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荣小军: 作品数：207 被引量：734H指数：17; 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项山东省农业良种工程项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学经济管理轻工技术与工程生物学更多>>

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一种用于刺参生长性状辅助选择育种的分子标记及其应用: 本发明公开了一种用于刺参生长性状辅助选择育种的分子标记及其应用。属于分子标记辅助育种领域，该分子标记为SNP40标记，所述标记的引物对为SNP40F:5’‑GGGTGGACTTGGAGCAGAAG‑3’和SNP40R:5...; 廖梅杰李彬王印庚荣小军刘安然陈贵平范瑞用张正; 文献传递

刺参4个不同选育品系幼参对低盐胁迫的耐受及生理生化响应被引量：4: 2016年; 由于黄河口区域盐度偏低且不稳定,刺参(Apostichopus japonicus)的生长和存活受到严重威胁。为评估4个不同品系(日本刺参F2代RC-F2、抗病刺参F3代KC-F3、多刺刺参F2代DC-F2、青青刺参F1代QQ-F1)的低盐耐受力及其生理生化响应,本实验以青岛野生群体(QW)为对照,通过测定低盐胁迫下幼参的生长、存活以及非特异性免疫酶活力变化,评价了4个刺参不同选育品系对低盐的耐受状况。结果表明,在盐度17以下,除了QQ-F1表现为正生长,其他群体均为负生长。RC-F2、KC-F3、DC-F2、QQ-F1和QW的30天半致死盐度(LS50-30d)分别为15.02、15.19、16.48、14.26和15.13,QQ-F1显著低于其他4个群体;盐度14时,5个群体的半致死时间(ST50)分别为19.84 d、18.43 d、10.11 d、23.54 d和19.01 d,QQ-F1的ST50显著长于其他4个群体。在低盐胁迫时QQ-F1的ACP、AKP、SOD、LZM酶指标的下降幅度显著低于其他4个群体。不同选育群体的低盐耐受力排序为QQ-F1>RC-F2>QW>KC-F3>DC-F2,QQ-F1群体表现出良好的低盐耐受能力,在低盐度海域或盐度不稳定的海域具有良好的推广应用前景。本实验研究结果可为刺参健康养殖、良种性状评价、选育与推广等方面提供参考依据。; 侯西坦廖梅杰李彬王印庚张正陈贵平荣小军孙金生范瑞用; 关键词：特定生长率

刺参陆基池塘设施化养殖系统: 本实用新型公开了一种刺参陆基池塘设施化养殖系统，涉及水产养殖技术领域，包括池塘本体、进水闸门、排水闸门、降温增氧机构、监测机构和附着基，池塘本体的内底面中部开设有中央沟，且池塘本体和中央沟的长度方向均与东西方向一致，进水...; 李彬王印庚廖梅杰王锦锦葛建龙荣小军于永翔张正王春元

一种刺参流体饵料投喂装置及其使用方法: 本发明涉及一种刺参流体饵料投喂装置及投喂方法，属于海水养殖领域，所述的装置包括负载车体、饵料储蓄罐、饵料喷洒枪、饵料搅拌装置、臭氧消毒装置、饵料泵和操作平台；饵料储蓄罐位于负载车体上，饵料喷洒枪位于饵料储蓄罐的外部上方，...; 李彬廖梅杰荣小军; 文献传递

利用酿酒酵母发酵刺参饲料的条件优化研究被引量：3: 2015年; 以酿酒酵母为发酵菌种,开展了刺参饲料发酵条件优化的研究。测定不同含水量、温度和发酵时间条件下发酵饲料的感官性状评价和理化指标。结果表明,以10%(V/W)的接种量接入酿酒酵母种子液、发酵温度25℃、含水量70%发酵时间为3d的实验组效果最好:发酵饲料的干物质回收率(Dry matter recovery,DMR)、粗蛋白含量(Crude protein,CP)、氨基酸态氮占总氮的含量(Percentage of amino acid nitrogen to total nitrogen,AA-N/tN)分别达到最高值,氨态氮占总氮的含量(Percentage of ammonia nitrogen to total nitrogen,NH3-N/tN)相对较低;饲料的气味、颜色和黏度等综合感观性状达到最佳。研究表明,酿酒酵母可以作为发酵刺参饲料的备选菌种,其最适发酵条件:环境温度25℃、基础饲料含水量70%、发酵时间3d。研究结果将为新型海参饲料的制备和应用提供途径。; 姜燕王印庚麦康森张正廖梅杰荣小军李彬王新安; 关键词：酿酒酵母刺参饲料发酵粗蛋白含量

养殖刺参“腐皮综合征”致病菌--灿烂弧菌的原位杂交检测方法的建立与应用被引量：7: 2013年; 以养殖刺参"腐皮综合征"的重要致病菌——灿烂弧菌Vibrio splendidus的16S～23S间隔区序列,设计特异性引物,用PCR方法制备地高辛(DIG)标记探针,建立了原位杂交技术检测感染刺参体内灿烂弧菌的技术方法,并利用该方法对人工感染刺参和健康刺参各组织进行检测。结果显示,感染刺参的体壁结缔组织、肌肉组织、肠粘膜上皮、辐水管等组织的原位杂交检测呈阳性,而与健康刺参组织无交叉反应。在感染组织中,阳性信号(显色)强弱清晰,能准确反映出灿烂弧菌的侵染部位及感染程度,这为探明灿烂弧菌的感染途径、感染病程等致病机理研究奠定了基础,也为养殖刺参疾病预防和健康管理提供了技术支撑。; 王印庚荣小军张凤萍王岚廖梅杰邹安革; 关键词：刺参腐皮综合征原位杂交

一种适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂与冻干方法: 本发明提供了一种适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂与冻干方法，属于微生物菌种资源保藏技术领域。本发明提供的适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂，以水为溶解剂，包括如下浓度的成分：胎牛血清50～150mL/L、脱脂乳40～120g/...; 于永翔王印庚张正廖梅杰荣小军李彬王春元

低温期养殖刺参'腐皮综合征'的发生与环境因子间的关系: 2006年1月～5月,在3处养殖场,采用异养菌总数TSB平板计数法(HPC,Heterotrophic Bacterial TSB Plate Count)和弧菌TCBS平板计数法(VPC,Vibrio TCBS Pla...; 王印庚黄华伟荣小军廖梅杰; 关键词：刺参腐皮综合征水质

应用PCR方法检测刺参腐皮综合征病原--灿烂弧菌被引量：19: 2008年; 腐皮综合征是近年来刺参养殖最主要的疾病,导致刺参大批死亡和惨重的经济损失。根据其主要致病原灿烂弧菌(Vibrio splendidus)的16S^23S间隔区序列,设计特异性引物,利用PCR技术,从纯化的V.splendidus DNA中成功地扩增出产物大小为177bp的DNA片断,并对此方法的灵敏度和特异性进行了研究。结果表明,PCR技术对V.splendidus DNA的检测灵敏度为0.5pg,并且对灿烂弧菌的DNA呈现特异性,而与其他细菌V.fluvialis、V.anguillarum、V.alginolyticus、Aeromonas hydrophila、V.harveyi、V.parahaemolyticus、V.vulnificus的DNA均无交叉反应。应用PCR技术对人工感染的以及取自青岛、烟台和威海的腐皮综合征发病海参进行检测,其检出率均为100%。研究结果表明,PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可成功用于快速检测养殖刺参腐皮综合征原灿烂弧菌。在国内,该方法应用于刺参腐皮综合征的检测尚属首次,它将为刺参腐皮综合征的快速诊断及防治提供又一新的方法。; 张凤萍王印庚李胜忠荣小军廖梅杰张正; 关键词：刺参腐皮综合征灿烂弧菌 PCR

迟钝爱德华氏菌的冷冻真空干燥保护剂及其冻干方法: 一种迟钝爱德华氏菌的冷冻真空干燥保护剂及其冻干方法，属于海洋细菌冷冻真空干燥保存技术领域。成份为：脱脂乳粉，乳糖，海藻糖，维生素C，NaCl和无菌水。在无菌条件下将迟钝爱德华氏菌的活菌悬液与上述冻干保护剂溶液按体积比1:...; 张正王印庚于永翔廖梅杰荣小军史秀清李彬王岚; 文献传递

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