨其胶束增溶特性。结果实验合成了2类6种不同的新型CS衍生物,分析显示季胺化程度和脂肪酰基接枝率对FA-TMC的胶束性质有较大的影响;对于超声法制备的OST载药胶束,季胺化程度为62.00%、软脂酰基接枝率为13.37%的N-软脂酰-N-三甲基壳聚糖(N-palmitoyl-N-trimethyl chitosan,PA-TMC)和季胺化程度为43.06%、癸酰基接枝率为22.00%的N-癸酰-N-三甲基壳聚糖(N-caprinoyl-N-trimethyl chitosan,CA-TMC)的包封率分别为76.67%、79.11%,载药量分别为19.01%、19.08%,可使OST在水中的溶解度提高两个数量级。结论 FA-TMC是一种具有潜在应用价值的增溶载体,其在水中能自组装形成胶束,并对OST有明显的增溶作用,为OST制剂深入研究与应用奠定了基础。
胡小娟陈维良俞洋张学农
关键词:胶束增溶蛇床子素
N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用
:合成二种两亲性壳聚糖衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体.以疏水性药物-蛇床子素(Osthole,OST)为模型,探讨聚合物胶束增溶特性,旨在提高难溶性药物生物利用度与药效. 方法:以N,N,N...
胡小娟陈维良郭哲宁俞洋张学农
关键词:药物载体蛇床子素增溶作用
新型低毒性两亲性壳聚糖衍生物的合成及其蛇床子素胶束的研制
目的:合成新型的两亲性壳聚糖衍生物,希望具有较好的安全性和生物相容性,并以其为载体,以疏水性的抗肿瘤药物蛇床子素(Osthole,OST)为模型药物,制备OST载药胶束,通过胶束疏水层包载药物,增加药物溶解性,通过胶束亲...
胡小娟
关键词:衍生物合成蛇床子素抗肿瘤药物
文献传递
蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量:4
2012年
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性。方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞Hela-3的抑制作用;体内Ost对小鼠宫颈癌U14实体瘤的抗肿瘤试验采用常规的抗肿瘤试验方法,考察不同给药浓度、不同剂型对小鼠体质重、肿瘤生长和胸腺、脾及肝等脏器质量变化的影响。结果:Ost体外对Hela-3细胞的半数抑制浓度IC50分别为:61.25,56.87,48.46μg/mL;Ost-S100-NP的IC50则分别为46.57,40.23,37.46μg/mL;体内Ost及其Ost-S100-NP制剂对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达40%,各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Ost-S100-NP体外和体内均有明显的抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未出现毒性反应,有望开发成1种高效、低毒的Ost-S100-NP制剂。
胡晓波顾宗林朱爱军陈维良胡小娟刘扬张学农
关键词:蛇床子素MTT抗肿瘤
共1页<1>
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