苏尚顺
- 作品数：11 被引量：71H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院动物脂肪沉积与肌肉发育实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 线粒体在大鼠原代前体脂肪细胞分化中的发育及作用研究
- 卢荣华吉红常志光苏尚顺杨公社
- 草鱼前体脂肪细胞的原代培养被引量：12
- 2009年
- 吉红曹艳姿林亚秋刘品卢荣华苏尚顺杨公社奥宏海
- 关键词：草鱼前体脂肪细胞细胞培养
- 斑马鱼PGC-1β基因部分cDNA的克隆及其表达的初步研究被引量：4
- 2009年
- 设计斑马鱼过氧化物酶体增殖物受体γ辅助活化因子-1β(PGC-1β)引物,扩增斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列,并进行同源性分析。同时研究饥饿对斑马鱼PGC-1β基因mRNA表达的影响。结果表明:克隆得到斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列长度为466bp,获得GenBank序列号为EU433886。同源性分析显示,斑马鱼PGC-1β基因同人、大鼠、小鼠、狗、鸡、金鱼同源性较低,分别为59.4%、57.5%、56.6%、59.0%、53.3%和59.0%。饥饿后,斑马鱼PGC-1β mRNA表达量显著升高。研究表明,PGC-1β在斑马鱼的能量代谢过程中可能发挥重要的作用。
- 吉红苏尚顺卢荣华常志光杨公社
- 关键词：斑马鱼基因表达
- 饲料中HUFA影响草鱼脂质代谢的研究被引量：35
- 2009年
- 选用初始体重为(50.14±3.33)g的草鱼80尾,饲养于四个循环水养殖缸4w,饲养期水温18—22℃。分别饲喂以三油酸甘油酯制品(对照组)、三油酸甘油酯制品和精制鱼油混合油(HUFA组)为脂肪源的两种试验饲料。饲养结束后对试验鱼不同组织脂肪酸组成、生物学性状、体组成、血清生化指标、脂质代谢酶活性、脂蛋白脂酶(LPL)基因表达及肝胰脏抗氧化指标进行测定。脂肪酸分析表明,饲料中HUFA显著影响鱼体组成:HUFA组草鱼腹腔脂肪组织中C22:6n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高;肌肉组织中n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高,而C20:4n-6含量显著降低(P<0.05);肝胰脏和脑组织中HUFA含量没有显著差异(P>0.05),除脑组织外,肝胰脏、肌肉、腹腔脂肪组织中n-3/n-6均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,HUFA组腹腔脂肪指数、肝胰脏脂质含量显著降低,肝胰脏T-AOC活性显著升高(P<0.05),肝胰脏LPL活性及基因表达丰度均显著降低(P<0.05)。研究指出,饲料中HUFA显著影响了草鱼组织脂肪酸组成,且这种影响具有组织特异性。饲料HUFA具有抑制草鱼脂质合成及向肝组织的脂质转运、降低肝胰脏脂质及腹腔脂肪的沉积、提高草鱼抗氧化能力的作用。
- 吉红曹艳姿刘品苏尚顺林亚秋曹福余奥宏海周继术叶元土
- 关键词：草鱼HUFA脂质代谢基因表达抗氧化
- 饥饿对斑马鱼、草鱼转录辅助活化因子PGC-1β及能量代谢相关基因mRNA表达影响的初步研究
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子-1β（peroxisome proliferator-activatedreceptor-γcoactivator-1β,PGC-1β）被证明在调节能量代谢中发挥重要的作用。它参...
- 苏尚顺
- 关键词：饥饿能量代谢斑马鱼草鱼
- 文献传递
- PGC-1β在脂肪细胞分化过程中调节线粒体及脂肪生成相关基因的表达
- 引言脂肪细胞分化除甘油三酯大量沉积外还伴随着线粒体的大量增殖及氧化呼吸功能的增强,但这一现象在前体脂肪细胞分化过程中的意义尚不明确,线粒体发育规律还不明晰。PGC-1β是转录辅助活化因子PGC-1
- 卢荣华吉红常志光苏尚顺杨公社
- 关键词：前体脂肪细胞分化RNAI超表达
- 文献传递
- 猪PGC-1β和PRC基因的部分cDNA克隆及表达分析被引量：2
- 2010年
- 以猪心脏组织为材料,克隆猪PGC-1β(PPARγcoactivator-1β)和PRC(PGC-1-related coactivator)基因的cDNA序列,并进行生物信息学分析,同时明确其组织表达特征。根据人PGC-1β和PRC基因的已知mRNA序列和在猪ESTs数据库中搜索得到的同源序列,利用RT-PCR技术克隆猪PGC-1β和PRC基因的部分cDNA序列,并用SQ-RT-PCR和Western blot方法检测其在猪心脏、肌肉、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、小肠、脂肪组织中的表达。结果,获得长度分别为1251和1254bp的猪PGC-1β和PRC基因的部分序列,分别编码415和417个氨基酸(GenBank登录号分别为:FJ377680和FJ479791),其核苷酸序列和氨基酸序列与其它物种的同源性均达到80%左右,并包含有TPPT-TPP和DHDY2个保守性序列,以及RNA识别基序(RRM)的保守性结构域。PGC-1β在8个组织中均有表达,而PRC主要在心脏、肝脏、肾脏和骨骼肌中表达,在脾脏和小肠中未检测到。本研究成功获取了猪PGC-1β和PRC基因部分序列,且组织表达存在差异,所获得的结果为研究PGC-1家族的生理功能及调节机制积累了资料。
- 常志光卢荣华吉红苏尚顺高晓娟杨公社
- 关键词：PRCCDNA克隆组织表达谱
- 水产饲料环保特性评价体系的初步构建被引量：2
- 2007年
- 利用筛绢吊篓、烧杯、水浴锅等,于实验室内模拟水产养殖生产条件,分别测定了20℃和30℃水温下豆粕、鱼粉入水后的干物质溶失率、粗蛋白溶失量以及水质化学耗氧量、氨氮含量,对这两种蛋白饲料原料的环保特性进行了比较和评估,进而以设备条件、测定方法、测定指标等为主要内容,初步构建了水产饲料环保特性的评价体系。
- 吉红周继术单世涛宋勇何小燕苏尚顺李婧
- 关键词：水产饲料环保特性
- 草鱼脂肪细胞提取与保存的研究被引量：8
- 2007年
- 无菌条件下取草鱼腹腔脂肪组织,经胶原蛋白酶消化后获取脂肪细胞,通过台盼兰染液染色测定细胞活力以及统计学的方法,对脂肪细胞提取所涉及的消化时间、钢筛规格、离心速度、离心时间等4个重要因素以及脂肪细胞提取后的保存条件进行研究。结果表明,提取草鱼脂肪细胞的最佳条件为:消化时间30min、200目钢筛过滤脂肪细胞液、离心速度为1 000 r/min、离心时间为10 min。草鱼脂肪细胞在室温(25℃)下保存2 d内细胞活率在94.7%以上,而4℃下保存10min后活率已下降至71.1%。
- 刘茜吉红苏尚顺杨公社
- 关键词：草鱼脂肪细胞
- 草鱼LPL基因的表达及饥饿和再投喂对其影响被引量：10
- 2009年
- 获得了草鱼脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)部分cDNA序列(GenBank注册号为FJ612596),并进行了序列同源性分析;采用半定量反转录聚合酶链式反应(SQ-RT-PCR)方法,检测了LPL基因在草鱼不同组织和不同发育阶段脂肪细胞中的表达状况;研究了饥饿和再投喂对草鱼肝胰脏LPL基因表达的影响。结果显示,所获得的草鱼LPL部分cDNA序列长度为360bp,与其它物种的同源性为70%～89%;LPL基因在肝胰脏、肌肉、心脏、鳃、腹腔脂肪组织中均表达,其中在腹腔脂肪组织中表达丰度最高,在鳃中表达丰度最低;在成熟脂肪细胞中的表达丰度显著高于基质脉管组分(stromal vascular fraction,SVF)细胞;草鱼LPL基因表达水平在饥饿48h后显著升高,再次投喂后12h,回复到0h的表达水平。研究表明,草鱼LPL在不同组织及脂肪细胞分化的起始和终末阶段均有表达,显示其在草鱼不同组织和脂肪细胞分化中具有重要作用,同时,其表达水平受营养状况的调控。论文首次克隆得到草鱼LPL基因部分cDNA序列,并对其进行了表达分析,研究结果可为LPL在鱼类脂质代谢中的作用研究提供参考和依据。
- 吉红苏尚顺刘茜曹艳姿杨公社林亚秋奥宏海
- 关键词：草鱼脂蛋白脂酶基因表达饥饿
