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蔡蕍

作品数:11 被引量:54H指数:5
供职机构:上海应用技术学院化工系化学工程系更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市教委科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇光谱
  • 4篇沙星
  • 3篇液相色谱
  • 3篇荧光
  • 3篇色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇微波萃取
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇光谱法
  • 3篇氟沙星
  • 2篇液相
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇鳗鱼
  • 2篇磺胺
  • 2篇磺胺类
  • 2篇磺胺类药
  • 2篇磺胺类药物
  • 2篇光谱法测定

机构

  • 11篇上海应用技术...

作者

  • 11篇蔡蕍
  • 4篇陶建伟
  • 4篇徐莉英
  • 4篇卢立泓
  • 3篇徐瑞云
  • 3篇丁蕙
  • 2篇曹付莹
  • 1篇陆庆宁
  • 1篇祝优珍
  • 1篇朱贤
  • 1篇刘璇昕
  • 1篇孙梅佳
  • 1篇王艳红
  • 1篇史洪云
  • 1篇袁亚琴
  • 1篇刘小珍
  • 1篇王顺凤
  • 1篇张淑雯
  • 1篇江美
  • 1篇朱平平

传媒

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  • 2篇化学世界
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  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇第八届全国发...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法被引量:10
2005年
微波萃取反相高效液相色谱法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取、分析时间短并可排除其它基质干扰,所用试剂少且污染小;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。
卢立泓陶建伟陶建伟曹付莹蔡蕍
关键词:微波萃取磺胺类药物反相高效液相色谱
微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法被引量:3
2004年
采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。
卢立泓王顺凤陶建伟蔡蕍曹付莹
关键词:微波萃取反相高效液相色谱
四氯合钯(Ⅱ)酸正十八烷铵的差示扫描量热法和红外光谱法研究被引量:1
2003年
合成了四氯合钯( )酸正十八烷铵(n-C18H37NH3)2PdCl4(简称C18PdCl4),并对其进行了化学分析。使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR),测定了C18PdCl4的固-固相变温度和相变焓。在350~390K温度区间内,该化合物具有82.60kJ/mol的摩尔固-固相变焓,此类相转变是晶格内的长链烷烃从有序排列向无序排列转变的结果。
徐瑞云蔡蕍丁蕙
关键词:固-固相变
微波萃取-高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素和咖啡因被引量:6
2008年
选用乙酸乙脂为萃取剂,采用微波技术萃取茶叶中表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素及咖啡因(CAF),用高效液相色谱法(HPLC)法测定。通过正交试验,得到微波萃取四组分总量的最佳条件为萃取温度100℃,萃取时间10min,浸润水与乙酸乙酯体积比1:8,其相对标准偏差和回收率分别为2.1%~2.4%和54.2%~100.1%。
卢立泓陶建伟蔡蕍朱平平魏玮
关键词:微波萃取儿茶素咖啡因HPLC
活性翠蓝镨染料的制备及其光谱性能被引量:1
2004年
以活性翠蓝和氧化镨为原料 ,制备了活性翠蓝镨染料。用该染料对真丝绸进行了染色 ,分别测定了活性翠蓝、活性翠蓝镨的紫外 可见光吸收光谱以及染色后真丝绸的红外光谱。在 2 0 0~ 80 0nm范围内 ,活性翠蓝有 4个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 2 5 9 0 0nm ,在可见光范围内活性翠蓝有 2个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 6 6 1 5 0nm ;活性翠蓝镨有 3个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 2 6 4 0 0nm ,在可见光范围内只有 1个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 6 18 0 0nm。活性翠蓝与镨离子是以配位键相结合 。
刘小珍袁亚琴蔡蕍朱贤王艳红
关键词:真丝绸红外光谱
甲磺酸培氟沙星的荷移反应荧光光谱法测定被引量:5
2007年
以2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌为电子受体,建立了基于荷移反应的荧光光谱法测定甲磺酸培氟沙星。试验表明,在丙酮-甲醇(1∶4)的介质中于10℃反应20min,可得到荧光强度显著增强的稳定n-π配合物。甲磺酸培氟沙星在0.1~10μmol/L浓度范围内与荧光强度的线性关系良好,检测限为0.0079μmol/L。
徐莉英蔡蕍王晓燕张淑雯
关键词:甲磺酸培氟沙星荷移反应荧光光谱
诺氟沙星在胶束体系中的荧光分析方法被引量:8
2002年
对诺氟沙星在胶束体系中荧光特性进行了研究 ,发现十二烷基硫酸钠 (SDS)对诺氟沙星有较强的增敏作用。经分析研究 ,当诺氟沙星的浓度在 0 .0 3~ 0 .2 0 μg·ml- 1范围内 ,其荧光强度与浓度线性关系良好 ,检出限为 0 .0 3μg·ml- 1,回收率为 95 .0 %~ 98.3%。
徐莉英蔡蕍
关键词:荧光分析荧光光度法诺氟沙星胶束体系十二烷基硫酸钠荧光增敏
环丙沙星和氧氟沙星的荧光光谱法测定被引量:10
2005年
以0.1mol·dm-3的盐酸为溶刘,采用荧光发光光度法,绘制了氧氟沙星及环内沙星的标准曲线,并对两种胶囊产品进行了药品含量的测定。此种方法灵敏度高,重视性好,且操作简便。对铕-环内沙星络合体系进行了荧光性质研究,并测定了pH值、Eu3+浓度等实验条件对体系荧光强度的影响。铕与环内沙星在高浓度比、近中性条件下能够稳定的络合。在激发波长为325nm时,在最佳条件下,铕的三个特征峰(分别位于578nm、590nm、615nm附近)能够被检测。而原有的环内沙星的峰邓减弱,一部分能量从环内沙星转移到Eu3+离子上。
徐瑞云刘璇昕孙梅佳蔡蕍祝优珍徐莉英
关键词:环丙沙星氧氟沙星稀土配合物荧光光谱法
苯甲酸甲酯微波合成研究被引量:9
2006年
研究了微波辐射下苯甲酸甲酯的合成新方法。考察了微波辐射温度、微波辐射时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对反应的影响。经正交实验设计得到最佳反应条件:微波辐射温度为70℃,辐射时间为15 min,酸醇摩尔比为1∶3,催化剂用量为3 mL。产率可达93%以上。结果表明,微波技术用于苯甲酸甲酯的合成,操作简便、反应时间短、产率高,具有一定的实用价值。
蔡蕍陶建伟丁蕙卢立泓王顺风张婷江美
关键词:微波合成苯甲酸甲酯正交试验
癸二醇和十二烷二醇及其混合物的液固相变研究被引量:1
2006年
使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR)对1,10-癸二醇(1,10-C10H22O2,A)与1,12-十二烷二醇(1,12-C12H26O2,B)及其二元混合物系统液固相变进行研究。测定了该二元混合系统的相变温度、相变焓和液固平衡相图。该二元系统存在低共熔混合物,其组成为xB=0.333,低共熔温度为328 K。该二元混合系统的IR图谱显示存在氢键缔合现象,长链烷烃中的亚甲基在晶格中是有序规则排列的。该系统具有较低的相变温度和较高的相变焓,是一种潜在的低温储能材料。
徐瑞云蔡蕍丁蕙陆庆宁
关键词:二元混合物
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