蔡丽芬
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
- 供职机构：厦门大学化学化工学院物理化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自然科学总论机械工程化学工程更多>>
- 激光等离子体质谱用于银催化剂吸附氯的研究被引量：1
- 1992年
- 银催化剂是用于乙烯环氧化唯一的工业化催化剂.工业生产上,通常在原料气(C_2H_4,O_2,CO,N_2的混合气)中添加10^(-9)～10^(-6)mol的1,2-C_2H_4Cl_2,以改善催化剂的选择性.一般认为1,2-C_2H_4Cl_2在反应中分解的氯,以负离子状态强吸附于催化剂的银表面上.我们曾尝试用电子能谱仪分析催化剂吸附的氯,但由于它对氯的灵敏度很低,基本上观察不到.
- 张志杰李文莹黄荣彬蔡丽芬张鹏郑兰荪
- 关键词：氯银催化剂LMS
- [Pt]-Ni(Ⅱ)电极的研究被引量：1
- 1991年
- 我们首次发现Pt浸于镍、钴或铁盐溶液中,只有镍可形成[Pt]-Ni(Ⅱ)电极。在NaOH电解液中,此电极有明显的氧化还原峰,表现出Ni电极的特征。本文研究[Pt]-Ni(Ⅱ)电极的电化学性能、电极制备的影响因素。 1 实验部分 研究电极:Pt为基底,用5~#金相砂纸磨光,在王水中浸渍。
- 蔡丽芬陈衍珍高远忠
- 关键词：NI电极PT基底NAOH电解液
- 噻吩光电化学聚合的研究
- 1991年
- 噻吩在水溶液中先经低聚反应,生成的低聚合物再在阳极氧化成膜,光照可促进低聚合物的形成,使噻吩在Pt、Au基低上选择性地进行光电聚合。即在低于噻吩电聚合电位下,形成明显光照点的聚噻吩膜。
- 蔡丽芬陈衍珍
- 关键词：噻吩水溶液
- 甲醇羰化制甲酸甲酯的研究被引量：2
- 1992年
- 考察了在连续流动的气-固-液体系进行的甲醇羰化制甲酸甲酯(MeF)中反应压力、温度、催化剂组成及含量对甲醇转化及羰化的影响。结果表明,甲醇转化率对MeF收率随反应压力提高而增加;在反应温度80℃、液体催化剂浓度为0.45mol时,MeF选择性为100%。双组份铜基固体催化剂甲醇羰化活性优于单组份催化剂,其中以2%(W)Cu+0. 3%(W)B/γ-Al_2O_3催化剂活性最好。并应用TPD-MS检测考察了CO在不同固体催化剂上的吸附性能及硫对固体催化剂的中毒作用。
- 蔡丽芬李基涛
- 关键词：甲醇羰化甲酸甲酯
- 用于催化研究的四级质谱计取样管被引量：1
- 1992年
- 本文采用简单的装置和元件,改进测试系统和接口,发挥四极质谱计的优点,实现了静态TPD-MS全分析及动态TPR-MS跟踪,为研究催化剂表面吸附态和寻找最佳催化反应条件提供了一种有效的方法.
- 李基涛蔡丽芬
- 关键词：质谱计
- 全文增补中
- CO加氢合成甲醇Cu-Mn^(2+)/SiO_2催化剂的研究被引量：1
- 1991年
- 负载型Cu/SiO_2或Mn/SiO_2催化剂对CO加氢合成甲醇反应的催化活性甚低,而Cu-Mn^(2+)/SiO_2催化剂的催化活性却很高,研究表明,Mn^(2+)的加入使催化剂表面的分散度增大,并可能通过Cu-Mn^(2+)间的有关轨道相互作用或通过Cu、Mn与载体间的氧桥间接发生作用,使催化剂吸附氢和异裂氢的能力增大,为HCOO^-后续加氢提供充足的氢原,从而提高Cu-Mn^(2+)/SiO_2催化剂CO加氢合成甲醇的催化活性。
- 李基涛蔡丽芬郑国新李信亮
- 关键词：合成甲醇
- 甲醇液相羰化合成甲酸甲酯
- 1993年
- 用高压釜间歇反应器考察了甲醇液相羰化反应中温度、压力、催化剂浓度、添加剂种类及含量对甲醇转化及羰化的影响,结果表明,甲醇转化率随反应压力提高而增加,最佳反应条件:反应温度70～80℃,CO压力在6.0MPa以上,催化剂浓度0.5～0.7mol/l,筛选出B、C、D等效果较佳的添加剂,旦双组份添加剂效果优于单组份添加剂。
- 蔡丽芬李基涛苏肖群
- 关键词：甲醇羰化添加剂甲酸甲酯
- 甲酸甲酯氢解合成甲醇铜基催化剂的研究
- 1991年
- 应用脉冲吸附、TPD、TEM、XPS和微反动力学活性评价等方法,研制出一种高效的甲酸甲酯氢解合成甲醇的铜基催化剂。在185℃、压力0.6MPa、H_2 : MeF=4:1和连续流动系统中,甲酸甲酯转化率和甲醇选择率都大于99%。产物甲醇不含水,毋须更多的提纯,可节约能耗。助剂B的加入使催化剂表面铜的分散度增加,故其吸附氢和异裂氢的能力增强,从而使其对甲酸甲酯氢解合成甲醇的催化活性增加。
- 李基涛蔡丽芬
- 关键词：甲酸甲酯氨解甲醇铜催化剂
- 在铁催化剂上动态反应条件下氮氢吸附态间互相作用及微观反应位能图
- 李基涛蔡丽芬张志杰
- 关键词：合成氨生产吸附动力学单金属催化剂氮原子
- 微量1,2-二氯乙烷在乙烯环氧化中的作用及其吸附态的表征被引量：10
- 1992年
- 在乙烯环氧化的原料气中添加微量的1,2-二氯乙烷能较大地提高乙烯环氧化的选择性。1,2-二氯乙烷在反应条件下能分解出氯,并以强、弱两种吸附态存在于催化剂的表面上。它们一方面抑制催化剂表面起深度氧化作用的氧原子的吸附强度和浓度,一方面又排斥反应生成的环氧乙烷,使它更快地脱附,从而减少环氧乙烷异构化的机会,提高乙烯环氧化的选择性。同时吸附在催化剂表面上的氯又与乙烯反应生成1,2-二氯乙烷。这样有机氯化物在催化剂表面上的分解消耗和反应生成达成平衡,以维持催化反应的持续进行。
- 李基涛蔡丽芬
- 关键词：二氯丙烷乙烯环氧化
