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苏广海

作品数:20 被引量:57H指数:5
供职机构:广州市药品检验所更多>>
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相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇氨基酸
  • 3篇药物
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  • 3篇中成药
  • 3篇色谱法测定
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  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇分子
  • 3篇分子量
  • 3篇HPLC
  • 3篇成药

机构

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  • 1篇广州市医药中...

作者

  • 20篇苏广海
  • 6篇邓兆勇
  • 6篇周远华
  • 5篇李薇
  • 5篇方海顺
  • 4篇董顺玲
  • 4篇张立雯
  • 3篇张玉英
  • 3篇谢演晖
  • 2篇李春盈
  • 2篇何燕
  • 1篇汪穗福
  • 1篇刘肃
  • 1篇潘锡强
  • 1篇龙焰君
  • 1篇林秋晓
  • 1篇曾文珊
  • 1篇劳海燕
  • 1篇苏惠虹
  • 1篇韩莹

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国药物评价
  • 1篇广东省药学会...
  • 1篇中国化学会生...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2004
  • 3篇2000
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中苯甲醇与碳酸胍含量
2014年
目的:采用毛细管胶束电动色谱法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇与碳酸胍的质量浓度。方法未涂层毛细管(50μm×67 cm,有效长度50 cm);压力进样,进样压力为3.4 kPa,持续时间为8 s,分离电压为25.0 kV,柱温为25℃;检测波长为200 nm;电极缓冲液为硼酸/十二烷基磺酸钠缓冲液( Borate/SDS Buffer,pH9.1),运行时间15 min。结果苯甲醇线性范围为0.0375-1.688 mg/mL( r=0.9969),回收率为104.7%-107.0%(RSD=0.9%,n=3),碳酸胍线性范围为0.04048-2.024 mg/mL(r=0.9994),回收率为95.7%-105.4%( RSD=3.2%,n=3)。结论本方法分离效果好、灵敏、可靠,可用于同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中的2种辅料。
方海顺李芷如周远华苏广海
关键词:高效毛细管电泳三磷酸腺苷二钠注射液苯甲醇
薄层色谱法快速检测注射用脂溶性维生素(Ⅰ)被引量:2
2013年
建立了薄层色谱法快速检测注射用脂溶性维生素(Ⅰ)。采用Silica gel 60薄层板,正己烷-乙醚(8:2)为展开剂,碘熏显色。结果显示维生素D2、维生素E、维生素K1和维生素A棕榈酸酯这4种维生素在同一薄层板上分离良好,最低检测限分别为0.077、1.2、2.9和1.4 g。
方海顺周远华苏广海
关键词:薄层色谱法
ICP-MS法测定中成药中5种有害元素的方法研究被引量:9
2009年
目的:建立测定中成药中铅、砷、汞、镉、铜五种有害元素的电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometer,即ICP-MS法),进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,全定量法采集数据。结果:标准曲线线性良好,相关系数r=0.9998-1.0000,加样回收率在90%-113%之间。结论:本法灵敏度高、分析速度快、分析精度高,是中成药中有害元素分析的优选方法。
张立雯张玉英苏广海董顺玲何燕
关键词:中成药电感耦合等离子体质谱法
HPLC柱前衍生化法测定阿波莫斯注射液的含量被引量:1
2000年
采用高效液相色谱邻苯二甲醛柱前衍生化法 ,测定进口药品阿波莫斯注射液中天门冬鸟氨酸的含量。以HypersilODS(12 5mm× 4mm ,5μm)为色谱柱 ,2 0mmol/LNaAc +φ =0 .5%THF +φ =0 .0 2 %TEA(pH7.2 )混合一定比例的 10 0mmol/L醋酸钠 乙睛 甲醇 (10 0∶175∶2 2 5)作流动相 ,梯度洗脱。结果在 0 .2 0~ 1.2 0 μg范围内 ,积分面积与样品量呈良好的线性关系 ,r =0 9991,平均加样回收率为 10 0 .3% ,RSD =1.8% (n =9)。
苏广海
关键词:HPLC柱前衍生化
原子吸收光谱法测定中成药中4种有害元素的方法研究被引量:3
2008年
目的:建立测定中成药中铅、镉、砷、铜4种有害元素的原子吸收光谱法,进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,铅、镉采用石墨炉法,砷采用氢化物法,铜采用火焰法进行测定。结果:标准曲线线性良好,相关系数r大于0.999 8,加样回收率在93%~119%之间。结论:该法能满足微量分析的要求,可用于中成药中有害元素的限量控制。
张立雯苏广海谢演晖李春盈董顺玲
关键词:中成药原子吸收光谱法
HPLC柱前衍生化法测定肾灵片
1995年
苏广海邓兆勇
关键词:HPLC柱前衍生化法氨基酸
中成药中重金属及有害元素检测方法与限度的研究
董顺玲张立雯张玉英苏广海谢演晖何燕李春盈潘锡强祝唯铧饶莉忠
该成果以最广泛应用的5种口服剂型(口服液、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊)的中成药为研究对象,建立了等离子体质谱法(ICP-MS法)和原子吸收光谱法(AA法)测定铅、镉、砷、汞、铜五种重金属及有害元素的检测方法,两种方法均建立...
关键词:
关键词:中成药重金属监测
羧甲司坦片通用型近红外定量分析模型的建立及建模样本的选取被引量:1
2016年
目的:建立羧甲司坦片快速定量分析模型,并探讨近红外定量分析模型中校正集样本数的选择,提高模型的预测能力。方法:收集全国19家生产企业共140批羧甲司坦片样品,采集近红外光谱图,以聚类分析法分别将总样本集分成120类、115类、111类、106类、102类、96类、91类、86类、81类、76类、71类、66类、61类、57类、52类、47类和42类,从每一类中选出一个样本作为训练集,逐一建立模型,利用OPUS光谱软件中定量2方法选择最优建模参数,建立羧甲司坦片通用型定量分析模型,并进行方法学验证。结果:选取61个样本建立羧甲司坦片定量模型,模型交叉验证均方根误差(RMSECV)为1.17%,检验集验证均方根误差(RMSEP)为1.08%,相关系数为0.995;模型能够快速准确预测片剂中羧甲司坦的质量分数,范围为22.28%~85.15%。结论:选取合适数量的样本作为模型的校正集,可有效提高模型预测能力;本文所建立的羧甲司坦片通用型快速定量分析模型准确度好,耐用性强。
韩莹曾文珊陈仁璀苏广海周远华龙焰君
关键词:样本数
中药中砷及其形态分析的研究综述被引量:6
2008年
中医中药历来有识毒、用毒的传统,使用含砷中药已有三千多年的历史,砒石(As203)、毒砂、雄黄(As4S4或As2S2)、雌黄等均是典型的含砷中药。《神农本草》有云,“砒石,辛,大热。有大毒。归肺,肝,大肠经。外用蚀疮去腐,攻毒杀虫;内服化痰平喘”^[1]。可见含砷药物的功效和毒性是几千年前古人已经认识并运用的,而且有相当一部分方剂至今还被广泛应用^[2]。
张立雯谢演晖董顺玲张玉英苏广海
关键词:中药
对中国药典(二○○五年版一部)收载细菌内毒素检查法的建议被引量:5
2004年
对中国药典 (二 0 0五年版一部 )收载细菌内毒素检查法提出建议 ,认为药典收载细菌内毒素检查法很有必要和可行 ,理由是 :该法是监控热原反应较成熟和国际上公认较理想的检测方法 ,收载细菌内毒素检查法能体现出药典的中国特色。收载该法更能促进生产厂家的重视 ,有利于该法的推广与使用。并认为中药注射剂的细菌内毒素检查法研究在我国已有一定基础和做了大量工作 ,有条件、有能力做好该项工作 ,并对如何做好该项工作提出几点措施和建议。
汪穗福苏广海劳海燕李薇林秋晓苏惠虹
关键词:中国药典细菌内毒素检查法
共2页<12>
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