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白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗进展期胰腺癌的临床观察: 目的:胰腺癌是一种致死性极高的疾病,逐年有增加的趋势.吉西他滨单药是唯一通过的一线治疗进展期胰腺癌标准方案.吉西他滨为基础的联合方案是否能真正提高生存率,延长生存期,获得临床受益,目前尚无统一的意见.富含半胱氨酸的酸性分...; 芦珊何波

伊立替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：11: 2012年; 目的评估伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)(IC方案)二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法以一线方案不含伊立替康和顺铂化疗失败的晚期胃腺癌患者36例为研究对象,采用IC方案治疗,具体为:CPT-11 250 mg/m2,DDP75 mg/m2第1天静脉输注,每3周重复。观察患者的疗效和不良反应。结果可供评价的35例患者,共接受了117周期的化疗,其中CR2例,PR7例,SD10例,PD16例,有效率RR为25.7%(9/35),疾病控制率DCR为54.3%(19/35)。中位TTP为4.6月(3.2～6.5月)。最常见的不良反应为白细胞减少(77.1%)、中性粒细胞减少(74.3%)、恶心呕吐(57.1%)、腹泻(28.6%),其3～4度发生率分别为28.6%、28.6%、31.4%、20.0%,总体耐受性良好。结论 IC方案可安全有效地应用于一线化疗失败的晚期胃癌患者。; 张慧卿何波芦珊万以叶; 关键词：伊立替康顺铂晚期胃癌二线化疗

肺癌肾上腺转移的超声诊断价值分析: 2016年; 目的探究肺癌肾上腺转移的超声诊断价值。方法选取56例肺癌肾上腺转移患者的超声图像进行回顾性分析,同时和CT的结果进行比较和统计。结果超声对于肾上腺转移的检出率为91.07%,CT的检出率为94.64%,差异无统计学意义。肾上腺转移瘤的超声图像具有一定特征。结论在肺癌肾上腺转移中应用超声诊断同样具有重要意义,值得应用。; 范丽青芦珊潘亮亮; 关键词：超声诊断

腹腔灌注顺铂治疗胃癌恶性腹水的疗效与Beclin-1 mRNA表达变化的关系被引量：8: 2015年; 目的探讨腹水脱落癌细胞Beclin-1 m RNA表达变化对顺铂腹腔化疗治疗胃癌恶性腹水疗效的预测作用。方法 35例胃癌恶性腹水患者,均接受腹腔内灌注顺铂,60毫克/次,1次/周。采用WHO标准评价疗效,根据疗效不同将患者分成治疗有效组(OR)和无效组(NR)两组;收集化疗前和首次腹腔化疗后第5天的腹水各20 ml,分离腹水中脱落癌细胞,RT-PCR技术检测腹水脱落癌细胞Beclin-1和Bcl-2 m RNA的表达。结果 54.3%(19/35)的患者治疗有效,与NR组患者相比,OR组患者以Beclin-1和Bcl-2 m RNA降低为主(均P<0.05);统计分析显示,Beclin-1 m RNA下降预测化疗有效的敏感度达86.7%,特异性为70.0%。结论监测腹水脱落癌细胞中Beclin-1 m RNA水平的变化,有助于预测腹腔内灌注顺铂治疗胃癌恶性腹水的近期疗效。; 赖敏栋张慧卿陈文学何波芦珊万以叶; 关键词：恶性腹水 BECLIN-1 疗效预测

Rock2通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力的研究: 目的探讨Rock2是否必须通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力。方法通过体内及体外实验,分别在转录水平及蛋白水平证实Rock2是通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力。结果降低肝癌细胞中Rock2的表达后,发现...; 周玮芦珊; 文献传递

氯喹促进顺铂诱导胃癌SGC7901细胞凋亡及其机制被引量：6: 2013年; 目的:研究自噬对顺铂(cisplatin,DDP)诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响,并初步探讨其可能机制。方法:DDP和(或)氯喹处理胃癌SGC7901细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,MDC染色后荧光显微镜观察自噬囊泡,West ern Blot检测自噬和凋亡相关蛋白。结果:5 mg/L的顺铂作用于胃癌SGC7901细胞24 h,细胞凋亡率为21.07%±2.12%,同时观测到自噬囊泡增多和LC3-Ⅱ蛋白表达升高;氯喹特异性抑制自噬活性后,提高了顺铂诱导的细胞凋亡率(30.16%±3.54%,P<0.05);检测到凋亡相关蛋白Caspase-3和P53表达增加,Bcl-2蛋白表达下降。结论:自噬在顺铂诱导胃癌SGC7901细胞凋亡的过程中起保护作用,氯喹抑制自噬后,可能通过激活P53蛋白及灭活Bcl-2蛋白的表达来促进细胞凋亡,联合应用顺铂和氯喹有望成为胃癌治疗的新策略。; 张慧卿方念芦珊何波万以叶; 关键词：自噬顺铂氯喹凋亡胃癌

阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床应用被引量：9: 2018年; 目的分析阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床效果。方法选取了46例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,其中胃癌患者每日1次,每次850 mg;肺癌和肝癌患者每日1次,每次750 mg;子宫内膜癌、乳腺癌、食管癌、肠癌患者每日1次,每次500 mg。如果患者出现不良反应,可以将药量降低500 mg或者是250 mg。用药2个月以后评估近期疗效,观察疗效。结果治疗后无完全缓解患者,3例部分缓解,进展26例,稳定17例,缓解率6. 52%,疾病控制率43. 48%。服用阿帕替尼在6个月以上的患者,其中位无进展生存期为7. 1个月,持续服用阿帕替尼在6个月以下的患者中位无进展生存期为3. 4个月,二者比较,P <0. 05,差异具有统计学意义。不良反应中以高血压、手足综合征、血小板减少、白细胞减少、蛋白尿、出血、乏力、恶心最为常见,其中发生率最高的为高血压。结论阿帕替尼对于恶性肿瘤的治疗有一定的效果,具有较高的耐受性。; 周艳芦珊; 关键词：恶性肿瘤

替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期小肠腺癌的临床观察被引量：11: 2014年; 背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段，目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料，并进行回顾性分析。化疗方案：第l天，静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2；第1～i4天，口服替吉奥40mg／m^2，每日2次，21d为1个周期。结果：患者完成中位化疗周期数4（2-9）个，均可评估疗效，其中完全缓解（completeresponse，CR）2例（6．9％），部分缓解（partialresponse，PR）9例（31．0％），客观有效率（responserate，RR）为37．9％，疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）为65．5％。无～例患者失访，中位随访时间为14．7个月。患者中位无进展生存时间（progreSSfreesurvival，PFS）为5．4个月（95％CI：3．6～7．2），中位总生存时间（overal1survival，OS）为13．2个月（95％CI：6．7-19．7）。亚组分析显示，替吉奥联合奥沙利铂方案非一线化疗、体力状况（EasternCooperativeOncologyGroup，ECOG）评分〉1分，转移部位〉2个的患者中位0s明显缩短（P〈O．05）。化疗的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、周围神经病变和皮疹，以轻度为主，均可耐受。结论：本研究，结果显示，替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌有效率高、耐受性好，值得进一步研究。; 张慧卿何波芦珊王艳华宋荣峰万以叶; 关键词：化疗奥沙利铂

CD_4、CD_8、MSI表达与散发性结直肠癌预后关系的研究被引量：4: 2010年; 目的探讨CD4、CD8与微卫星不稳定性(MSI)表达对散发性结直肠癌(SCRC)预后判断的价值。方法对50例SCRC手术标本,采用免疫组织化学SP法检测CD4、CD8,采用PCR-SSCP法检测SCRC组织中MSI表达。结果 50例SCRC中CD4和CD8表达均较相应的癌旁正常组织强,差异有显著性(P<0.05)。50例SCRC患者术后5年生存率为48%。按CD4和CD8表达强弱分组,CD4(+)和CD8(+)组术后5年累积生存率分别高于CD4(-)和CD8(-)组,但差异无显著意义(P>0.05)。当分成CD4/8(+/+)[CD4/8(+)]、CD4/8(+/-)、CD4/8(-/+)、CD4/8(-/-)[CD4/8(-)]四组,则CD4/8(+)组的5年累积生存率高于CD4/8(-),差异有显著性(P<0.05)。经Spearman等级相关分析显示,SCRC组织中CD4/8(+/+)表达与MSI(+)表达密切相关(P<0.01),而与MSI(-)表达无相关性(P>0.05)。结论散发性结直肠癌组织中有CD4和CD8呈阳性表达。CD4/8(+)表达与MSI表达有同向关系。CD4/8和MSI表达均可作为散发性直肠癌预后的辅助判断指标。; 周玮芦珊杨刚; 关键词：散发性结直肠癌微卫星不稳定性

RBX1在制备抑制未分化甲状腺癌转移药物中的应用: 本发明涉及一种RBX1在制备抑制未分化甲状腺癌转移药物中的应用，并具体公开了抑制未分化甲状腺癌转移的RBX1的下调剂。本发明通过临床研究表明了RBX1参与调控未分化甲状腺癌肿瘤细胞的转移和迁移以及RBX1的细胞内信号调节...; 周玮陈磊峰芦珊杜云艳李兴权

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芦珊

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