董娜
- 作品数:100 被引量:550H指数:12
- 供职机构:河南科技学院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种提高小麦光合特性的方法
- 本发明公开了小麦种植技术领域的一种提高小麦光合特性的方法,该小麦光合特性的提高方法包括如下步骤:S1:施底肥;S2:播种;S3:灌水;S4:追肥;S5:再灌水,首先采用垄播技术进行小麦的播种,使得垄台可以起到挡风遮雪的作...
- 丁位华茹振钢孙海丽姜小苓董娜冯素伟王丹李婷婷杨艳艳
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- 一种高产棉花育种方法
- 本发明棉花育种技术领域,公开了一种高产棉花育种方法,利用诱变的方法产生突变体,然后再将突变体与优良性状的亲本杂交,可以增加新品种的新的优良性状,本发明实施例中育出了高产且抗病的新品种;在单一0.05‑0.1%EMS诱变剂...
- 王青连李成奇张新王园园孙润润付远志董娜张志勇胡根海张金宝晁毛妮薛惠云张晓红秦腾飞谭阳光韩振甫韦春艳董涛
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- 一种抗病相关的小麦MYB蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种与植物抗病相关的小麦MYB蛋白及其编码基因与应用。该蛋白,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...
- 张增艳董娜辛志勇
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- 39份外引小麦种质的抗叶锈病基因检测及其抗性鉴定被引量:2
- 2023年
- 为明确39份外引小麦种质的抗叶锈病基因组成,利用与抗病基因紧密连锁或共分离的分子标记对抗叶锈病基因进行检测,并结合田间接种鉴定对种质材料的叶锈病抗性进行评价。结果表明,抗叶锈病基因Lr1、Lr10、Lr20、Lr24、Lr26、Lr34、Lr37和Lr38在39份种质中均有分布,频率分别为30.77%、17.95%、2.56%、5.13%、12.82%、30.77%、23.08%和5.13%,其中携带Lr24和Lr38的种质抗性良好。Lr34和Lr37单独存在时,种质对叶锈病的抗性分别表现为中感和高感,两者聚合时能够提高载体种质的抗性水平,表现为中抗。此外,4份种质材料(KPL-1、OK.95571、莫斯科39和非黑土地24)对叶锈病的抗性表现突出,均达到0;级,是抗叶锈病育种的重要抗源,其中KPL-1和OK.95571分别携带3个和5个抗叶锈病基因;莫斯科39和非黑土地24仅携带Lr1,推测这两份材料含有其他未检测的抗叶锈病基因。综上,较多的抗叶锈病基因聚合有利于提高种质的叶锈病抗性。
- 董娜王玉泉陈向东胡铁柱吴晓军张亚娟茹振钢
- 关键词:小麦叶锈病抗病基因分子检测
- 一种纺精梳150-340支棉纱的长绒棉品种及其选育方法
- 本发明属于棉花品种选育技术领域,尤其涉及一种纺精梳150‑340支棉纱的长绒棉品种及其选育方法,采用“海岛棉辐射诱变+国内海岛棉和国外埃及海岛棉与陆地棉进行远缘杂交+回交+海陆渐渗+阶梯式复合杂交”技术,将四个优良亲本聚...
- 王清连董娜王敏
- 小麦BNS型不育系366S在不育和可育条件下的基因表达分析
- BNS型不育系是低温敏感型核雄性不育系,是黄淮麦区二系杂交小麦的新突破,近年来受到广泛关注,但其育性转换的分子机制尚缺乏系统研究。本研究以本课题组新转育的BNS型不育系366S为研究对象,利用RNA-seq技术分析了36...
- 董娜胡铁柱陈向东张亚娟茹振钢
- 关键词:小麦育性转换调控基因
- 文献传递
- 小麦不同光合器官对千粒重贡献的研究被引量:6
- 2011年
- 以5个小麦品种(系)为材料,分别进行穗遮光、套透明袋、剪旗叶、剪倒二叶处理,比较不同处理对不同品种千粒重的影响,以分析不同光合器官对千粒重的贡献率.结果表明,不同处理对品种千粒重的影响因品种不同存在差异;3个处理对百农高光3709的千粒重影响均较大,尤其是穗光合对千粒重的贡献最大;不同处理对千粒重的影响基本一致;各光合器官对千粒重的贡献大小表现为:穗器官>旗叶>倒二叶.
- 冯素伟董娜姜小苓茹振钢李笑慧程振普
- 关键词:小麦千粒重光合器官
- 抗性相关转录因子TaPIMP1基因的分离和功能的初步研究
- 植物在生长发育过程中常会受到多种生物与非生物逆境的胁迫,而转录因子在植物对胁迫应答、防御反应中发挥着重要的调控作用。在我国,小麦纹枯病、赤霉病等土传病害与非生物逆境
- 周贤尧刘红霞董娜张增艳
- 文献传递
- 小麦TaPIM1基因的克隆及其转基因烟草的抗病性分析被引量:10
- 2010年
- TaPIM1是从小麦中克隆获得的1个病原诱导的小麦MYB基因,编码由323个氨基酸残基组成的蛋白TaPIM1。TaPIM1具有R2R3类MYB转录因子的典型结构,即2个保守的MYBDNA结合域(R2和R3)、核定位位点和酸性激活区。TaPIM1的全长氨基酸序列与已克隆MYB蛋白的一致性仅为43.69%以下,为植物MYB转录因子家族R2R3亚群的一个新成员。小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)侵染可快速诱导抗病小麦中TaPIM1基因的上调表达,说明TaPIM1可能参与小麦对纹枯病菌、根腐病菌的防御反应。将TaPIM1基因构建到由组成型强启动子CaMV35S控制的双子叶转化载体pBI121上,通过农杆菌介导法将其转入烟草W38品系。通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,鉴定出转TaPIM1基因烟草T0代株系M66、M102、M110等12个株系。对转基因烟草T1代株系进行PCR、RT-PCR分析和青枯病菌抗性分析,结果表明,TaPIM1超量表达的转基因烟草株系M66、M102和M110对青枯病菌(Ralstonia solanacearum)的抗性显著高于未转基因烟草对照,TaPIM1正向调控烟草对某些病原菌的防御反应。
- 周贤尧董娜刘红霞张怀渝张增艳
- 关键词:小麦MYB转录因子转基因烟草青枯病抗性
- 豫北盐碱地引种红麻杂交种试验初报被引量:2
- 2014年
- 为了筛选适合豫北盐碱地种植的高产红麻杂交组合,本研究以H318为对照,比较了栽培在盐碱土壤上的6对红麻杂交组合F1代和F2代的11个性状,分析了各个材料各个性状的竞争优势,F1代和F2代性状的平均竞争优势、显著性、相关性以及F2代性状相对于F1代的衰退率。结果表明:因组合不同,F1代与F2代各个性状的竞争优势差异较大,F2代显著衰退,但少数组合F2代仍具有一定利用价值;F1代与F2代间皮厚、鲜皮晒干率和鲜茎出麻率3个性状上存在极显著正相关;若以收获红麻全杆为目的,则F1代以组合F3A/992、F2代以组合F3A/R7为最佳;若以收获红麻纤维为目的,则F1代以组合P3A/R1、F2代以组合P3A/992为最佳。
- 张新董娜刘明久潘兹亮
- 关键词:盐碱地红麻引种杂交种