苏雪婷
- 作品数：19 被引量：11H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种特异识别异质性核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)的寡核苷酸适配体C6‑8的序列和应用
- 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别异质性核糖核蛋白A2／B1(hnRNPA2／B1)的寡核苷酸适配体C6‑8的序列和应用。通过针对多种肿瘤细胞的SELEX技术获得了单链DNA寡核苷酸适配体C6‑8，标记F...
- 邵宁生李慧李少华黄皑雪丁红梅李洁苏雪婷赵强
- 文献传递
- 一种特异识别异质性核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)的寡核苷酸适配体C6-8的序列和应用
- 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别异质性核糖核蛋白A2／B1(hnRNPA2／B1)的寡核苷酸适配体C6-8的序列和应用。通过针对多种肿瘤细胞的SELEX技术获得了单链DNA寡核苷酸适配体C6-8，标记F...
- 邵宁生李慧李少华黄皑雪丁红梅李洁苏雪婷赵强
- 大鼠成骨细胞特异单链DNA适配体的筛选与鉴定
- 2015年
- 目的:筛选能特异识别大鼠成骨细胞的单链DNA(ssDNA)适配体并对其进行鉴定。方法:利用完整细胞为靶标的消减细胞SELEX技术筛选大鼠成骨细胞特异ssDNA适配体,通过荧光显微镜、流式细胞术、基因克隆测序、MEME在线软件和RNA structure分析软件,分析适配体的一、二级结构,并对筛选得到的适配体进行鉴定。结果:经过6轮消减细胞SELEX筛选,荧光显微镜鉴定文库已富集;通过流式细胞术检测及测序分析,得到2条适配体L54和L66与大鼠成骨细胞特异结合,其平衡解离常数分别为494.4±133.3和511.4±160.7 nmol/L。结论:筛选获得特异识别大鼠成骨细胞的ssDNA适配体。
- 李慧丁红梅李洁黄皑雪苏雪婷梁超张令强赵强李少华邵宁生
- 关键词：大鼠成骨细胞DNA文库适配体
- 一种利用miR-146a为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法
- 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种利用miR-146a为标志物的肝癌患者血清检测试剂盒及方法。本发明设计miR-146a特异性的引物，采用定量PCR的方法检测正常人血清、肝癌患者血清中miR-146a的含量变化，...
- 邵宁生李慧李少华李洁王玮丁红梅黄皑雪苏雪婷赵强
- 文献传递
- miR-1273g-3p通过靶向CNR1调节A549细胞迁移能力被引量：1
- 2014年
- 目的寻找hsa-miR-1273g-3p在人肺腺癌细胞A549中的特异性靶标并探索其生物学功能。方法定量PCR（qPCR）检测miR-1273g-3p在人肺癌细胞A549、H460和H1299中表达情况，利用生物信息学方法预测miR-1273g-3p靶基因，qPCR、免疫印迹（Western Blot）和荧光素酶实验确证靶标，划痕实验和MTS实验验证miR-1273g-3p的生物学功能。结果miR-1273g-3p在非小细胞肺癌细胞系A549、I-1460和H1299中高表达：qPCR、Western印迹和荧光素酶实验证实miR-1273g-3p能够靶向CNR1，可以在mRNA与蛋白水平上调控CNR1的表达；miR-1273g-3p能够通过改变CNR1的表达水平影响A549的细胞迁移能力，对细胞增殖影响不明显。结论研究证明CNR1是miR-1273g-3p的靶基因，揭示miR-1273g-3p通过靶向CNR1影响A549细胞迁移的新功能。
- 侯绿滨苏雪婷秦性良丁红梅黄皑雪李慧葛兴枫赵强李洁邵宁生
- 关键词：细胞迁移
- Argonaute蛋白的结构与功能被引量：2
- 2014年
- Argonaute蛋白是RNA介导的转录后基因调控的关键蛋白。它为非编码小RNA提供锚位点，达到降解靶基因或者抑制翻译的目的。Argonaute蛋白广泛存在于真核生物中，在进化上高度保守。有关Argonaute蛋白的最新研究进展主要集中在人源AGO蛋白的晶体结构解析以及在此基础上对于非编码小RNA转录后调控机制的进一步理解；翻译后修饰对Argonaute蛋白功能的调控及Argonaute蛋白的新功能，譬如Argonaute蛋白在基因转录和DNA损伤修复过程中所发挥的作用。文章主要就哺乳动物Argonaute蛋白的结构与功能研究最新进展做一综述。
- 苏雪婷李洁邵宁生
- 关键词：基因沉默转录后调控翻译后修饰
- 一种基于mRNA质核比变化的miRNA靶基因鉴定方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于mRNA质核比变化的miRNA靶基因快速、准确鉴定方法；涉及该方法在生物医学领域中的应用。本发明通过以下技术方案实现：首先通过现有的miRNA靶标预测生物信息学软件，如Targetsc...
- 邵宁生李洁黄宝春夏伟陈留存李少华苏雪婷王芳丁红梅
- 文献传递
- 人vasorin蛋白的基因克隆、表达及纯化被引量：3
- 2014年
- 目的:克隆、表达人vasorin(VASN)蛋白。方法:利用PCR方法从HepG2细胞的cDNA中扩增获得目的基因,并插入带有6×His标签的原核高效可溶性表达载体pET28a中,构建重组表达质粒pET28a-VASN,将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后目的基因获得表达,对融合目的蛋白进行Ni2+金属螯合柱纯化。结果:内切酶鉴定及基因序列测定证实重组表达质粒构建成功;对目的蛋白进行了原核表达,SDS-PAGE显示相对分子质量为61×103的特异表达条带;Western印迹证实目的蛋白为VASN,且主要以包涵体形式存在;对经尿素变性的表达产物进行了亲和层析纯化,有利于以后的变性、复性过程。结论:获得了人VASN融合蛋白,为其进一步的生物学功能研究奠定了基础。
- 丁红梅赵强王玮李慧刘农乐李洁苏雪婷黄皑雪房涛李少华邵宁生
- 关键词：原核表达纯化
- 一种特异识别大鼠成骨细胞的寡核苷酸配基的序列和应用
- 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种特异识别大鼠成骨细胞的寡核苷酸配基L54的序列和应用。本发明设计L54特异性的序列，采用5’端或3’端修饰、标记(如FITC、生物素或者地高辛)的方法检测L54能够特异识别大鼠成...
- 邵宁生李慧李少华丁红梅李洁黄皑雪苏雪婷赵强
- 文献传递
- 一种利用miR-152作为动脉粥样硬化血清标志物及检测试剂盒
- 本发明公开了属于分子生物医学技术领域的一种利用miR-152为标志物的动脉粥样硬化血清检测试剂盒及方法。本发明设计miR-152特异性的引物，采用定量PCR的方法检测正常人血清、动脉粥样硬化患者血清中miR-152的含量...
- 邵宁生黄皑雪李慧苏雪婷李洁丁红梅李少华赵强
- 文献传递
