您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞癌
  • 3篇移行细胞
  • 3篇移行细胞癌
  • 3篇抑制消减杂交
  • 3篇杂交
  • 3篇消减杂交
  • 3篇克隆
  • 3篇膀胱
  • 3篇膀胱移行细胞
  • 3篇膀胱移行细胞...
  • 3篇表达基因
  • 3篇差异表达基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇膀胱癌
  • 1篇异基因
  • 1篇上皮
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾细胞

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 1篇天津市泌尿外...
  • 1篇临淄区人民医...
  • 1篇天津市肿瘤医...

作者

  • 6篇董美钰
  • 5篇畅继武
  • 4篇马富玲
  • 3篇孙光
  • 3篇马腾骧
  • 3篇齐湘杰
  • 1篇陈庆祥
  • 1篇李振莉
  • 1篇齐湘杰
  • 1篇高明

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇国外医学(泌...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2004
  • 3篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
膀胱癌差异表达基因BQ135232的全长克隆及意义
2010年
目的克隆并鉴定膀胱移行上皮细胞癌(BTCC)的差异表达基因。方法应用抑制消减杂交技术(SSH)构建膀胱癌和其正常上皮组织差异表达的cDNA消减文库,进一步利用斑点印迹杂交筛选出BTCC差异表达的基因,对其中明显差异表达的BQ135232应用SMARTRACE克隆全长,再应用免疫荧光原位杂交进行染色体定位,并应用Northern blot进行差异表达分析。结果成功构建了人膀胱癌组织的cDNA消减文库,共含有376个阳性克隆和83个阴性克隆。随机挑出的100个阳性克隆中,76个克隆含有肿瘤差异表达的基因片段,对其进行同源性比对分析,其中有66个克隆为已知基因,其余的10个克隆代表5种未知基因。未知基因中BQ135232共有3个拷贝,染色体定位发现其位于第12号染色体近末端处。Northern杂交分析显示它在膀胱癌组织中高表达,而在正常膀胱组织中无明显表达。结论本研究表明BQ135232是跟膀胱癌发生发展密切相关的新基因,它的成功克隆为阐明膀胱癌发生发展的分子生物学机制开辟了新的途径。
齐湘杰畅继武董美钰马富玲孙光马腾骧
关键词:膀胱移行细胞癌基因抑制消减杂交
肾癌的基因治疗进展被引量:1
2004年
大多数肾癌对化疗和放疗不敏感 ,预后较差 ,目前仍缺乏有效的治疗手段 ,随着基因转导技术、肿瘤免疫学、分子生物学等学科的发展 ,基因治疗成为较有前景的一种方法。应用修复抑癌基因、阻断癌基因、抗血管疗法、免疫基因治疗及自杀基因治疗等疗法治疗肾癌已取得了很大进展。
董美钰齐湘杰畅继武
关键词:肾肿瘤基因疗法
外周血中前列腺特异性抗原mRNA表达的临床意义
2003年
马富玲高明李振莉陈庆祥董美钰畅继武
关键词:外周血前列腺特异性抗原MRNA前列腺肿瘤
应用抑制消减杂交和斑点印迹杂交对膀胱癌差异表达基因的研究
2003年
目的:研究膀胱移行细胞癌和正常膀胱黏膜的差异表达基因。方法:应用抑制消减杂交技术 (SuppressionsubtractivehybridizationSSH)构建人膀胱移行细胞癌和正常粘膜差异表达的cDNA消减文库 ,进一步利用斑点印迹杂交 (Dotblot)从中筛选出TCC差异表达的基因,随机选取部分克隆进行测序 ,结果在GenBank中作同源性对比分析。结果:成功构建了具有高消减效率的人TCC的cDNA消减文库 ,从文库的376个阳性克隆中随机选取100个克隆扩增、筛选后得到89条200~900bp的差异表达基因片段 ,测序后发现5条未知新基因片段和41种已知基因。结论 :利用SSH和Dotblot研究膀胱癌差异表达基因,为大批量筛选和克隆其差异表达的基因提供了行之有效的方法 ,也为研究基因功能和TCC的发生机制奠定了基础。
齐湘杰畅继武董美钰马富玲孙光马腾骧
关键词:膀胱移行细胞癌基因抑制消减杂交
膀胱移行细胞癌差异表达基因的克隆与鉴定被引量:2
2003年
齐湘杰畅继武马富玲董美钰孙光马腾骧
关键词:膀胱移行细胞癌差异表达基因克隆
应用抑制消减杂交法克隆肾细胞癌与相应正常肾上皮差异表达的基因
该实验应用抑制性消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)技术构建了人肾细胞癌组织与相应正常肾上皮组织差异表达的cDNA消减文库,并利用斑点印记杂交(Dot Blot)...
董美钰
关键词:肾细胞癌抑制消减杂交差异基因CDNA文库
文献传递
共1页<1>
聚类工具0