董江涛
- 作品数：47 被引量：152H指数：7
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高层次人才科研启动基金新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一种结核杆菌PhoPR基因缺失突变菌株的构建及应用
- 本发明公开了一种结核杆菌PhoPR基因缺失突变菌株的构建方法及应用。基于融合PCR技术以及T载体克隆技术，首次构建并鉴定PhoP/PhoR基因的置换型缺失突变载体T‑PhoPR，利用电转化技术使得重组的PhoP/PhoR...
- 张万江邵萌张舜文吴芳吴江东张杰董江涛张辉徐芳柳小玲朱荟云梁粟
- 文献传递
- 神经电生理监测在面肌痉挛显微血管减压术的应用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨电生理监测的侧方扩散反应(lareral spread response,LSR)在面肌痉挛(hemifacial spasm,HFS)显微血管减压术(microvascular decompression,MVD)的应用价值。方法回顾性分析146例HFS病例资料,其中对照组79例(MVD术中未监测LSR),监测组67例(MVD术中监测LSR)。结果术后近期(术后1周)治愈率监测组73.1%(49例),对照组78.5%(62例);远期(术后1年)治愈率监测组97.0%(65例),对照组93.7%(74例)。两组近期治愈率与远期治愈率差异,均无统计学意义(均P>0.05)。并发症:轻微面瘫监测组1例(1.49%),对照组13例(16.5%);听力下降监测组4例(5.97%),对照组18例(22.8%)。监测组并发症发生率低于对照组(均P <0.05)。术后随访6~12个月,平均9.2个月,两组面瘫、听力下降均明显改善。结论根据LSR监测结果,在MVD术中进行减压效果预判能够提高近期治愈率。对于责任血管辨识和面听神经保护具有重要意义,可显著降低面瘫与听力下降等并发症发生率。
- 许晖董江涛王惠王世龙王刚刚于春玲赵冬
- 关键词：面肌痉挛显微血管减压术神经电生理监测
- 一种结核分枝杆菌特异性T细胞表位肽及其应用
- 本发明涉及一种结核分枝杆菌特异性T细胞表位多肽及应用，公开了表位肽P<Sub>39</Sub>的氨基酸序列为LQGQWRGAAGTAAQA，分子量为1485.63。本发明筛选出的表位肽P<Sub>39</Sub>与HLA...
- 张万江刘静陈雪峰张舜文王菊吴芳吴江东张杰董江涛柳小玲梁粟
- 结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16．3基因打靶载体的构建与鉴定
- 2012年
- 结核分枝杆菌感染人体后主要寄生在宿主巨噬细胞内，结核分枝杆菌小分子热休克蛋白（smallheatshockproteins，sHSPs）Hsp16．3是其在宿主巨噬细胞内生存繁殖所必需的蛋白质，已有研究表明Hsp16．3与结核分枝杆菌的潜伏感染关系密切，本研究利用基因敲除技术构建了结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16．3基因打靶载体，
- 田玺择徐芳董江涛姚楠吴芳章乐曹旭东张万江
- 关键词：结核分枝杆菌感染HSP16.3基因敲除技术打靶载体强毒株小分子热休克蛋白
- Pup基因敲除的结核分枝杆菌H37Ra菌株的构建方法及应用
- 本发明公开了Pup基因敲除的结核分枝杆菌H37Ra菌株的制备方法及应用，属于基因工程领域。上述制备方法包括以下步骤：(1)扩增Pup基因上下游同源臂，并将上下游同源臂构建到Cosmid质粒上，构建重组质粒；(2)将所述重...
- 张万江冯楠柳小玲吴芳吴江东张杰董江涛王菊张辉徐芳赵正涌梁粟朱荟云
- 一种卡介苗PhoPR基因过表达菌株的构建及其用途
- 本发明涉及构建一种新型PhoPR基因过表达的卡介苗（BCG）突变菌株及其用途。首次将含有BCG过表达PhoPR基因的载体转化入BCG，筛选并检测确定成功转化的菌株为新型PhoPR基因过表达的卡介苗（BCG）突变菌株。本发...
- 张万江王洪洲吴芳吴江东张杰董江涛柳小玲朱荟云赵正涌赵彦恒邵萌
- 文献传递
- 结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞诱导结核分枝杆菌小分子热休克蛋白HSP16.3分泌表达模型的建立及鉴定被引量：4
- 2012年
- 为了建立及鉴定结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞诱导结核分枝杆菌小分子热休克蛋白HSP16.3分泌表达的模型。采用将0.3mL浓度约为1.0×107个/mL结核分枝杆菌菌悬液经昆明小鼠尾静脉注射,复制结核分枝杆菌感染小鼠模型,经鉴定小鼠感染模型复制成功后第15天,进行小鼠肺泡的灌洗,收集小鼠肺泡灌洗液,获取感染小鼠肺泡巨噬细胞,以提取的感染小鼠肺泡巨噬细胞内的结核分枝杆菌基因组DNA为模版PCR扩增结核分枝杆菌小分子热休克蛋白HSP16.3的基因,同时进一步利用激光共聚焦显微镜观察小鼠肺泡巨噬细胞的方法进行研究。PCR结果证实感染结核分支杆菌的巨噬细胞内有结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3的基因表达;同时激光共聚焦显微镜下可见感染小鼠肺泡巨噬细胞内吞噬有大量结核分枝杆菌,并且证实有结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3的分泌表达。成功建立了结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞诱导结核分枝杆菌小分子热休克蛋白HSP16.3分泌表达的模型。
- 董江涛徐芳田玺择姚楠吴芳章乐王远志曹旭东张万江
- 关键词：结核分枝杆菌
- miR-196b靶向HOXA9对胶质瘤细胞集落形成及凋亡的影响
- 2022年
- 目的探讨微小RNA-196b(miR-196b)靶向同源盒(HOX)A9对胶质瘤细胞集落形成及凋亡的影响。方法实验分为正常组、mimic对照组、miR-196b mimic组、inhibitor对照组、miR-196b inhibitor组。除正常组外,其余各组参照Lipofectamine 2000说明书分别转染miR-196b mimic NC、miR-196b mimic、miR-196b inhibitor NC、miR-196b inhibitor。CCK-8检测细胞增殖情况;实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中miR-196b、HOXA9 mRNA水平;集落形成实验检测细胞克隆能力;Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况;Western印迹检测细胞中HOXA9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白水平;双荧光素酶鉴定miR-196b与HOXA9的靶向关系。结果与正常组、mimic对照组相比,miR-196b mimic组细胞培养12、24、36、48 h OD450,miR-196b、HOXA9 mRNA和蛋白,细胞集落形成率,Bcl-2蛋白水平均明显升高(P<0.05);细胞凋亡率,Bax蛋白水平均明显降低(P<0.05)。与正常组、inhibitor对照组相比,miR-196b inhibitor组细胞培养12、24、36、48 h OD450,miR-196b、HOXA9 mRNA和蛋白,细胞集落形成率,Bcl-2蛋白水平均明显下降(P<0.05);细胞凋亡率,Bax蛋白水平均明显升高(P<0.05)。结论降低miR-196b可通过靶向抑制HOXA9表达,从而减少胶质瘤细胞集落形成、促进细胞凋亡,实现对胶质瘤细胞的保护。
- 许晖董江涛王世龙王惠赵冬
- 关键词：胶质瘤细胞集落形成凋亡
- 加强医学生医德培养的途径探索被引量：5
- 2020年
- 随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,人们对健康生活的追求不断提升,对医生的工作水平有了更高的要求。医德是医生提升自身工作能力和综合素质的重要前提,也是满足人们对健康生活追求的重要基础。积极培养医学生的医德,对于提升医生的整体工作水平至关重要。针对医学生医德培养面临的问题,探讨医学生医德培养的途径。
- 许晖董江涛王世龙
- 关键词：医学生医德思想道德
- 结核分枝杆菌热休克蛋白Hsp16.3的表达、纯化及鉴定被引量：5
- 2012年
- 目的构建结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3原核表达载体,获得Hsp16.3蛋白,并进行纯化及鉴定。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增Hsp16.3基因,以pET28a为载体,构建重组质粒pET28a-Hsp16.3,测序正确后,转入宿主菌BL21(DE3)进行诱导表达。融合蛋白经SDS-PAGE,Western blot分析鉴定,并通过镍柱进行亲和层析纯化,表达蛋白分子质量约17ku,能被结核杆菌16ku单抗和小鼠抗His Tag单抗识别。结果成功构建了Hsp16.3原核表达载体pET28a-Hsp16.3,并在宿主菌BL21(DE3)中表达,表达蛋白分子质量单位约17ku,能被结核杆菌16ku单抗和小鼠抗His Tag单抗识别。结论 Hsp16.3基因克隆入宿主菌中并成功表达,纯化Hsp16.3蛋白具有生物学活性,为Hsp16.3的进一步研究奠定了基础。
- 徐芳姚楠田玺泽董江涛吴芳章乐张万江
- 关键词：结核分枝杆菌HSP16.3蛋白表达纯化
