公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

相关度排序

LY-294002对人宫颈癌细胞株Bcl-2表达的影响: 2014年; 目的探讨不同浓度磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂(LY-294002)对人宫颈癌细胞株Bcl-2表达的影响。方法培养人宫颈癌Hela细胞,分为对照组和LY294002干预组,干预组再细分为4个亚组,分别以终浓度为5、10、20、40μmol/L的PI3K抑制剂LY294002处理人宫颈癌Hela细胞,作用48 h。Western印迹方法和RT-PCR方法检测各组人宫颈癌细胞株Bcl-2表达变化。结果 Western印迹方法检测发现,对照组宫颈癌细胞株有大量的Bcl-2阳性表达,与对照组相比在以终浓度为5μmol/L的LY294002处理48 h后,宫颈癌细胞株的Bcl-2阳性表达迅速降低(P<0.05),随着LY294002终浓度的升高,宫颈癌细胞株的Bcl-2阳性表达也随之降低。RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA时发现,Bcl-2 mRNA的表达也随着LY294002的终浓度的升高而降低。结论 LY-294002能够降低人宫颈癌细胞Bcl-2的表达。; 董莹莹李威; 关键词：宫颈癌 CASEPASE-3 HELA细胞

卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2的表达及意义被引量：2: 2018年; 目的探讨转录因子Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western blot方法检测两组组织标本中Oct-4和Sox-2的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Oct-4、Sox-2 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Oct-4、Sox-2的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2蛋白表达的平均光密度值显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.01);卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2 m RNA的相对表达水平亦显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.01)。Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达与卵巢癌的肿瘤分级密切相关(P<0.01),与患者年龄、病理类型和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论卵巢癌组织中Oct-4和Sox-2的表达上调,并与卵巢癌的肿瘤分级密切相关。; 王晓玲董莹莹蒋靖志; 关键词：卵巢癌转录因子 OCT-4

LY-294002对人宫颈癌细胞株Caspase-3表达的影响: 2013年; 目的探讨不同浓度磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂(LY-294002)对人宫颈癌细胞株Caspase-3表达的影响。方法培养人宫颈癌Hela细胞,随机分为对照组和LY294002干预组,干预组再随机细分为4个亚组,分别以终浓度为5、10、20、40μmol/L的PI3K抑制剂LY294002处理人宫颈癌Hela细胞,作用48 h。Western blot方法和RT-PCR方法检测各组人宫颈癌细胞株Caspase-3表达变化。结果 Western blot方法检测发现,对照组宫颈癌细胞株有微量的Caspase-3阳性表达,在以终浓度为5μmol/L的LY294002处理48h后,宫颈癌细胞株的Caspase-3阳性表达显著升高,与对照组相比差异显著(P<0.05),随着LY294002的终浓度的升高,宫颈癌细胞株的Caspase-3阳性表达也随之上升,呈剂量依赖性。RT-PCR方法检测Caspase-3 mRNA时发现,Caspase-3 mRNA的表达也随着LY294002的终浓度的升高而升高,呈一定的剂量依赖性。结论LY-294002能够上调人宫颈癌细胞Caspase-3的表达。; 董莹莹王晓玲; 关键词：宫颈癌 CASEPASE-3 HELA细胞

卵巢癌组织中Beclin1与p62的表达及意义被引量：2: 2018年; 目的探讨自噬相关蛋白Beclin1与p62在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western Blot方法检测两组组织标本中Beclin1和p62的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Beclin1、p62 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Beclin1、p62的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Beclin1蛋白表达的平均光密度值显著低于正常卵巢上皮组织,而p62蛋白表达的平均光密度值则显著升高;卵巢癌组织中Beclin1 mRNA的相对表达水平亦显著低于正常卵巢上皮组织,而p62mRNA的相对表达水平则显著升高。Beclin1在卵巢癌组织中的表达与患者各项临床病理特征无关联, p62的高表达与淋巴结转移有关,P<0.01。结论 Beclin1的低表达和p62的高表达与卵巢癌的发生、发展相关,p62的高表达与卵巢癌淋巴结转移关系密切。; 王晓玲董莹莹蒋靖志; 关键词：卵巢癌 BECLIN1 P62

肉桂醛对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡与侵袭的影响被引量：7: 2021年; 目的探讨肉桂醛对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡与侵袭的影响及可能机制。方法将培养的Ishikawa细胞分为空白对照组与肉桂醛组(3.75、7.50、15.00μg/ml)。不同浓度肉桂醛干预24h后,MTT实验检测Ishikawa细胞增殖能力变化;平板克隆实验检测细胞克隆形成率;流式细胞术分析Ishikawa细胞的凋亡变化。15.00μg/ml肉桂醛处理24 h后,Transwell实验检测Ishikawa细胞侵袭能力的变化;Western blot实验检测Ishikawa细胞p21、CDK4、MMP2与MMP9的表达。结果不同浓度肉桂醛处理24h后,Ishikawa细胞的增殖能力降低,细胞凋亡率升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。15.00μg/mL肉桂醛处理24 h后,Ishikawa细胞侵袭能力降低,p21的表达升高,CDK4、MMP2与MMP9的表达降低(P<0.05)。结论肉桂醛抑制Ishikawa细胞增殖与侵袭,促进凋亡,其机制可能与调控p21、CDK4、MMP2与MMP9的表达相关。; 董莹莹李威; 关键词：ISHIKAWA细胞 CDK4 MMP2 MMP9

紫草素对子宫内膜癌lshikawa细胞生物学行为的影响及可能机制被引量：3: 2021年; 目的探讨紫草素对子宫内膜癌lshikawa细胞增殖、凋亡与侵袭的影响及可能机制。方法将培养的Ishikawa细胞分为空白对照组与紫草素组(10、20、40μmol/L)。不同浓度紫草素干预48h后,MTT实验检测Ishikawa细胞增殖能力变化;流式细胞术分析Ishikawa细胞的凋亡变化。40μmol/L紫草素处理48 h后,Transwell实验检测Ishikawa细胞侵袭能力的变化;Western blot实验检测Ishikawa细胞FAK、p-JNK与p-STAT3的表达。结果不同浓度紫草素处理48h后,Ishikawa细胞的增殖能力降低,细胞凋亡率升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。40μmol/L紫草素处理48 h后,Ishikawa细胞侵袭能力降低,p-JNK表达升高,FAK与p-STAT3表达降低(P<0.05)。结论紫草素抑制lshikawa细胞增殖与侵袭,促进凋亡,其机制可能与调控FAK、p-JNK与p-STAT3的表达相关。; 董莹莹李威; 关键词：子宫内膜癌 C-JUN氨基末端激酶转录激活因子3

GIRK1在宫颈癌组织细胞中的表达: 2013年; 探求内向整流型钾离子通道1(GIRK1)与宫颈癌发生发展的关系。利用RT-PCR及免疫组织化学技术检测GIRK1mRNA及蛋白在15例正常宫颈和30例宫颈癌组织细胞中的表达。GIRK1mRNA在宫颈癌组织中的表达高于在正常宫颈组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.01);GIRK1蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率为100%,在正常宫颈组织中的阳性表达率为20%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。GIRK1mRNA及蛋白在宫颈癌组织中呈高表达,可能与宫颈癌的发生及发展有关。; 董莹莹; 关键词：钾离子通道宫颈癌

卵巢癌组织中Ang-2及其受体Tie-2的表达及意义被引量：1: 2018年; 目的探讨血管生成素-2(Ang-2))及其受体酪氨酸激酶受体2(Tie-2)在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western Blot方法检测两组组织标本中Ang-2和Tie-2的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Ang-2、Tie-2 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Ang-2、Tie-2的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Ang-2、Tie-2蛋白表达的平均光密度值显著高于正常卵巢上皮组织,卵巢癌组织中Ang-2、Tie-2 mRNA的相对表达水平亦显著高于正常卵巢上皮组织,Ang-2、Tie-2阳性表达与淋巴结转移相关,与年龄、病理类型、肿瘤分期、组织分级不相关。结论 Ang-2和其受体Tie-2可能参与卵巢癌发病机制。; 王晓玲董莹莹蒋靖志; 关键词：卵巢癌血管生成素-2

沉默α-catulin基因对子宫内膜癌lshikawa细胞生物学行为的影响: 2020年; 目的利用siRNA沉默子宫内膜癌lshikawa细胞中α-catulin基因的表达,探讨其对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡与侵袭的影响。方法将培养的Ishikawa细胞分为pGCsi-α-catulin组、pGCsi-NC组与空白对照组(未加入任何试剂的细胞组)。构建α-catulin siRNA的表达载体,并转染Ishikawa细胞。Western blot方法检测转染前后Ishikawa细胞中α-catulin蛋白的表达;MTT实验检测细胞生长抑制率,流式细胞技术分析转染前后Ishikawa细胞的凋亡变化,Transwell实验检测转染前后Ishikawa细胞侵袭能力的变化。结果与pGCsi-NC组与空白对照组相比,pGCsi-α-catulin组Ishikawa细胞中α-catulin蛋白表达水平显著降低,Ishikawa细胞的增殖能力明显降低,凋亡率明显升高,侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论α-catulin可成为治疗子宫内膜癌细胞的靶点。; 董莹莹蒋靖志李威; 关键词：SIRNA 子宫内膜癌

全选清除导出

共1页<1>

董莹莹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

董莹莹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈