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苌生科

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇猪细小病毒
  • 2篇细小病毒
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒
  • 1篇瘟病毒
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇杆状病毒表达
  • 1篇PPV
  • 1篇VP2
  • 1篇VP2蛋白
  • 1篇VP2基因
  • 1篇ACNPV
  • 1篇CSFV
  • 1篇E2蛋白
  • 1篇蚕蛹

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇苌生科
  • 2篇张许科
  • 1篇胡刚叶
  • 1篇闫果
  • 1篇马莉芳

传媒

  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国兽药杂志

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
表达CSFV E2蛋白重组AcNPV载体的构建被引量:2
2012年
利用基因重组技术成功构建两株含猪瘟兔化弱毒株E2基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV),重组病毒能够在昆虫细胞中分泌表达CSFV E2蛋白。将重组病毒注射入家蚕蛹内,于注射后第7天收获蚕蛹血淋巴并进行Western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果显示,重组病毒在家蚕蛹中成功表达了CSFV E2蛋白。本研究为进一步开发猪瘟亚单位疫苗和诊断试剂盒用抗原提供了新的途径。
胡刚叶苌生科庄金山白朝勇张许科
关键词:猪瘟病毒E2蛋白ACNPV蚕蛹
猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析被引量:2
2013年
根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD 18T载体中。序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740bp,编码580个氨基酸。利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面。以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株。
苌生科马莉芳伍锐白朝勇闫果田克恭张许科王延辉
关键词:猪细小病毒VP2基因克隆
PPV/HN-2011毒株分子生物学特性研究及利用杆状病毒表达其VP2蛋白
猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起猪群繁殖障碍的重要病原之一,母猪感染PPV的典型临床繁殖障碍特征是返情、流产、木乃伊胎和死胎,此外,PPV可以增强猪圆环病毒2型的临床症状,也是引起断奶仔猪...
苌生科
关键词:猪细小病毒杆状病毒
文献传递
共1页<1>
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